いつ、薬はできますか？
私の615は助かりますか？😭
返信
投資の参考になりましたか？
メディシノバの掲示板
パソコン版の掲示板ページをリニューアルし、見た目や機能を一部変更しました。
下記リンクから以前の掲示板もご利用いただけます。
掲示板「みんなの評価」
強く買いたい 100%、買いたい 0%、様子見 0%、売りたい 0%、強く売りたい 0%
直近1週間でユーザーが掲示板投稿時に選択した感情の割合を表示しています。
投稿コメント
株価は大人によって動くのよ。IRは関係ない。
ではなぜネタが必要かというと大人に負けない為。返信投資の参考になりましたか？
正論です
でも世論の動きも大切なのです。世論の動きがなければ株価は動かないでしょう。メディの現状を理解している方もありそうでない方もいるのが現状。
だから株価が動くのだと思います
そして、想像するにメディの現状をよく理解している方は残念ながら買う余力はない。そしてシラン方は当然知らんのです
要するに今の株価は広報不足が大きな原因。もう一つは実績がないこと。加えて駄法螺と思っています
だからといって広報をもっとやって欲しいなんて私は思ってもいない。
あーる日突然。14万になっていただければそれでよいと考えています返信投資の参考になりましたか？
掲示板で買いを煽ろうとしている人、
邪魔して、ごめんなさい。返信投資の参考になりましたか？
掲示板への投稿は、良いことも悪い事も真偽不明です。
(証明されているものでなく、誤りが無いとは言えない。)
公式でない以上、あまり反応し過ぎるよりも、
推移を見守るのが健全ではないでしょうか？
掲示板の記事だけを頼って買い注文を入れるのは、
問題だと思いませんか？返信投資の参考になりましたか？
何でこんなに現状がこちらに向いているのにここへのコメントはなぜか波静か？
いよいよ面白くなってきた。アルバイト諸君ご苦労様でした！返信投資の参考になりましたか？
ここらあたりで三井のお姉さまに再度ご臨場なんてのはどうか・・・
夢の世界の１４万円が現実に近づいているのかな？
当時よりも圧倒的に夢が近付いているようにも感じている返信投資の参考になりましたか？
今年は午年🐴
レースに例えできたんだ
ホームストレート全力で駆け抜けてALS
田中智大氏のsbi時代の目標株価最低でもクリア頼む返信投資の参考になりましたか？
イブジラストが神経保護炎症抑える効果ある事は既に実証済みで今後更に評価あちこちでもっと知られていくと思います。やっと。笑
メディシノバはALS関連のかなり大規模な治験既に始めているしおのずと株価も反応している。
アナリスト評価レポートレーティング9〜11ドル
は今後更に治験内容結果良好で創薬販売される可能性見込めるとの評価基準なので実際創薬が販売され売り上げ始めたら株価そんなものではないと自分自身確信しています。
今後更にポジティブニュースIR期待しているのでまずは直近のニュース楽しみです。☺️返信投資の参考になりましたか？
導出決まりかけてたのか
001に注力するって言ってたことあったもんね返信投資の参考になりましたか？
やはりイブリガッコは神薬なんやろね。
うちは母系が祖母も認知症やったし、母も認知症に。
自分が投資した会社の薬を使って何とか認知症の進捗を抑えたら良えなぁ。
早よ、導出やわ。
わての認知症の予防もお願いしたいところ。
母の認知症をカバーできたら、大好きなお買い物に連れて行きたいわ。
何時も綺麗で優しいお母ちゃんやったのに認知症は全てを奪い去りますわ。
もう、わてが娘だとはわからん様になってしまった。。。
今日も日向ぼっこにばっこで小指立ててコースー啜っておま、高コ１９才。
今日も週末もホルダーの皆様に幸あれ、私にも多福多財！目指せ、有閑マダム！返信投資の参考になりましたか？
ALSが成功を条件に
PMSが完全に蘇る流れ
『ALSの拡大処方で治験』
不成功なら今まで通り返信投資の参考になりましたか？
001も忘れないでくれ。あれは有効中止したほどの薬剤で、さらに治験デザインも磨いて今に至る。そもそも3でーも001に期待して投資したのではなかったかな‥何故に効くのかよく分からなかったが今回の論文でエビデンスもあきらかに。そして半年後には結果が出る。市場規模が桁違い。神経系と違って効くなら数値に出やすく、白黒はっきりするだろ。001に全フリしても良いくらいに思ってるよ。
