メディシノバ【4875】の掲示板 2026/01/14〜

サノフィによるM&Aの動向

サノフィは最近、バイオ医薬品企業の買収に積極的です。

ブループリント・メディシンズの買収 2025年6月2日、サノフィは米国のバイオ医薬品企業ブループリント・メディシンズを約91億米ドルで買収すると発表しました。この買収は、希少免疫疾患治療薬の開発に強みを持つブループリント・メディシンズの技術を取り込み、サノフィが注力する免疫学分野の強化を目的としています。
大手医薬品企業は、主力治療薬の特許切れ問題に直面することがあり、M&Aは事業拡大のための重要な選択肢の一つとされています。

⚖️ メディシノバとサノフィの関係

過去には、サノフィがノバルティスに対して起こした特許侵害訴訟において、メディシノバの子会社がサノフィの子会社に導出した特許も和解に含まれるという出来事がありました。これにより、メディシノバは一定の損害賠償金を受け取る権利を得ています。

また、メディシノバのAAVベクター技術を導出したサノフィ社は、フェニルケトン尿症を対象とした遺伝子治療薬の臨床試験を実施し、進展を見せています。

📈 メディシノバの将来性

メディシノバが開発中のMN-166やMN-001が画期的な臨床結果を出した場合、大手製薬会社からパイプラインごと買収される可能性が高いとされています。メディシノバは、他社を買収する側というよりも、買収される側になる可能性が高いという見方も存在します。

1.７２つけた
上潮の今ＩＲで2ドル奪還したいなまず

IR担当者様、そろそろ仕事して下さい！

おまんらNASHショックてしってる？

AAVベクター技術の幅広い応用可能性

遺伝子疾患全般への応用

AAV（アデノ随伴ウイルス）ベクターは、欠損している遺伝子や欠陥のある遺伝子を効率的に細胞に届け、正常なタンパク質の合成を促すことで、多様な遺伝子疾患の治療に役立つと期待されています。

フェニルケトン尿症（PKU）を対象とした治験

メディシノバのAAVベクター技術を導出したSanofi社は、フェニルケトン尿症（PKU）を対象とした遺伝子治療薬SAR444836の臨床試験を実施し、第一例目の患者への投与を発表しています。フェニルケトン尿症は、フェニルアラニンというアミノ酸が体内でうまく代謝されずに蓄積し、精神発達の異常などを引き起こす遺伝性疾患です。この疾患は新生児マススクリーニングで早期に発見され、食事療法で管理されますが、注意深い食事療法を生涯続ける必要があります。

神経系疾患への可能性

メディシノバは、神経系疾患の治療薬開発に注力しており、AAVベクター技術も他の神経系疾患への応用が期待されています。メディシノバは、独自の技術で既存薬の新たな可能性を探る「ドラッグ・リポジショニング」戦略も採用しており、有望な新薬候補物質を導入して臨床開発を進めることで、効率的な創薬を目指しています。

>>261

この会社のメインであるMN-166の治験結果が12月末ころ出ると発表されております。それに対する期待から夏ごろまでじわじわ上がると予想。買い増し決断は自己責任で。

お試しの200株しか持っていないのですが、買い増しは今ですか？

Ｘ　ALSnews todayポストより
Mindwalkは、ALSや他の疾患に関連する異常なタンパク質塊を特異的に標的とするTDP-43抗体を特定しました。
😳患者会が動いて
ブレーダーさんの力もあり（ブレーダー氏は元FDA神経部門の首席審査官で、AmylyxのALS薬を審査した部署の要職にいた「規制のプロ」とのこと）AMLX社みたいな患者に薬届けるのが早まるのではないか

イブジラストとTDP-43

イブジラストは、TDP-43というタンパク質異常症に関連する治療薬候補として注目されています。

🔬 作用メカニズム

イブジラストは、ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害剤として作用する抗炎症薬です。細胞モデルでは、TDP-43とSOD1の凝集体を除去し、TDP-43によって引き起こされる神経毒性から細胞を保護する効果が報告されています。

