富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2020/04/12

>>9

私も読みました。
この原文を読んでない人はレムデシビルの薬効を語る資格なしですね。

・重症患者を治す効果に優れるが、同時に副作用で殺してしまうリスクあり。
　23%に多臓器不全などが発現。免疫反応が制御できない。
　治るか、深刻な副作用か、非常に厳しい決断を迫られる。
・軽症度の患者には安心して使えそう。
　しかし、それはアビガン含む他の薬と同じ。
・世界中、どの国でもまだ承認されていない。

こんな薬が無料で配られても、いちかばちかの賭けにしか
使われませんよ。
それは難病Covid-19をベースにしたレムデシビルによる人体実験です。

➡「レムデシビル」について話題になった報道の元ネタ（ロイター）を読むと、
記事の後半に「うち23％に当たる十二人は重篤な副作用として多臓器不全・急激な腎臓損傷等を引き起こした」と掲載されていて、
記事の中盤部にも執筆者の懸念が多様に示されている。

➡一番重要な「レムデシビル」の副作用については、英語の原文に掲載されている。

➡反日、反安倍の日本のメディアは、一番重要な「レムデシビル（未承認薬）」
の副作用については、隠しておきたいのだろう。

>>9

Phomさんの remdesivir評価は正しい．お晩です．未だノンホルの外爺@三重北パネルです．

remdesivirの最新論文:
h ttps:// www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016?query=RP
をいち早く読み解くとは流石です．

論文で指摘された多くの宿題が残った remdesivirは前途多難であり，同類機序薬の先行である favipiravirが存在する限り，本 pandemicにおける標準治療には全く届かない薬効&安全性のレベルです．

せいぜい Avigan錠を砕いて作った favipiravir水溶液の胃管投与不能な重篤患者向け静注 (延命?)薬剤としての役割しか思いつかない．それ程残念な結果が論文報告されてます．

返す返すも favipiravirの静注製剤を完成させておけば，延命ではなく，より多くの命を救えたのにと残念でなりません (因みに志村けんさんの主治医大曲博士の名前が上記 remdesivir論文の第二著者名にあります)．

一方，favipiravirの副作用に関する動物実験の数値データが富山化学から出ており，妊娠猿での催奇形量 200mg/kg/日から推定すると，体重 64kgの妊娠後期婦に 8g/日以上もの過剰投与を連日続けない限り，胎児の催奇形性は心配無用と考えます．
催奇形性データ:
h ttps:// www.pmda.go.jp/RMP/www/400022/29a587a6-7cdb-4f19-913b-e2cbf9ae54e0/400022_625004XF1022_02_002RMPm.pdf

Favipiravir (flu薬名: Avigan錠)は日本のみならず世界を救う．

抗 virus戦の国防上，安倍さん一押し対武漢病薬 Avegan? 一択の外爺より．