返信投資の参考になりましたか？
ALSとの掛け持ちが多いのは、アルツハイマー病(AD)、パーキンソン病(PD)、前頭側頭型認知症 (FTD)、ハンチントン病(HD)、多発性硬化症(MS)あたりよ。
返信投資の参考になりましたか？
神経変性疾患は他社でも掛け持ちが多い。そしてALSが成功するとなると…ｗ
返信投資の参考になりましたか？
ALSが成功したら
その流れで
PMSが復活するかも
神経変性疾患のプラットホーム化返信投資の参考になりましたか？
ありがとうございます松田さんも絶対に成功させるって言ってたしね
返信投資の参考になりましたか？
２０３４年までに150億ドル予測😳
返信投資の参考になりましたか？
オンコリスに続くよ📈
多発性硬化症は遭難🚣♂️🌊したけど
ALSはゴールまで船頭なんだからしっかりたのむよ🛳️🌊返信投資の参考になりましたか？
おおおお
素晴らしい！
ありがとうございます！
イブジラストは神経変性疾患のプラットホーム返信投資の参考になりましたか？
- 強く買いたい
月曜は🍆休場🙄日本でパーキンソン病🐭期待高もプラスされMNOV📈引っ張りあげる🇯🇵＞🇺🇸MNOVもう暫く続きそうだねそろそろ株価上昇もスピードアップルエキサイティングな時期に入りますよね岩城社長
決算説明会に向け返信投資の参考になりましたか？
パーキンソン病の市場規模1兆五千億
返信投資の参考になりましたか？
情報ありがとうございます！
スペインの研究所から、MN-166（イブジラスト）に関する激アツなニュースが出ていますね。
パーキンソン病のマウスで神経を守る効果が証明されたとのこと。
注目はやっぱりその「作用機序」です。脳内の免疫細胞（ミクログリア）の暴走を抑えて、神経を死なせないように守ってくれる仕組み。これがALSだけでなく、パーキンソン病でも有効だと第三者のガチ研究で証明されたのはデカいです。
メディシノバは欧米での神経疾患に関する権利を独占しているので、こうした他所の研究が進むほど、将来の「適応拡大」や「ライセンス価値」が勝手に跳ね上がります。
「この薬の仕組みは本物だ」と世界のアカデミアがお墨付きをくれたようなもの。2026年末のALS本命データに向けて、期待値が一段と高まりますね。返信投資の参考になりましたか？
- 強く買いたい
塩素ガスマウスで採算度外視してまではなくてもARDSでは
ALS皮切りにパーキンソンとかアルツハイマーとか適応拡がっていく未来しか俺には見えないんだよね
３Ｄマトの売り上げ100億とかとポテンシャルちゃうねんって関西の人いってそう返信投資の参考になりましたか？
- 強く買いたい
kopちゃんX見た？
「#IBiS の研究者たちが、#Ibudilast という薬が #Parkinson 病のマウスにおける神経細胞の喪失を防ぐことを実証」
聖杯ですやん返信投資の参考になりましたか？
kop氏しか信用ならんとか頼りにならんココはって言ったけど、てらこや氏の投稿は読み応えあるなココにずっと出てきてください
返信投資の参考になりましたか？
岩城センセイも ば
か
に
株価売っても
意味ねーのが
わかったと
思うぞ。ホビ返信投資の参考になりましたか？
いいえ押してるお方も何もわかってないでっしゃろ
わかってるなら たまにはなにかおっしゃったらいかがでせうか返信投資の参考になりましたか？
何言ってっかわかんねー人が95％くれーじゃないかなホビ
返信投資の参考になりましたか？
ジェームス氏とてらこや氏の投稿 非常に興味深いがなんとなくここ買った私やじいさまには敷居が高いホビ
宝島のおじさま 解説しておくれ ホビ返信投資の参考になりましたか？
「P2は探索的ではない」という主張は、FDAの公式ガイドラインを根底から否定するものです。P2で得られた知見を元にP3の患者層を最適化する「エンリッチメント戦略」は、今やALS等の難病開発における世界のスタンダードであり、FDAも推奨しています。
メガファーマも、P2での主要項目未達から対象を絞り込み、P3で大逆転承認（例：レカネマブ等）に繋げた事例は多々あります。過去の固定観念に縛られ、P2のデータを「次への改善」に活かす科学的プロセスを否定するのは、現代創薬の本質を見誤っていると言わざるを得ません。返信投資の参考になりましたか？
