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5232
>>5227
kb様
私も治験の専門的なことは全くわかりません。
でも治験は科学者（医者）が実施するものだと思います。
科学者が最終結果を出す前に、経営陣が治験データに接触することはできないのではないでしょうか。
先ほどの投稿で「脳梗塞フェーズ2bの共同治験は、大日本住友の米国子会社が実施し、サンバイオはSB623を提供するだけ」と書きましたが、これはあくまで私の推測です。
もし可能でしたら、この点を確認していただけるとありがたいのですが。
sbb*****
>>5225
sbb*****様
興味深い情報、ありがとうございます。
臨床試験の解析データが関係者の間でどのように取り扱われているのかについて、全く知識がないのですが、改善者の割合の２群間の有意差を検定しているのですから、対象者の改善スコアの度数分布、レンジ、平均値、中央値などの基礎データを関係者は当然持っていると思います。各群のｎ数とそれらの情報があれば、2群のスコアの平均値の差が有意かどうかはすぐにわかります。
以下は、サンバイオに尋ねたいことです。
詳細結果は、学会などで公表するとしていますが、基礎データくらいは即時開示してほしいと思います。現時点で開示していないのは、何らかの理由があるからだと思います。
そもそも、詳細分析以前に基礎データも開示できないのであれば、速報を出さないでもらいたかったと思います。1月18日のIRで、「また、慢性期脳梗塞プログラムについては、フェーズ２b 臨床試験の結果公表を 2020 年１月期前半（2019 年２月～2019 年７月）に予定しています。」とわざわざ述べているのに、１月29日に速報IRを出したのは不可解です。改善スコアの基礎データもインサイダー取引に利用されかねない情報だと思います。