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クオリプス(株)【4894】の掲示板 2024/05/25〜2024/05/27
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>>67
試薬は製造に必要な試薬ではなく、治験結果の分析に必要な試薬では？
それと、PMDAへと相談に関しては、ICMの治験8例を開始する前に、どのように治験を進めていくのかは事前に相談してから治験開始してるので、それに沿った治験を完了してる以上、それ以上の相談は特に必要としないのでは？と思いますし、草薙社長、澤先生としてもそのようにお考えなのではと推測します。
ただ、決算説明会の時に、医療の素人である機関の若造担当者（元ファンドマネージャーの草薙社長が大先輩）から『6月申請を目指しているのにPMDAへの相談もしていないのであれば、時系列的にヤバいのでは？』と指摘されたことにイライラしてたように感じ取れました。
きっと男心は裏切りませんよww
モンス
改めての疑問なんだけど、
製造に必要な試薬の入手が遅れて、製造に入るのが遅れたって、ホントなのかな？
おそらく、
万博用の心臓モデルの作成にも必要な試薬のはずじゃん？🤔
DCM治験にも必要なはずじゃん？🤔
カテーテルの動物実験にも必要な試薬のはずじゃん？🤔
仮にホントに試薬の入手が遅れてたのが本当だとしたら、、、
心臓モデル➡作成が遅れていたはず。でも2cm大のモデルは完成済😉
DCM➡インフルやコロナの関係で、、、の遅延理由が疑わしくなる🤔
カテーテル➡動物実験中の現段階では優先度低く後回しでも大丈夫なのであまり気にしない🤣
あ、ちなみにPMDAへの相談って、書類上のものだけなら、事前に進められそうなものだけど？？
真相はどうなんだろうね
ただ、真の男心、わかる人はわかってる😎😎😎