機関投資家の動向とIR
大きな株価の変動を伴うIR(投資家向け広報)が近づくと、機関投資家はインサイダー取引や株価操作の疑いを避けるために売買を控える傾向があるとの分析もあります。これが一時的な出来高の減少や株価の停滞につながることも考えられ、逆に言えば、大きなIRを控えている可能性があります。
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機関投資家の動向とIR
大きな株価の変動を伴うIR(投資家向け広報)が近づくと、機関投資家はインサイダー取引や株価操作の疑いを避けるために売買を控える傾向があるとの分析もあります。これが一時的な出来高の減少や株価の停滞につながることも考えられ、逆に言えば、大きなIRを控えている可能性があります。
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いつ、花が咲きますか?
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まぁこのY板見てれば買う気なんて起こらないのはよくわかる。だけど迷ったらY板の逆をやってみな。
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サレプタ絡みてのが分かんのか‥裏の宝なんとかいいこのまるといい情弱にもほどがあるwどういつ人物なんやろか‥
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毎日チョロチョロ買ってますが…まぁ、下がれば引き続き買い増ししますから、安くなっても問題ない。
もちろん、保有株分はダメージくらいますが…なんかそれすら将来を考えれば誤差の範囲内に思える。
今はひたすら買いあるのみ!
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じゃーさっさと売らんかい!!ビビりども!!
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知らんけどなんて言うなら黙っとけや 雑
魚
ホビ
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おそらく今売ってる古株はもうおらんやろね。騙されて売らされないように気をつけてください。知らんけど
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和解金どうなったんだろ。
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NISA入れて無いの?それとも入り切らないくらい持ってる?
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下がるねぇ
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いつ納税義務を果たせるようになるだろう。
来年かな?
来年末5000を希望・・・
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なんかいるな。
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まだ、決定してないが、期末の決算のあとに
決算説明会をする確率8割以上でしょ??(俺予想)🥳✌キリッ
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そもそも、和解金受領は、既に決定事項なんです!!!!
賠償金額と賠償金支払い時期が、確定してない🥳✌キリッ
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2/13の決算予定日のあとに、決算説明会あるらしいな\(^o^)/🙌ワーイ
質疑応答で、和解金についての質問出来るらしいな??👂ピクッ🥳✌キリッ
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まだシノバで消耗してるの?
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安値覚え
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さんざん我慢した挙句200円台で回転して案の定失敗した人の心理は分かりませんが、私はそもそも166に期待は全くしていません。オールインした私が正解かはあと半年待てば決着つくでしょう。
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なんだろう…昨日は260円の3万オーバーの売り板一気食いで、今日も3000、4000の売り板は全部食われている。
急落あれば拾おうと思ってますが…もう落ちないのでは?
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また結局下がるのね
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後場、260円で34000株?の蓋?一気食いされましたね!
誰が買ったんだろう…大きな売り板は食われますね!
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確かに今までとはちょっと動きが違いますねぇ
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ストキャス0%
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260円前後ならどこで買っても大した変わらない。
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さて、いよいよ、2/4の晩のノバルティス決算予定日が近づいて参りました
賠償金のなにか提示があれば、大当たり!!!\(^o^)/🙌ワーイ
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カードローンで株を買うなよ
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寒風きてるで
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売られとるのう。
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代表らの報酬うんぬん言われてたけど、なんだかんだで時間はかかったものの、これだけメジャーな疾患に係る治験を単独でピボタルまで運んだ功績は認めないと。
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なるほど。
30%の確率は決して悪い数字ではなさそうなのですね。
かなり以前の話しになりますが、ドコドコの著名博士がMN166の称して「聖杯」とかなんとか言われてもう何年も経ち現在に至るので今年1年はキッチリ株価上昇で成績出すこと楽しみにしています。
案外アッサリ300円一時的に超えたので
直近で500〜800円近辺年内1300〜1500円変わらず自分のTargetポイントとしています。☺️
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30%とはいえ、他のベンチャーと異なり、幸か不幸か現状では166の導出ができていないので、もし成功したらMNOVの総取り状態。
医療に疎い個人投資家には投資というよりギャンブルに近いが1年後が楽しみだ。
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アナリストがrNPVモデルを利用する際、ALSのような難易度の高い疾患では、成功確率を30%前後に設定するのが一般的なようです。
現在進行中の「COMBAT-ALS」が中間解析を「継続」で通過したことはご存知だと思いますが、この意味を改めておさらいしたいと思います。
中間解析は治験の中盤に、データの中身が見える第三者機関により実施されます。当然、メディシノバ側は解析データを見ることはできません。その第三者機関が下す判断は、主に以下の3種類です。
無効中止: 全く効いていない、または差が出る見込みゼロのため、治験を中止せよ。
患者追加: 効いてはいるが、差が小さい。人数を増やさないと有意差が出ない。
継続: 現在の人数と期間で、十分に有意差が出る「強いトレンド」がある。
中間解析の時点で「このまま最後まで治験を続けた場合に、最終的に有意差が出る可能性」を考慮した結果が「継続」です。
実際の成功確率をどう見積もるかは、こうした背景をもとにご自身で検証していただければと思います。
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ALSの成功率30%って意外に低い気がするのですが
ここからパーセンテージ上昇するので今はこれ位の確率という事なのでしょうか。。
ここまで国が助成金何十億も出して躍起になっている創薬なので是非世に出してもらいたいしもちろん株価も4000円とは言わずもっと上階期待していますが。.
