プレシジョン・システム・サイエンス(株)【7707】の掲示板 2020/06/26〜2020/06/27

>>858

>通常の流れ
>研究用試薬　⇒　体外診断用医薬品（保険適用なし）　⇒　保険適用の承認
>コロナで特例承認
>研究用試薬（ニアイコール体外診断用医薬品として）　⇒　保険適用の承認

5月28日のIRでは、「当初は臨床研究用試薬としての販売になり、引き続き体外診断用医薬品としての申請・承認まで速やかに進めて参ります。」とあります。承認後の販売体制等は決定次第発表とも。
その後のTVではPSSの人が「申請に不慣れなため多大な時間がかかってしまって」とか言っていました。現在もまだ保険適用は認可されていないようで、今はどの段階で何に時間がかかっているのかよく分かりません。

PSSは技術的には素晴らしい会社で、まさに日本の社会に今必要なものを提供できる唯一の会社だと思っています。しかし会社の人材は三流以下で、IRの内容は大変分かりにくく、申請に不慣れで時間ばかりかかっているとは、会社の技術力が適正に社会に提供できていません。
ここは、厚労省への申請やIRの発表について、その道のプロを採用するとか経験豊富なコンサルト会社へ委託するとかして、会社はもっとスムーズにスマートに進めるべきではないでしょうか？
コロナもまた増え始めている今、タイミングを外すと価値が下がってしまわないか懸念もあります。タイム イズ マネーですので、迅速な申請やタイムリーな分かりやすいIR発表にはもっとお金を掛けてもよいと思います。