>「バイアス」と「戦略的絞り込み」を混同されています。P2のサブ解析は確かに事後的ですが、それを元に設計された現在のP3は、FDAも推奨する「エンリッチメント・デザイン」です。
「最強」とは、ALSのような多様性の高い疾患でノイズを排除し、薬の真価を証明するのに「最も最適化された設計」という意味です。
何より、このデザインにゴーサインを出したのは世界一厳格なFDAです。個人の「チャレンジ」という感想よりも、当局が認めた「検証的試験」としての重みを直視すべきです。
製薬メーカーにとっては『P2は正解を探す探索試験であり』では無い。
だから、この様な訳の分からない話になる。
P2は対象疾患において、化合物の効果予測をして、それを少数の患者において証明する試験。
P3はP2をより多数の患者による試験で証明して、上市に繋げる試験。
だから、P2とP3は同じバックグラウンドで行われて、P2と同じ様な結果を示せる事が重要。
特にメガファーマは多くの経費をつぎ込んで、大規模臨床試験を2本走らせて、ガイドラインの上位の推奨を取りに行くので、P2でポジティブである事が非常に重要。
治験屋では無いので。返信投資の参考になりましたか？
これさ、ALSに置き換えると早期の患者程よくイブジラストが効くという事なのかな？
返信投資の参考になりましたか？
「バイアス」と「戦略的絞り込み」を混同されています。P2のサブ解析は確かに事後的ですが、それを元に設計された現在のP3は、FDAも推奨する「エンリッチメント・デザイン」です。
「最強」とは、ALSのような多様性の高い疾患でノイズを排除し、薬の真価を証明するのに「最も最適化された設計」という意味です。
何より、このデザインにゴーサインを出したのは世界一厳格なFDAです。個人の「チャレンジ」という感想よりも、当局が認めた「検証的試験」としての重みを直視すべきです。返信投資の参考になりましたか？
- 強く買いたい
h ttps://academia.carenet.com/share/news/2ada87bb-d2d0-41d2-ae4f-4de343736a25
PPMSでも動き出さないかなー返信投資の参考になりましたか？
>P2の主要評価項目未達は厳然たる事実です。論点はそこではなく「その結果から何を学んだか」です。P2は正解を探す探索試験であり、そこで得られた「早期患者への有効性」というシグナルを、バイアスを排除した厳格な環境で証明するために、現在のP3が存在します。
「サブ解析は参考値」と切り捨てるのは簡単ですが、その参考値を信じて検証し、アリムタ等のように大逆転で承認に至った例は多々あります。過去の未達という事実のみに固執し、FDAが認めた「現在進行中の検証プロセス」を無視するのは、投資判断として極めて不合理です。
『「把握していない」は失礼な憶測です。MN-166のMIF阻害やグリア抑制作用は、エール大学等との共同研究で科学的に証明済みです。
またP2で「有意差なし」との指摘も不正確です。全体では不十分でも、特定のサブグループで明確な有意差を確認したからこそ、その知見を反映した最強の設計で現在のP3（COMBAT-ALS）が進行しています。
2025年9月に全被験者登録を完了し、2026年末のデータ発表へ向けて着実に進んでいる事実は、当局や専門家が「検証に値する価値」を認めている何よりの証拠です。不確かな情報で不安を煽るのはやめましょう。 』
自分の書いたこのコメントと見比べてみな。
バイアス掛かるサブ解析のデータから導いた推論による治験デザインは最強ではあり得ないよ。チャレンジだよね。
2つの自分のコメントに齟齬があるだろ。返信投資の参考になりましたか？
P2の主要評価項目未達は厳然たる事実です。論点はそこではなく「その結果から何を学んだか」です。P2は正解を探す探索試験であり、そこで得られた「早期患者への有効性」というシグナルを、バイアスを排除した厳格な環境で証明するために、現在のP3が存在します。
「サブ解析は参考値」と切り捨てるのは簡単ですが、その参考値を信じて検証し、アリムタ等のように大逆転で承認に至った例は多々あります。過去の未達という事実のみに固執し、FDAが認めた「現在進行中の検証プロセス」を無視するのは、投資判断として極めて不合理です。返信投資の参考になりましたか？
>クリストファーブレーダーをなぜ経営メンバーに入れたのか
BARDAの時と違うんだよ
何がどう違うの？返信投資の参考になりましたか？