(^^♪
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「30%の成功」ではなく「70%の失敗リスク」を重く見ていることが、現在の株価だと思います。過去の経緯から「安値での増資による希薄化」を常に警戒しているとも思います。
今、実施されている治験が、過去の失敗や知見をどのように活かして『成功するための設計』にしているのかを深く理解している人だけが買い支えているのでは。
バイオ株をしっかり調べて買っている個人がどのくらいいますかね?
しっかり調べている人は「30%の成功」だとは思っていないと思います。
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原子や分子なんかを理解出来ないヒトが世界的に大半なので ここの株価もそう簡単には上がらんと思いホピ
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ALS成功確率30%?
成功で30ドル?失敗で1ドル?
為替150円で株価4500円?失敗で150円?
ただ、和解金や他パイプラインもあるので…仮にALS失敗したとしても、今の1.7ドルって株価はほぼノーリスクじゃないの?
早く気付いた人!おめでとうございます!
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じいさまに惚れてるホビよ
やさしくしてやんなさいよホビ
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あながち間違いではないですよ。
ALSが成功した時の価値(NPV)が 30.00ドル と算出されており、そこに 30%のリスク を掛けて 9.00ドル という数字を導き出していると思います。
ちなみに、賠償金、NAFLD、CIPNといった要素は、ここに入っていませんので、こちらは更に上乗せ材料です。
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D. Boral Capitalの評価ですね〜
成功確率 30%で一年目標株価 $9.00
ということは、、
7月成功確率 60%で目標株価 $18.00
年末成功確率 90%で目標株価 $27.00
なんてなるわけないか〜
根拠なき掛け算でした🥳
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30%でテンバガー狙えると思えば美味しくない?
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岩城さんも、後期高齢者だからね。MN-166成功が退任の花道になること祈ります。創業2000年の創薬ベンチャー、何の実績もなく退任はかわいそう。
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朝からレポート出てますね!
