(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2023/09/02〜2023/09/04

>>380

今回の1類会議は、F351で安全性の問題がある可能性は極めて低いだろうから、こちらの「革新的医薬品販売承認申請の審査を加速するための医薬品評価規範（試行版）」の可能性が高いと思いますよ。

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/ace377c025ad4f2bbf94790673b2646e

今後、上市加速に向けて優先審査に指定される可能性が髙いんじゃないですかね！