>なら他所の株買いにいけゃ
2度と来んな
知ったかやろう
ウケる（笑）返信投資の参考になりましたか？
フェーズ2でプライマリーエンドポイント未達、有意差無しは、その後どんな理由をつけようと正確な情報でしょう？
サブ解析もバイアス掛かるから参考値として扱うのも常識だよね？
それを否定するのはおかしいよ。返信投資の参考になりましたか？
EBMの定義を狭く捉えすぎではないでしょうか。EBMとは「最善の証拠をどう解釈し、次の意思決定に繋げるか」のプロセスです。P2の事後解析から有効な集団を特定し、P3で前向きに検証するのは、科学的かつ合理的なEBMの実践そのものです。
「勉強すれば正しくコメントできる」とのことですが、では、世界で最も厳格にEBMを運用し、メディシノバのP2データを評価してP3開始を認可したFDAの判断すら、あなたは否定されるのですか？
ALSのような難病開発では、机上の統計学だけでなく、臨床的なデータの積み上げを直視する「現場のEBM」こそが重要だと考えます。返信投資の参考になりましたか？
このままだと多分BARDAと同じことになりそうだけど。
返信投資の参考になりましたか？
>「把握していない」は失礼な憶測です。MN-166のMIF阻害やグリア抑制作用は、エール大学等との共同研究で科学的に証明済みです。
またP2で「有意差なし」との指摘も不正確です。全体では不十分でも、特定のサブグループで明確な有意差を確認したからこそ、その知見を反映した最強の設計で現在のP3（COMBAT-ALS）が進行しています。
2025年9月に全被験者登録を完了し、2026年末のデータ発表へ向けて着実に進んでいる事実は、当局や専門家が「検証に値する価値」を認めている何よりの証拠です。不確かな情報で不安を煽るのはやめましょう。
てらこやさん、EBMについてキチンと勉強すると良いよ。
今は間違っていても、少し勉強すると、すぐ正しくコメント出来るようになるよ。返信投資の参考になりましたか？
>でもみんな忘れてないかい
グリア細胞の活性も抑えない
mif阻害作用もあるのか微妙
ここが薬理が弱いということの本質。返信投資の参考になりましたか？
ぽんこつさんの虚偽情報は良くないですね。
まだまだ安くなる時はあると思いますのでその時を拾えばいいのでは？返信投資の参考になりましたか？
「把握していない」は失礼な憶測です。MN-166のMIF阻害やグリア抑制作用は、エール大学等との共同研究で科学的に証明済みです。
またP2で「有意差なし」との指摘も不正確です。全体では不十分でも、特定のサブグループで明確な有意差を確認したからこそ、その知見を反映した最強の設計で現在のP3（COMBAT-ALS）が進行しています。
2025年9月に全被験者登録を完了し、2026年末のデータ発表へ向けて着実に進んでいる事実は、当局や専門家が「検証に値する価値」を認めている何よりの証拠です。不確かな情報で不安を煽るのはやめましょう。返信投資の参考になりましたか？
でもみんな忘れてないかい
グリア細胞の活性も抑えない
mif阻害作用もあるのか微妙
会社の目論見が全て裏目にでてるのが
alsじゃなかった？
何を対象にして治療効果あがるのかメディ自体も把握してないだろ
見切り発車？
p2も優位差だせてない返信投資の参考になりましたか？
昨晩、ナス🍆で騰がってまっけど何かあったん？
返信投資の参考になりましたか？
ここはDRによって開発してるんじゃ
ないの？
DDSって、、笑
https://www.ltt.co.jp/rd/dr/返信投資の参考になりましたか？
社長上げ潮に乗るためアナリストとの面談オファーなどイベントの報告お願いします。和解金もそろそろお願いします
返信投資の参考になりましたか？
001相場であることに誰も気づいておらん。規模が違うのよ。p2であっても成功すれば吹っ飛ぶぞ。ワンチャン近日中に有効中止ですらあると思ってる。
返信投資の参考になりましたか？
- 強く買いたい
JPM参加者の買いが入ってMNOVの📈日米逆転が来週は見れるでしょう
250-350のボックス相場だろ
ALS成功折り込みだすだろ早番
3Dが何故口挟まないか考えましょう
承認申請準備終わったでしょうか返信投資の参考になりましたか？
知ったかが大暴れしててワロタ☺️しかもフルボッコされてるし😅
