ここから本文です
Yahoo!ファイナンス
投稿一覧に戻る

小野薬品工業(株)【4528】の掲示板 2017/11/21〜2017/12/03

下記は2016年8月発表のCheckMate -026試験結果です。
この発表で株価は下落しました。
====================================================
•オプジーボがPD-L1発現レベルが5%以上の患者集団において主要評価項目である無増悪生
存期間を達成せず
(ニュージャージー州プリンストン-2016年8月5日)-ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(NYSE:BMY/本社:米国ニューヨーク/CEO:ジョバンニ・カフォリオ)は、本日、PD-L1
発現レベルが5%以上の未治療の進行期非小細胞肺がん(NSCLC)を対象としたオプジーボ
(ニボルマブ)の単剤療法を評価するCheckMate -026試験において、主要評価項目である
無増悪生存期間を達成しなかったことを発表しました。当社は、今後、CheckMate -026試験
のデータの全評価を完了させ、結果の公表について治験担当医師と検討していきます。
====================================================

現在CheckMate -227の試験中で来年1月には結果発表される予定です。
1回目失敗していますので、結果が不安ですが兄弟分のキートルーダが1回目で有効性が認
められていますので対策はされていると思います。

ただ、今回も有効性が認められない場合は200円以上下げるかもしれませんね。
また、有効性が認められれば一気に3000円に近づくと思いますがねぇ・・

  • >>910

    チンダラ カヌシャマヨさん
    こんばんは。
    >下記は2016年8月発表のCheckMate -026試験結果です。
    この発表で株価は下落しました。

    仰る通り、大変な暴落でした。
    このCM026試験は、非小細胞肺がんのファーストラインに対して、オプジーボ単剤で試験したものと理解しています。更にキートルーダがPD-L1発現を制限したのに対して、無制限で行ったものです。本来オプジーボがキートルーダに劣ることはありませんが試験のやり方が問題だったと私は思います。

    一方、2016年6月8日のIRによれば、第1b相CM012試験で、オプジーボとヤーボイの併用療法が非小細胞肺がんのファーストラインに高い奏功を示しました。PD-L1発現レベルが50%以上の患者で奏効率が92%に達し、1%以上では奏効率が57%となったそうです。

    来年年明けにも発表されるCM227試験は、オプジーボとヤーボイの併用療法や抗がん剤との併用療法など多種の臨床結果が出されます。CM026試験とは違った結果が出ると期待しています。