投稿一覧に戻る 武田薬品工業(株)【4502】の掲示板 2021/04/03〜2021/04/05 808 yak***** 2021年4月4日 23:47 日刊薬業に以下の記事が掲載されていました。 武田の開発関係の方、教えてください。 抗コロナ血漿分画製剤、P3試験で評価項目未達 武田薬品 2021/4/2 22:18 保存 武田薬品工業は2日、世界の血漿分画製剤メーカーが協業する「CoVIg-19アライアンス」の臨床第3相(P3)試験で、評価項目を達成できなかったと発表した。安全性面で重大な懸念は見られなかった。試験結果は現在も解析中。試験結果の詳細は近く発表される見通し。 このP3試験は、米国国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)が実施した国際多施設共同二重盲検プラセボ対照無作為化試験。重症化リスクがある成人の新型コロナウイルス感染症入院患者に対して、レムデシビルを含む標準治療に抗コロナウイルス高度免疫グロブリン製剤を追加投与した際の疾患進行のリスク低減を評価していた。 ●13社のアライアンスも終了 同アライアンスには、武田薬品やCSLベーリングなど13社が参画していたが、試験結果を受け、同アライアンスも終了した。 そう思う21 そう思わない8 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
yak***** 2021年4月4日 23:47
日刊薬業に以下の記事が掲載されていました。
武田の開発関係の方、教えてください。
抗コロナ血漿分画製剤、P3試験で評価項目未達 武田薬品
2021/4/2 22:18 保存
武田薬品工業は2日、世界の血漿分画製剤メーカーが協業する「CoVIg-19アライアンス」の臨床第3相(P3)試験で、評価項目を達成できなかったと発表した。安全性面で重大な懸念は見られなかった。試験結果は現在も解析中。試験結果の詳細は近く発表される見通し。
このP3試験は、米国国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)が実施した国際多施設共同二重盲検プラセボ対照無作為化試験。重症化リスクがある成人の新型コロナウイルス感染症入院患者に対して、レムデシビルを含む標準治療に抗コロナウイルス高度免疫グロブリン製剤を追加投与した際の疾患進行のリスク低減を評価していた。
●13社のアライアンスも終了
同アライアンスには、武田薬品やCSLベーリングなど13社が参画していたが、試験結果を受け、同アライアンスも終了した。