返信投資の参考になりましたか？
薄っぺらい医療知識を並べたてて、素人相手に自慢しにわざわざ出て来たものの、本質的に物事を理解できない方のようですね。
返信投資の参考になりましたか？
失敗したっけ？ｗ
今、金と時間を突っ込んで開発するメリットがないのよね。返信投資の参考になりましたか？
>知ったかぶりジェームスまたきたのかよ
sakさんに怒られるとこまた見てーわ
BARDAの失敗も事前に伝えた通りの結果だったよね？（笑）返信投資の参考になりましたか？
- 返信
投資の参考になりましたか？
「誰でもできる」と「最適解を創る」を混同されています。ジェネリックメーカーは既存の処方を「模倣」するだけですが、メディシノバはALS治療に必要な高用量と副作用回避を両立させる、唯一無二の溶出プロファイルを「発明」しました。
もし単なる既存技術の流用で容易に思いつくものなら、特許庁は「進歩性欠如」で却下します。特許が成立している事実こそが、それが「ありふれた技術」ではなく、独自性と権利能力を持った発明であることの客観的な証明です。重要なのは技術の新旧ではなく、「高用量投与を可能にした」という臨床的ブレイクスルーです。
なぜ杏林製薬や他の会社は、30年も前にそれをやってALS薬として売り出さなかったのか？ 誰もできなかった（やらなかった）ことを実現したからこそ、価値があるのです。返信投資の参考になりましたか？
>「製剤工夫＝DDSではない」は薬学的な定義誤認です。DDS（ドラッグ・デリバリー・システム）とは、薬物を「標的化」する技術だけでなく、放出速度や時間をコントロールドラッグデリバリーシステムの活用により効率的な投与設計高度な「放出制御」であり、これは紛れもないDDS技術そのものです。DDSを「標的化」などの狭い意味だけで捉えるのは知識不足と言わざるを得ません。
もちろんDDSとは記載の通り。
ただ内容が古い。
コントロールリリースは、様々のジェネリックメーカーが普通に開発出来るレベル。
それともメディシノバの製剤技術は、他社に無い画期的な何かがあるのですか？
それならぜひ教えて頂きたい。返信投資の参考になりましたか？
「製剤工夫＝DDSではない」は薬学的な定義誤認です。DDS（ドラッグ・デリバリー・システム）とは、薬物を「標的化」する技術だけでなく、放出速度や時間をコントロールする「放出制御（Controlled Release）」も含む概念です。
MN-166の徐放化（SR）は、血中濃度の急上昇を抑え、有効域を長時間維持するための高度な「放出制御」であり、これは紛れもないDDS技術そのものです。DDSを「標的化」などの狭い意味だけで捉えるのは知識不足と言わざるを得ません。返信投資の参考になりましたか？
NASが追いついてこないね。
IR砲がない限り、今日はダメそう。返信投資の参考になりましたか？
今日もアゲアゲで頼む！
返信投資の参考になりましたか？
製材工夫=DDSじゃないよね😓
返信投資の参考になりましたか？
- 返信
投資の参考になりましたか？
議論がすり替わっています。
「技術がない」は事実誤認です。MN-166では高用量投与と副作用低減を両立させる「徐放性製剤（SR）」の特許技術を用いており、これは立派な製剤工夫（DDS）です。
また「治験屋」と揶揄されていますが、基礎研究を持たず開発に特化する「NRDOモデル」はバイオ業界の標準的な戦略です。今必要なのは試験管を振る研究者ではなく、FDA承認を勝ち取る「臨床開発・規制対応のプロ」です。返信投資の参考になりましたか？
>「トレンドがない」は個人の観測範囲の問題かと思います。
現在業界最大の焦点である肥満症薬（GLP-1）において、リリーやファイザーが血眼で開発しているのは「経口低分子薬」です。
また、神経変性疾患（ALSやアルツハイマー）こそ低分子です。
抗体医薬（高分子）の最大の弱点は、「脳血液関門を通れない（脳に入りにくい）」ことです。
脳の病気を治すために、脳にスルスル入っていける「低分子薬」の価値は、むしろ昔よりも再評価されています。
現場に長くおられるなら、抗体の「脳移行性の悪さ」には日々苦労されておられるのでは？
この文章読んで思ったけど、この点がメディシノバの1番弱いところだよね。
古い化合物を、ドラッグデリバリーシステムなどを駆使して製剤設計して、より良い薬に生まれ変わらせる技術が全く無い。
