エーザイ‐バイオジェンで開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」のFDA迅速承認取得の話題が新聞紙上、そしてここの書き込みを賑わしております。
一部、ＴＡＫＥＤＡの出遅れ感を嘆くコメントもありますが、話題の薬剤の研究開発をグローバル企業のTAKEDAが行っていないわけは無いと思慮いたします。おそらくアルツハイマー病の病因論では、βアミロイド仮説・Tau仮説・その他と多々あり、病状進行中の介入操作で予後を改善できるのはどの機序か判らない中で、某社のようにβアミロイド仮説にだけ入れ込んで治療薬の開発を進めることはリスクが大きく、投資家の期待に沿えない結果になっては申し訳ないと、βアミロイド凝集体に対する抗体での治療薬開発に関して、医療現場での評価が固まるまでは某社に先行させることもやむなしと判断されたのではないかと（根拠はありませんが）勝手に推測しております。
ですので、医療の現場で「レカネマブ」が広く使われ、高額の薬剤費でも患者さんにとってコスパが見合う等との一定の評価を得たならば、TAKEDAはすぐに「レカネマブ」を上回る”Best in the Class”の製品を出して市場を奪還すること間違いなしと期待しております。
エーザイ‐バイオジェンで開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」のFDA迅速承認取得の話題が新聞紙上、そしてここの書き込みを賑わしております。
一部、ＴＡＫＥＤＡの出遅れ感を嘆くコメントもありますが、話題の薬剤の研究開発をグローバル企業のTAKEDAが行っていないわけは無いと思慮いたします。おそらくアルツハイマー病の病因論では、βアミロイド仮説・Tau仮説・その他と多々あり、病状進行中の介入操作で予後を改善できるのはどの機序か判らない中で、某社のようにβアミロイド仮説にだけ入れ込んで治療薬の開発を進めることはリスクが大きく、投資家の期待に沿えない結果になっては申し訳ないと、βアミロイド凝集体に対する抗体での治療薬開発に関して、医療現場での評価が固まるまでは某社に先行させることもやむなしと判断されたのではないかと（根拠はありませんが）勝手に推測しております。
ですので、医療の現場で「レカネマブ」が広く使われ、高額の薬剤費でも患者さんにとってコスパが見合う等との一定の評価を得たならば、TAKEDAはすぐに「レカネマブ」を上回る”Best in the Class”の製品を出して市場を奪還すること間違いなしと期待しております。
新たな市場を作るリスクは他社に任せて、二番手・三番手で美味しいところを取るのがＴＡＫＥＤＡの製品開発の上手なところと見ているのですが、このような偏見に対して先輩諸氏のご意見は如何でしょうか？