https://medicinova.jp/wp-content/uploads/2026/01/01312026.pdf
**MN-166(イブジラスト)**のALS向け開発は順調
SEANOBI拡大アクセス試験:予定200人中 約100人が登録済み
COMBAT-ALS試験(Phase2b/3):234人登録完了、2026年末に主要結果予定
NIH(NINDS)から 約2,200万ドルの助成金を受けて進行
臨床試験+実臨床データを組み合わせ、将来の承認交渉を有利にする戦略
2026年は 中間バイオマーカー結果や複数試験のデータ公開が注目点
D. Boral Capitalの評価:
成功確率 30%
目標株価 $9.00(12か月)
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広報よY板で叩かれても叩かれてもこうい姿勢は続けてほしい。御社はひとえに情報発信のまずさからこれだけのポテンシャルをもちながら売られまくった。副社長をヘッドハンティングされた以降何年も売られてコアな投資家すらあきれ離れたのが今よ。逆に言えば底なのだからこれから反転の兆しを上手く使ってほしい。社長は十分に理解しているようなので心強いがもっと001をアピールしてほしい。メディシノバ版NASHショックは再来すると思うが、売り上げがないバイオは情報発信の力量で株価が形成される。もっともっと昔みたいに情報発信してほしい。
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広報生まれ変わったな。
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なんかIRきたー
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MN-166 ibudilastの評価で100人の患者が登録されたと発表しました。これは、計画されている200人の患者登録の約半分に相当します。この更新は、#ALSイニシアチブの下でNINDSから22百万ドルの助成金によって支援される継続的な臨床の勢いを反映しており、従来のランダム化試験の外でMN-166の実世界露出を拡大し、バイオマーカーおよびアウトカムデータを生成します。
この発表は、管理陣の戦略を強化するものであり、制御された臨床証拠を拡大アクセスデータと組み合わせることで、将来の規制当局との議論を強化することを目的としています。米国に12の活動中のサイトがあり、登録が予定通りに進んでいる中、このプログラムは患者へのアクセスを提供するだけでなく、開発の要素を低リスク化する可能性のある増分データストリームを提供します。特に、バイオマーカー検証と安全性プロファイリングにおいてそうです。拡大アクセスデータは通常、登録用データではありませんが、その価値はシグナルの一貫性を支持し、異質な集団全体での広範な耐容性を示すことにあります
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こんなとこに何も言わずいいえ押すだけでなんの約にも立たん 一文にもわならんことやってもなー
まだライン誘導詐欺の方がマシかもですな
ホビ
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ミムはコップ氏の仕業見てーに言ってた気がすんな ホビ
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へ〜 操作押しはいみだ氏だったの
ミムへもそうだったのかね
ホビ
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じいまさ確かに雑ホビね
2億1千万か150のどちらかホビよ
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また中途半端なIR出しやがって。いつものことだなぁ。
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グリーンさんがリポストしてるあたり意味深
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LillyのVentyxに対する12億ドルの買収は、神経科学と免疫学の分野で拡大するという約束を果たす一歩であり、パイプラインに2つの臨床段階のNLRP3阻害剤を追加
更にメディシノバのパイプラインなんかどうだろうね
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J.P. Morgan Healthcare Conferenceの期間中にバイオテクノロジー企業に約10億ドルを注入し、一部の企業は新たなファンドを閉鎖してセクターにさらに多くの資本を投入する予定です
そろそろ集め出すだろうか今回のIR.Xのポストから🍆の方が反応いいかも
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MN166の拡大コホート
順調!!順調!!\(^o^)/🙌ワーイ
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外堀埋めて確実にゴールする
数ヶ月延命の薬に4000億弱の値
がついたがイブジラストは倍ぐらいかな
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EAPは比較的患者登録が遅い中、9ヶ月で100人は例外的早さ。逆にコンバットの患者登録が遅かったのはコロナの影響。エアゾル感染懸念。
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はえー。期待しちゃうなぁ。
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ぐいっと上がりそうだ
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この短期間で50%に到達したにもかかわらずコンバットでは何故にあれだけの時間がかかったのかな?縛りがきついからよ。イコール成功確率がたかまる。安易に連想できるはずだがここの板は絶対にそうはならない。養分となれ。
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最高経営責任者、@davidhcreanは、MediciNovaが疾患の複雑さと関与する複数の生物学的経路に焦点を当てることで、#ALSに対して差別化されたアプローチを取っている点を強調しています。単一標的戦略を追求するのではなく、MN-166(ibudilast)はALSに関与するいくつかの主要なプロセスに対処するよう開発されており、より包括的な神経保護アプローチへの当社の取り組みを反映しています。
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FDA 及び EMA からのオーファンドラッグ指定、FDA からのファストトラック指定も鑑み、
MN‑166 が ALS 患者の皆様にとって切実に求められている新たな治療選択肢としての承認に一歩近づくものと期待しています。
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朝IR
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1/29に発表された、サノフィの決算書には
多分、AAVベクター特許侵害賠償金のことは、なにも書かれてないようだ???😄💦💦
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意味不明な上げからゼンモか笑
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今年劇的に動く。そうオモッテマス😋
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台を替えて、きっと、してるんだろうなぁ~~~
万台であってほしい・・・
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001のIRから反発してるけどか?
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いみだ草子の操作押しがひでーな
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失敗をコストと見れんのだろ?ゾンビになりたまえ。
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亡霊どもよオシメ買いというものを知ってるかい?
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