製薬業のプロがいないから、治験屋さんになってる。返信投資の参考になりましたか？
>「トレンドがない」は個人の観測範囲の問題かと思います。
現在業界最大の焦点である肥満症薬（GLP-1）において、リリーやファイザーが血眼で開発しているのは「経口低分子薬」です。
また、神経変性疾患（ALSやアルツハイマー）こそ低分子です。
抗体医薬（高分子）の最大の弱点は、「脳血液関門を通れない（脳に入りにくい）」ことです。
脳の病気を治すために、脳にスルスル入っていける「低分子薬」の価値は、むしろ昔よりも再評価されています。
現場に長くおられるなら、抗体の「脳移行性の悪さ」には日々苦労されておられるのでは？
GLP-1は元々糖尿病薬ね。
糖尿病薬で一定の実績があり、悪心の副作用がむしろ食事制限に繋がったと。
投与が面倒だから、低分子に出来たら良いねというだけの話。
BBBを通過するには、脂溶性で低分子であること。
しかし、脳の安全を守るためのBBBを通過するのだから、副作用の懸念もあるので痛し痒し。返信投資の参考になりましたか？
>「ドラッグリポジショニングは儲からない」は事実誤認です。
またバイオジェンの「テクフィデラ」も、元は防カビ剤等に使われるありふれた安価な物質でしたが、MS治療薬として転用され年間4000億円を稼ぐ主力薬になりました。物質特許の有無は決定打ではありません。
→医薬品のドラッグリポジショニングでは無いよね？
メガファーマは手間のかかる「初期探索」を自社でしないだけです。ベンチャーが成功させたドラッグリポジショニング薬は、開発失敗リスクが極めて低いため、彼らにとっても「高値で買収したい」投資案件です。
→初期探索をしないも違う。
ただ、最近はが開発初期で見込みのある誘導体を持っているベンチャーを買収する傾向にあるのは事実。
ドラッグリポジショニングの開発失敗リスクは低くない。返信投資の参考になりましたか？
>「ドラッグリポジショニングは儲からない」は事実誤認です。
セルジーンの「サリドマイド」は物質特許切れの古い薬を、用途特許とオーファン独占権で復活させ巨万の富を築いた典型例です。
またバイオジェンの「テクフィデラ」も、元は防カビ剤等に使われるありふれた安価な物質でしたが、MS治療薬として転用され年間4000億円を稼ぐ主力薬になりました。物質特許の有無は決定打ではありません。
メガファーマは手間のかかる「初期探索」を自社でしないだけです。ベンチャーが成功させたドラッグリポジショニング薬は、開発失敗リスクが極めて低いため、彼らにとっても「高値で買収したい」投資案件です。
そもそも、バイオジェンもセルジーンもメガファーマでは無い（笑）返信投資の参考になりましたか？
「トレンドがない」は個人の観測範囲の問題かと思います。
現在業界最大の焦点である肥満症薬（GLP-1）において、リリーやファイザーが血眼で開発しているのは「経口低分子薬」です。
また、神経変性疾患（ALSやアルツハイマー）こそ低分子です。
抗体医薬（高分子）の最大の弱点は、「脳血液関門を通れない（脳に入りにくい）」ことです。
脳の病気を治すために、脳にスルスル入っていける「低分子薬」の価値は、むしろ昔よりも再評価されています。
現場に長くおられるなら、抗体の「脳移行性の悪さ」には日々苦労されておられるのでは？返信投資の参考になりましたか？
「ドラッグリポジショニングは儲からない」は事実誤認です。
セルジーンの「サリドマイド」は物質特許切れの古い薬を、用途特許とオーファン独占権で復活させ巨万の富を築いた典型例です。
またバイオジェンの「テクフィデラ」も、元は防カビ剤等に使われるありふれた安価な物質でしたが、MS治療薬として転用され年間4000億円を稼ぐ主力薬になりました。物質特許の有無は決定打ではありません。
メガファーマは手間のかかる「初期探索」を自社でしないだけです。ベンチャーが成功させたドラッグリポジショニング薬は、開発失敗リスクが極めて低いため、彼らにとっても「高値で買収したい」投資案件です。返信投資の参考になりましたか？
メディシノバの様な古いドラッグリポジショニングでなくて、新しいタイプのドラッグリポジショニングは取り組まれているけれど、ドラッグリポジショニングを推進しているメガファーマ無いよね？
儲からないからね。
それなのに、サノフィやノバルティスが買収する？（笑）返信投資の参考になりましたか？
