富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2021/04/04〜2021/04/13

>>529

投与計画は、1日目に1800mgのファビピラビルBIDとSOCまたはSOCのみ、続いて次の13日間は1000mgのBIDファビピラビル（チャイルドピューA肝機能障害のある被験者には800mgのBID）とSOCまたはSOCです。

この研究には、14日間の治療と46日間のフォローアップがあります。

米国の約8つの研究施設で約50人の患者が試験に登録される予定です。