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21
*** 2019年2月26日 04:27
アンジェスが上がろうが下がろうが君が掲示板で威張っていても君はずっと地べたのまま(うじうじしてないで、自分自身のことで何か動きなー♡)(早く立派な大人になりましょう♪)
では♡場中にお会いしましょう♡ -
ホラ吹いてー 爆益♡
通報するぞ!! 風説魔! -
19
*** 2019年2月26日 04:24
ちょっと、赤ん坊は引っ込んでいてもらえるかな?♡(じゃま)
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> 劣等感を持つ人のほとんどは、日々の言動に劣等感が表われていることに気づいていません。
俺はーー風説犯罪者が嫌いなんだ!! ホラ吹きが! -
> 【私見】
> 米国コラテ第3臨床試験再開後のストップ連発青天井相場に向けて株数を増やしておいて吉♡
オマイ 米国での3相治験 莫大な費用かかるか知っての?
3相は 多くの治験データが必要! 集まるのかよー -
>日経新聞より~♪世界が遺伝子治療薬に注目していますね?・・(=^◇^=)
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>ロシュ、4700億円で米社買収 遺伝子治療薬を強化
>
>ヘルスケア ヨーロッパ 北米
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>その他
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>
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>【フランクフルト=深尾幸生】スイス製薬大手ロシュは25日、遺伝子治療薬を手がける米スパーク・セラピューティクスを買収することで合意したと発表した。買収額は43億ドル(約4750億円)。ロシュはスパークの買収によって、有望な分野として開発が加速する遺伝子治療薬を強化する。特に血友病の分野に力を入れる。
>
>スパークは2013年設立で本社は米フィラデルフィア。米ナスダック市場に上場している。18年12月期の売上高は6470万ドル、最終損益は7880万ドルの赤字だった。買収後も独立した企業として事業を続ける。
>
>ロシュはTOB(株式公開買い付け)を通じて19年4~6月に買収を完了したい考えだ。1株当たりの取得価格は114.5ドルと、22日の終値の約2.2倍に設定した。
>
>遺伝子治療はこれまで治療できなかった病気に使えるほか、効果が長く続くと期待される。課題だった安全性も向上し、欧米や中国で開発が加速している。
>
>スパークは遺伝子治療薬の研究開発に特化し、血友病や先天性眼疾患に取り組んでいる。血友病では有望な治療薬候補を開発し、米ファイザーと提携した。眼科領域では17年に米国初となる遺伝子治療薬「ラクスターナ」の承認を得た。ラクスターナは希少な目の遺伝病に対する治療薬で85万ドルの薬価設定も話題となった。
>
>ロシュのセヴリン・シュヴァン最高経営責任者(CEO)は声明で「遺伝子治療におけるスパークの知見によって重い疾病の治療に重要かつ新たな道が開ける。とくに血友病のプログラムは病を抱えて生活している人々に新しい選択肢を与えられる」と述べた。
7880万ドルの赤字会社の値段が43億ドルですわ!
アンジェスの業績が〜君達は、これはどの様に説明すんの? -
15
*** 2019年2月26日 04:22
劣等感を持つ人のほとんどは、日々の言動に劣等感が表われていることに気づいていません。しかし、あなたの言動を客観的に見ている他人には、あなたの劣等感が確実に伝わっています。結果、他人はあなたに「低い評価」を下し、劣等感をますます感じるスパイラルに入ります(じゃま♡)
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中長期でアンジェスを追ってきた投資家には自明ことだが、HGFが承認されても国内だけでは黒字化しない。
米国で承認された時に大きく黒字化する。
アンジェスは、治験再開の準備は続けていて、出来るだけ短期間で治験が終わるように設計を進めている。
また米国の承認を待たずにイスラエルでは年内にも承認の見込
米国でHGFの投与を切望する富裕層の患者は友好国のイスラエルで治療を受ける可能性もある。
イスラエル以外の国も承認に動くかもしれない。
それくらい遺伝子治療薬には威力がある。
今後は短期目的のヤクザのような機関投資家だけでなく、海外の有力な機関投資家もアンジェスに目を向けるようになる。
例えば、アムジェンのような世界の有力な遺伝子治療薬会社のポートフォリオを組成するとアンジェスも入れる必要が出てくる。
今回のHGFの承認は、それくらい革命的なこと。
色々な種類の投資家が参加するので、株価の変動は大きくなる。
個人投資家は波に振り落とされないように頑張って欲しい。
ただし、しばらくは、どの時点でアンジェス株を保有しても中長期で持てば利益を得る確率は、かなり高い。 -
> 『米国でのコラテの第3臨床試験再開』
>
> 『米国でも早期承認』
>
> 『同時に欧州での製造販売権を某外資製薬会社と契約』
>
> 結局爆益♡
『米国でも早期承認』
嘘 書くなーー スクッショ撮って 通報するぞ!
コラテジェン
(一般的名称:ベペルミノゲン ペルプラスミド)
米国での試験計画を策定中、 ↓ これが事実だろ!! -
12
*** 2019年2月26日 04:19
【私見】
米国コラテ第3臨床試験再開後のストップ連発青天井相場に向けて株数を増やしておいて吉♡ -
11
*** 2019年2月26日 04:19
【私見】
コラテは現時点(出発点)から、世界各国へ巡って行きます♡
更には応用変化球をまじえてとてつもない収益を及ぼします♡
(結局爆益) -
わざわざ消してまで複垢で1人で会話乙(`・ω・´)ゝ
腹話術かな?(; ・´ω・`) -
数字の場合、現在精査中と書く?
19年12月期に2月の時点でどうやったら織り込めるのか?アホだろ? -
厚生労働省が、アンジェスに課した条件
目標症例数は本品群約120例、対照群約80例。
5年間 目標症例数は 約200例 -
ウィキペディア(Wikipedia)
「HGF遺伝子治療薬」(コラテジェン)
2008年3月に厚労省に製造販売の承認申請を行うが、
2010年9月 臨床不足で 申請取り下げを行っている。
その後、同社は米国を中心とした国際共同治験を
2014年10月から開始したが、
臨床患者が会社想定通り長期間集まらなかったため
米国・欧州は治験を中止した
....................................
無料の治験で、
臨床患者が会社想定通り長期間集まらず。
日本・米国・欧州 治験中止
治験での評価症例数が少ないことから
「条件及び期限付き承認」扱いになった
これ読んで、理解できるだろ
条件 200例 期間5年以内の 限定承認 の意味
コラテジェンは 過去 臨床患者が長期間集まらず
日本・米国・欧州 治験中止しいる。
だからー 条件200例 期間5年以内の限定承認なんだよ! -
4
*** 2019年2月26日 04:03
兎に角♡
みんなが幸せになれればそれが一番いいね♡ -
3
*** 2019年2月26日 04:03
『米国でのコラテの第3臨床試験再開』
『米国でも早期承認』
『同時に欧州での製造販売権を某外資製薬会社と契約』
結局爆益♡ -
2
*** 2019年2月26日 04:01
ここは大相場になります♪
みんなでトレンドをフォローしましょう♪
(結局爆益)(全員爆益)
相場で成功する上での最も基本的な原則は、
勝ちポジションは最大限に引っ張ることです♡ -
2019/02/26に作成されたアンジェス(株)について話し合うスレッドです。
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『アンジェス(株) 2019/02/25』
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旧ザク 2019年2月26日 04:30
夜更かしアンジェス板の皆さんお休み~( ˘ω˘ )zzz