(株)リプロセル【4978】の掲示板 2021/11/02〜2021/11/08

>>1190

前回は決算のタイミングで文言を変えているんですよね（投与完了・経過観察中→臨床試験の完了）。それと、台湾の進捗は日本や韓国に関するIRの「ついで」に文言が変わるんですよね。それ単独で出さずに。ですので、第III相に言及するかは別として、有効性に関する記述が変化しているかは重要な点だと思っています。

2020.10.14 IR台湾Steminent社によるSCM社との韓国における独占的ライセンス契約に関するお知らせ
「ステミネント社は既に台湾において第 II 相臨床試験を実施しており、予定した全ての患者様への投与を完了しております。」

2020.11.12 IR2021年３月期　第２四半期決算短信[日本基準](連結）
「台湾では、ステミネント社が第II相臨床試験を実施しており、すべての被験者への投与を完了し、現在、経過を観察中です。」

2021.02.12 IR2021年３月期　第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
「ステミネント社は、台湾において当該疾患を対象としたステムカイマルの第II相臨床試験を進めております。」

2021.02.25 IR再生医療製品ステムカイマルの第II相臨床試験における被験者登録完了のお知らせ
「台湾で実施している第 II 相臨床試験では、予定した全ての患者様への投与を完了しております。」

2021.05.12 IR2021年３月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
「台湾では、ステミネント社が第II相臨床試験を完了しており、これまでに重篤な安全性の問題は見られていないことが確認されています。有効性については、現在データの解析が行われています。」