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1508(最新)
ギリアド買いだったな。
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武田薬品買いだったな。。
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1505
アメリカトランプはヒドロキシクロロキン
をです。 -
1502
レムデシビルは、駄目。
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1497
荒らしだな無視リスト行き
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1491
Phomさん,remdesivirは高価な静注製剤の販売で稼ぎたかった…と穿って見てる三重北パネルです.
remdesivirは,当初,試薬としての粉末形状でした.それを Ebola熱の妊娠後期患者 (母体のみ救命目的の favipiravir投与)から生まれた奇形無しの新生児を救命すべく,現場で水溶液とし,緊急静注 (悪く言えば世界初を狙った Ebola新生児の生還実験)した事が論文に書かれています.
その子 (Nubiaちゃん)の母親は出産時の出血性ショックで亡くなられてしまいましたが,生前の Ebola治療中,母の血液胎盤関門から移行し続けた favipiravirが Nubiaちゃんを守り,その後,緊急静注薬の remdesivirが治療を引き継いで『世界初の Ebola生還新生児』を名乗ったという訳です.
この時点で,ギリアド社は肝臓や腎臓にダメージを与える (従って一か八かの救命非常時用) remdesivirをより安全な favipiravir相手に生き残らせる道を見出したものと思われます.
欧米製薬会社内の白い悪魔とその手先は日本の官僚,医師,政治家,マズゴミに確実にいます.Favipiravir (flu薬名: Avigan)の承認過程で反対意見を述べた連中の欧米製薬会社繋がりを刑事事件として捜査し,公表すべき時期に入ったのではないかと思います.
外爺より. -
確かに少ないですね。
アメリカ国内での被験者は53人中22人。
レムデシビルはアメリカでも未承認の新薬なので
臨床試験を大規模に行えなかったのかもしれませんが、
非常に少ないです。
Wikipediaでも示唆されている
肝臓の損傷を示す「肝臓の酵素の血中濃度の上昇」という副作用が
決定的になるのを恐れたのでしょうか?
医薬品企業大手の思惑が見え隠れしているように感じ、
非常にイヤですね・・・ -
コロナにおいて、だけでなくRNAウィルスに対して、アビガンはもはや、トレンドの一つではなく、スタンダードになるでしょう?向こう一年くらいは?
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アビガンはこれだけいい薬なのに、まだ、保険適用外。レムデシビルも良さそうだけど、アビガンでこれだけ時間かかってるから相当後になるだろうな?
どっちも早く承認降りて世界を救ってほしいな! -
1485
レムデシビルはアメリカにとって国策ではないのかな🤔?
臨床件数が少な過ぎて驚きました。
中国で感染爆発が起こった当初から、有効薬として、カレトラ、クロロキン・ヒドロキシクロロキン、レムデシビルがあがっていましたよね。WHOも推していたのに。
アメリカはどうやって感染拡大を抑えるつもりなのでしょうか? -
都道府県発表の感染者に80歳代、90歳代が散見されるのだが…
もういいじゃないか…
あなたは十分生きてこの日本の発展に寄与した、ありがとう。
今あなたにかかっている莫大な医療費をどうか若年層に譲っていただけないか… -
レムデシビル論文について感じとこと:
・1/25-3/7にやっていた臨床試験なら、なぜ今、アメリカ死者2万人を
救えていないのでしょうか?かなりの時間が経過しました。
・被験者53人中12人がイタリアなら、
コンパッショネート・ユースでもっと使用するべきでした。
・奇しくも同じ、53人中12人23%にmultiple-organ-dysfunction syndrome, septic shock, acute kidney injury, and hypotension
(多臓器不全、敗血症性ショック、急性腎障害、低血圧)の副作用。
この発生比率は看過できないです。 -
s5t先生、こんばんは。
メッセージありがとうございます。
すぐに返信したいのでこのコメントは短文です。
「T-705 承認期間」で検索したところ、
次のような学会発表を見つけました。
2019年1月のものです。
h ttp://www.jscm.org/journal/full/02902/029020058.pdf
これを読むと、全てのRNAウイルスに有効であると
富士フイルム富山化学の開発者の方々が考えていたことが分かります。
上市して成功するかどうかは運頼み/政治力の部分もありますが、
全世界の利益のためにこの良薬が何としても広がって行くことを望みます。 -
1478
Phomさんの remdesivir評価は正しい.お晩です.未だノンホルの外爺@三重北パネルです.
remdesivirの最新論文:
h ttps:// www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016?query=RP
をいち早く読み解くとは流石です.
