(株)リボミック【4591】の掲示板 2020/09/01〜2020/09/02

>>520

akan　さん。。。。。。
こんにちは。。。。。。

いつも、新鮮な情報ありがとうございます・・・・・・
自動翻訳で読んでみました・・・・・・

G-4倍プレックス形成RNAアプタマーがMTG8 TAFHドメインに結合し、白血病AML1-MTG8融合タンパク質をDNAから解離する
福永純一 野村 祐介 田中洋一郎 鳥ゴエ英隆 中村 義和 坂本泰一 幸津智子
最初に公開:2020年9月01日 https://doi.org/10.1002/1873-3468.13914
この資料は出版のために受け入れられ、完全なピアレビューを受けましたが、コピー編集、タイプ設定、改ページ、校正プロセスを経ておらず、このバージョンとレコードのバージョンの間に違いが生じる可能性があります。この記事を doi:10.1002/1873-3468.13914 として引用してください。

MTG8 (RUNX1T1)は、白血病染色体転座t(8;21)におけるAML1(RUNX1)の融合パートナーです。AML1-MTG8融合遺伝子は、キメラ転写因子をコードする。MTG8の高度に保存されたドメインの1つは、ヒトTAF4との相同性を有するTAFHである[TATA-box結合タンパク質(TBP)-関連因子]である。AML1-MTG8融合タンパク質の特異的阻害剤を得るために、我々は、EXponential濃縮(SELEX)によるリガンドの系統的進化を用いてMTG8 TAFHドメインに対するRNAアプタマーを単離した。すべてのTAFアプタマーにはグアニンが豊富な配列が含まれていました。NMR、CDおよび突然変異誘発によるTAFアプタマーの分析は、Kの存在下で並列G-4倍叢構造を形成することを明らかにした。さらに、アプタマーはAML1-MTG8融合タンパク質に結合し、AML1-MTG8/DNA複合体を解像し、正常なAML1機能に対するAML1-MTG8の支配的な負の影響を阻害し、白血病の潜在的な治療剤として役立つことを示唆している。

白血病ですか？・・・・・・
研究も良いですけど、事業収益が欲しいです・・・・・・v(T_T)v