(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2017/12/31〜2018/01/05

>>190

２０１１年以降、ここで夢見た人間は億里人多数。
夢見てどこが悪いの？過度な期待の1/10程度の成果でも億里人なんだから。さすが創薬バイオベンチャーでしょ。

>>190

>みんな夢を見すぎ。
>所詮はマザーズの創薬ベンチャー。
>過度な期待は禁物。

えっ、ベンチャーに追風吹いてるのに
そう言うか

厚生労働省がまとめた「日本創薬力強化プラン」の全容が３０日、分かった。「創薬大国」を実現するため、革新的な新薬を創出する環境整備を進め、国際的競争力を強化するのが狙い。約２人に１人が罹患（りかん）するがんでは、遺伝子情報を基に治療法を選ぶ「ゲノム医療」を推進するため、厚労省はゲノム治療を行う医療機関を「がんゲノム医療中核拠点」に指定するほか、中核拠点が解析したゲノム情報を集約・管理する「がんゲノム情報管理センター」を整備し、治療薬開発にも役立てる。

強化プランは主に、研究開発環境の改善▽コスト低減と効率性向上▽日本発医薬品の国際展開の推進▽ベンチャーの創出－で構成される。厚労省と内閣府は、平成２９年度補正予算案と３０年度当初予算案で総額約８３０億円を確保し、２９年度から順次作業に着手する。

　ゲノム医療の推進は、研究開発環境の改善の柱となる。がんは昭和５６年以降、死因の１位で、平成２８年の新たながん罹患者数は約１００万人に上る。

　日本のがんゲノム治療は欧米より実用化の取り組みが遅れている。臓器別の治療よりも、各患者の遺伝子変異に基づく治療が進めば、患者にとってはより最適な治療を受けることができる。

　強化プランには、革新的な医薬品を早期に承認することで、世界に先駆けて実用化させることも盛り込んだ。治験先進国を目指す。

　このほか、医療系ベンチャーの資金調達環境の改善を明記した。世界で一番多く新薬を創出する米国を支えているのがベンチャーといわれている。ただ、新薬を創出するまでに長期間、多額の資金を要し、ベンチャーにとって資金確保は深刻な課題となっていた。

　新薬の創出をめぐっては薬価制度改革として、画期的な新薬を高値で維持する「新薬創出加算」の適用対象について、貢献度が高い上位２５％の企業に制限することになった。

　これまでは新薬を創出すればほぼ全ての企業に適用されていたことから、米国研究製薬工業協会（ＰｈＲＭＡ）などは「新たな医薬品を日本で創出するインセンティブ（動機付け）が損なわれ、日本の患者が新薬を早期に使用することが難しくなる」と懸念を表明している。

　これに対し厚労省の担当者は、医療系ベンチャーへの支援を行うことで「薬価制度改革の痛みを吸収できる」としている。

>>190

過度な期待をするのはそうさせる何かがあるということでしょ。
黒字でも将来性のない国内の中堅製薬会社に過度な期待がないことの裏返し。
バイオセクターはこれまでも数年に１回はとんでもないブームが来ていますよ。
創立から多くが１０年以上の歳月を経て果実の取り込みの時期を迎えている会社もでてきてます。
その最たる会社が今のGNI。バイオセクは時折過度の期待を超えた株価にまで飛んじゃいますからご心配なく。

>>190

夢を見たいから、新進気鋭の企業に資産を預けるのです。
「所詮はマザーズの……」というご発言は、投資スタイルに矛盾を感じますね。

過度な期待については同意します。
リスクも勘定した上での投資ですから。