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ペプチドリーム(株)【4587】の掲示板 2022/03/15〜2022/03/26

PA-001

後期治験はFDAでやった方が良い

厚労省の判断は遅いし、グローバルP3だと世界が対象になる

従って、パートナーは海外メジャーが望ましい