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富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2022/07/28〜2022/09/26

>>510

追伸 握力100tのお方
アビガンの代わりに全世界の期待を集めて登場したモルヌピラビル医療現場では大変使い勝手が悪く副作用も有るようだし本国でも在庫が掃けないようです。モルヌピラビル大変大きな期待を集めてとあったので沢山のエビデンスがあると思いましたがエビデンス等は全然なくて唯の緊急使用許可のようです。エビデンスを物ともせずエビデンスさえも蹴散らして行く緊急使用許可、なんて便利で凄いのですね!!!
しかし、しかし握力100tさんが頻繁に使われている””エビデンス””も凄いのですね
まるで錦の御旗ですね。誰か教えてくださいエビデンスはどうしたら手に入るのですか???誰かのつて?お金では買えないのですか?
それから余計かもしれませんが握力100tさんの横に登場しているおサルさん?友達に聞いたらキングコングだと云いました。それではキングコングがウクライナ、ロシア戦争で使われているハイマースを100tの力で握り潰しているのですね。それではキングコングはウクライナの武器を壊している凶暴な悪役ですね。
キングコングの版権はユニバーサルが保有しています、使用許可を取っていないならばマックのコーヒーで火傷したで裁判で10億以上の賠償命令が出た国なので早速ユニバーサルに許可を求めてくださいネ! 貴方はこの掲示板に出「「男の自信さん」ですか?すみません文章が似てるものですから。

処でワクチンはエビデンスはあるのですか?

  • >>523

    https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/170050_62500B6M1020_1_04

    ここの17章にてでますよ… 
    ここに書いてあることが理解できないレベルなら勉強してください。
    専門家なら普通に理解できる内容です。

    国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験[MOVe-OUT(002)試験]
    18歳以上のSARS-CoV-2による感染症患者を対象に、モルヌピラ
    ビルの有効性、安全性等を評価することを目的として、プラセボ
    対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。主要評価項
    目は、無作為化29日目までの理由を問わないすべての入院又は死
    亡した被験者の割合とした。第Ⅲ相パートでは、モルヌピラビル
    800mgを1日2回(12時間ごと)5日間経口投与した。主要な解析
    である中間解析では775例が無作為割り付けされ、無作為化29日
    目までの追跡を完了した時点(日本人被験者は含まれなかった)
    での主要評価項目の結果は、モルヌピラビル800mg群7.3%
    (28/385例)及びプラセボ群14.1%(53/377例)であり、割合の
    群間差は-6.8%(95%信頼区間:-11.3, -2.4)であった(表1)。
    なお、無作為割り付けされた1433例(日本人被験者8例を含む)
    全例における補足的な解析での主要評価項目の結果は、モルヌピ
    ラビル800mg群6.8%(48/709例)及びプラセボ群9.7%
    (68/699例)であり、割合の群間差は-3.0%(95%信頼区間:
    -5.9, -0.1)であった。内訳は、モルヌピラビル800mg群で入院
    48/709例(6.8%)、死亡1/709例(0.1%)であり、プラセボ群で
    入院67/699例(9.6%)、死亡9/699例(1.3%)、不明1/699例
    (0.1%)であった。