富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2021/01/31〜2021/02/05

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S120197122032453X

International Journal of Infectious Diseases
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感染症の国際ジャーナル

軽度から中等度のCOVID-19における経口RNA依存性RNAポリメラーゼ阻害剤であるファビピラビルの有効性と安全性：無作為化、比較、非盲検、多施設、第3相臨床試験

ファビピラビルは経口RNA依存性RNAポリメラーゼ阻害剤です。
ファビピラビルは、COVID-19の治療のために多くの国で調査中です。
軽度から中等度のCOVID-19におけるファビピラビルの有効性と安全性を評価しました。
ファビピラビル治療は、臨床的治癒までの時間の大幅な改善につながりました。
ファビピラビルは、軽度から中等度のCOVID-19における安全で効果的な治療法である可能性があります。

目的
軽度から中等度のコロナウイルス病2019（COVID-19）の成人におけるファビピラビルの有効性と安全性を評価すること。

結果
2020年5月14日から7月3日まで、150人の患者がファビピラビル（n = 75）または対照（n = 75）にランダム化されました。ウイルス排出の停止までの時間の中央値は5日（95％CI：4日、7日）対7日（95％CI：5日、8日）、P = 0.129、臨床的治癒までの時間の中央値は3日でした（95％CI：3日、4日）対5日（95％CI：4日、6日）、P = 0.030、それぞれファビピラビルとコントロール。有害事象はファビピラビルの36％と対照患者の8％で観察されました。対照患者の1人は病気の悪化により死亡した。
結論
主要評価項目における統計的有意性の欠如は、RT-PCRアッセイの限界によって混乱しました。臨床的治癒までの時間の大幅な改善は、ファビピラビルが軽度から中等度のCOVID-19に有益である可能性があることを示唆しています。---------------------