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5257
>>5232
sbb*****様
おっしゃる通り、臨床試験結果を分析するのはサンバイオの関係者の医学博士のみなさんでしょう。
でも、サンバイオが受け取った速報が、「主要評価項目未達」という一言だけであったということはないと思います。有意差なしだった改善者の割合の値や、スコア平均値が何ポイントだったかといった基礎データがなかったというのは考えにくいと思います。
上記のような疑問などを、サンバイオにメールで質問していますが、自動返信しかありません。残念ながら、サンバイオからの開示情報を待つしかありません。
分析は医学博士にまかせるとして、サンバイオの経営陣には、外傷性の方の承認申請を頑張ってほしいと思います。
kb
>>5227
kb様
私も治験の専門的なことは全くわかりません。
でも治験は科学者（医者）が実施するものだと思います。
科学者が最終結果を出す前に、経営陣が治験データに接触することはできないのではないでしょうか。
先ほどの投稿で「脳梗塞フェーズ2bの共同治験は、大日本住友の米国子会社が実施し、サンバイオはSB623を提供するだけ」と書きましたが、これはあくまで私の推測です。
もし可能でしたら、この点を確認していただけるとありがたいのですが。