上昇トレンドへの転換 「雲」は抵抗帯や支持帯を意味し、株価がこの雲を上回ると、上昇トレンドへの転換や強い買いシグナルと判断される事が多いです。
上値が軽くなる 雲を上抜けることで、それまでの上値抵抗が解消され、株価が上昇しやすくなると考えられます。
エキサイティングになってきた

ダウ、ナス、日経先物大きく下げる中
MNOV1.71ドル

イブジラストのポテンシャル
パーキンソンで更に⤴️
Ｘのポスト増えてるよ
フォロワー4500クラスです
ちなみにいみだ氏400ぐらいです

6,000しか無いけど大丈夫かしら

（2005年）：フランス国家の支援を受けてAventisを吸収し、世界第3位の製薬グループ「Sanofi-Aventis」を誕生させました。
Genzymeの買収（2011年）：約201億ドルでGenzymeを買収し、希少疾患とバイオ医薬品の技術を獲得することで、「化学メーカー型」から「バイオ医薬型」への転換を加速させました。
Bioverativの買収（2018年）：血友病治療薬を持つBioverativを約116億ドルで買収しています。
Ablynxの買収（2018年）：ナノボディ技術を持つAblynxを約39億ユーロで取得しました。
Synthorxの買収（2019年）：がん免疫薬開発のSynthorxを約25億ドルで買収し、腫瘍免疫（IO）パイプラインを拡充しました。
Principia Biopharmaの買収（2020年）：BTK阻害薬を持つPrincipia Biopharmaを約37億ドルで買収しました。
Translate Bioの買収（2021年）：ｍRNA技術を強化するため、Translate Bioを約32億ドルで買収しました。
Provention Bioの買収（2023年）：1型糖尿病治療薬を持つProvention Bioを約29億ドルで買収しました。
Inhibrxの買収（2024年）：希少疾患治療薬のInhibrxを最大22億ドルで買収しました。

さてさて

一次性進行型多発性硬化症（PPMS）への結果

tolebrutinibは、一次性進行型多発性硬化症（PPMS）を対象とした第III相PERSEUS試験において、主要評価項目を達成できませんでした。これにより、PPMS治療薬としての承認申請は行わないとサノフィは決定しています。この試験では、tolebrutinibがプラセボと比較して、6カ月間持続する障害進行の遅延に効果を示さなかったとのことです

後場の売りよくこなせたんじゃないかな
🍆、明日が楽しみだ

✨ 会社による取り組み

開発戦略と特許戦略

メディシノバは、臨床試験の成功を目指して、過去のデータを徹底的に分析し、FDAの基準を満たし良い結果を得られる患者グループを選定できるよう、慎重に研究デザインを進めています。 また、薬剤の価値を高める特許戦略にも力を入れており、例えば2024年1月には、MN-166とリルゾール併用療法でALSを含む神経変性疾患全般をカバーする新たな特許を取得しました。
多発性硬化症でもメディシノバは卵を落とさないようやってきました
さあサノフィどうする

メディシノバの株価は、JPMweek参加者からの買いによって大きく動く可能性があると予想されています。

📈 最近の株価動向

最近、メディシノバの株価は、一時的に上昇してもすぐに下落するという状況が減り、じりじりと高値を更新する良い流れが続いています。これは、安定した株主が増えたこと、あるいは株を保有していることを忘れてしまった株主が増えたためではないか、という見方もあります。
層が厚くなりつつあり思うように下がってくれないんでしょ🍆ぶっ飛んでく前に日本で成買いしかないよ

ディー・ボラル・キャピタルのアナリスト、ジェイソン・コルバート氏は、メディシノバに関して「買い」の評価を維持しており、9ドルの価格目標を設定しています。

適応拡大：例えば、MN-166がALSで承認されれば、その実績と安全データを基に、他の神経変性疾患（例：変性性頸椎症、化学療法誘発性末梢神経障害など）の開発を加速させる「プラットフォーム戦略」を考えています。MN-001がNASHで成功した場合も、その抗線維化作用を活かして、肺線維症や皮膚線維症など、他の線維化疾患へと開発を横展開していく方針です。