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富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2020/04/12
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>>1478
s5t先生、こんばんは。
メッセージありがとうございます。
すぐに返信したいのでこのコメントは短文です。
「T-705 承認期間」で検索したところ、
次のような学会発表を見つけました。
2019年1月のものです。
h ttp://www.jscm.org/journal/full/02902/029020058.pdf
これを読むと、全てのRNAウイルスに有効であると
富士フイルム富山化学の開発者の方々が考えていたことが分かります。
上市して成功するかどうかは運頼み/政治力の部分もありますが、
全世界の利益のためにこの良薬が何としても広がって行くことを望みます。 -
>>1478
レムデシビル論文について感じとこと：
・1/25-3/7にやっていた臨床試験なら、なぜ今、アメリカ死者2万人を
救えていないのでしょうか？かなりの時間が経過しました。
・被験者53人中12人がイタリアなら、
コンパッショネート・ユースでもっと使用するべきでした。
・奇しくも同じ、53人中12人23%にmultiple-organ-dysfunction syndrome, septic shock, acute kidney injury, and hypotension
(多臓器不全、敗血症性ショック、急性腎障害、低血圧)の副作用。
この発生比率は看過できないです。
Phom@cosmeNAGOYA
>>9
Phomさんの remdesivir評価は正しい．お晩です．未だノンホルの外爺@三重北パネルです．
remdesivirの最新論文:
h ttps:// www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016?query=RP
をいち早く読み解くとは流石です．
論文で指摘された多くの宿題が残った remdesivirは前途多難であり，同類機序薬の先行である favipiravirが存在する限り，本 pandemicにおける標準治療には全く届かない薬効&安全性のレベルです．
せいぜい Avigan錠を砕いて作った favipiravir水溶液の胃管投与不能な重篤患者向け静注 (延命?)薬剤としての役割しか思いつかない．それ程残念な結果が論文報告されてます．
返す返すも favipiravirの静注製剤を完成させておけば，延命ではなく，より多くの命を救えたのにと残念でなりません (因みに志村けんさんの主治医大曲博士の名前が上記 remdesivir論文の第二著者名にあります)．
一方，favipiravirの副作用に関する動物実験の数値データが富山化学から出ており，妊娠猿での催奇形量 200mg/kg/日から推定すると，体重 64kgの妊娠後期婦に 8g/日以上もの過剰投与を連日続けない限り，胎児の催奇形性は心配無用と考えます．
催奇形性データ:
h ttps:// www.pmda.go.jp/RMP/www/400022/29a587a6-7cdb-4f19-913b-e2cbf9ae54e0/400022_625004XF1022_02_002RMPm.pdf
Favipiravir (flu薬名: Avigan錠)は日本のみならず世界を救う．
抗 virus戦の国防上，安倍さん一押し対武漢病薬 Avegan? 一択の外爺より．