本年６月３日から７日にかけて米国シカゴで開催される米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology、以
下ASCO）年次総会において、当社の「上皮成長因子受容体（EGFR）の遺伝子変異を伴うステージⅢ/Ⅳの非小細胞肺がん患者
を対象に実施したDFP-14323とアファチニブ（20mg/日）の併用療法の臨床第２相試験」の成績を発表することが採択されま
したので、お知らせします。
抄録番号 ： ９１１１
演題名 ： Final progression free survival analysis of phaseⅡ study with the combination
therapy of DFP-14323, protease inhibitor, and low dose afatinib as first-line
therapy for common EGFR mutation positive NSCLC.
予定日時 ： ６月６日（月） 午前8時～午前11時（米国東部標準時）
ASCOの学会場において、本治験責任医師の吉岡弘鎮先生（関西医科大学）によりポスター発表される予定です。
当社としましては、本治験に係るASCOでの発表に基づき、日本の独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）への医薬
品申請前相談の準備をはじめております。また、日本ケミファ株式会社とのライセンス契約締結に伴い、製造販売承認後を見据え
、日本国内における製造販売体制の準備を進める予定です。
なお、日本以外のテリトリーにつきましては、グローバル製薬企業との間でライセンス契約交渉を進める予定です。
本年６月３日から７日にかけて米国シカゴで開催される米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology、以
下ASCO）年次総会において、当社の「上皮成長因子受容体（EGFR）の遺伝子変異を伴うステージⅢ/Ⅳの非小細胞肺がん患者
を対象に実施したDFP-14323とアファチニブ（20mg/日）の併用療法の臨床第２相試験」の成績を発表することが採択されま
したので、お知らせします。
抄録番号 ： ９１１１
演題名 ： Final progression free survival analysis of phaseⅡ study with the combination
therapy of DFP-14323, protease inhibitor, and low dose afatinib as first-line
therapy for common EGFR mutation positive NSCLC.
予定日時 ： ６月６日（月） 午前8時～午前11時（米国東部標準時）
ASCOの学会場において、本治験責任医師の吉岡弘鎮先生（関西医科大学）によりポスター発表される予定です。
当社としましては、本治験に係るASCOでの発表に基づき、日本の独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）への医薬
品申請前相談の準備をはじめております。また、日本ケミファ株式会社とのライセンス契約締結に伴い、製造販売承認後を見据え
、日本国内における製造販売体制の準備を進める予定です。
なお、日本以外のテリトリーにつきましては、グローバル製薬企業との間でライセンス契約交渉を進める予定です。