論文で指摘された多くの宿題が残った remdesivirは前途多難であり,同類機序薬の先行である favipiravirが存在する限り,本 pandemicにおける標準治療には全く届かない薬効&安全性のレベルです.
せいぜい Avigan錠を砕いて作った favipiravir水溶液の胃管投与不能な重篤患者向け静注 (延命?)薬剤としての役割しか思いつかない.それ程残念な結果が論文報告されてます.
返す返すも favipiravirの静注製剤を完成させておけば,延命ではなく,より多くの命を救えたのにと残念でなりません (因みに志村けんさんの主治医大曲博士の名前が上記 remdesivir論文の第二著者名にあります).
一方,favipiravirの副作用に関する動物実験の数値データが富山化学から出ており,妊娠猿での催奇形量 200mg/kg/日から推定すると,体重 64kgの妊娠後期婦に 8g/日以上もの過剰投与を連日続けない限り,胎児の催奇形性は心配無用と考えます.
催奇形性データ:
h ttps:// www.pmda.go.jp/RMP/www/400022/29a587a6-7cdb-4f19-913b-e2cbf9ae54e0/400022_625004XF1022_02_002RMPm.pdf
Favipiravir (flu薬名: Avigan錠)は日本のみならず世界を救う.
抗 virus戦の国防上,安倍さん一押し対武漢病薬 Avegan? 一択の外爺より. -
1477
亡くなった方は基礎疾患があった患者であり進行が早く助ける事ができなかった。
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1474
投資家 強く買いたい 2020年4月13日 00:29
4/12 23:32 配信
みんなの株式
■ 買い予想数上昇(最新48時間)
(銘柄コード) 銘柄 市場 [ 割安/割高 ]
①(4901) 富士フイルム 東証1部 [ 割高 ]
②日本(4599) ステムリム 東証マザーズ [ 分析中 ]
③(9969) ショクブン 東証2部 [ 割高 ]
④(9603) エイチ・アイ・エス 東証1部 [ 割安 ]
⑤(9201) 日本航空 東証1部 [ 割安 ]
明日の買い予想ナンバーワンはここ
ほとんどの感染対策学者はアビガンをコロナウイルスに効果があるといってます。
今は世界恐慌
1923年の世界大恐慌よりひどい
今株を買うのは危険
しかし危機はチャンス
今株を買うなら医療関係
特にコロナウイルス対策関係医療関係
その筆頭が富士フィルム
ここは企業業績優良
アビガンをなしでも最低現状維持
アビガンが当たれば二万円以上の可能性がある
投資家なら夢を持て
ここは損失補填投資と同じ
アビガンなしでも最低現状維持
アビガン当たれば二万円以上の可能性がおおきい
コロナウイルスの患者は今世界で170万人
最大数千万人になると予想されます
アビガンが承認されたら世界から注文殺到します。
投資家なら夢を持て
お金よりたいせつなものがある
それは人命
世界救済して億万長者
宝くじ買うより確率が高い
あすは上げそう -
1473
qkl***** 強く買いたい 2020年4月13日 00:28
明日から連続何回ストップ高↑になるか!
大変楽しみです! -
1469
アビガンだけじゃない。
・FFは、京都大学iPS細胞研究所(所長:山中 伸弥)と共同研究中(2014年)
→患者由来iPS細胞を用いてアルツハイマー型認知症治療薬「T-817MA」
2019 年 12 月より、臨床第II相試験を欧州で開始。
https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/j/pressrelease/news/140327-102958.html
https://www.fujifilm.co.jp/corporate/news/articleffnr_0860.html
・2018年、武田薬品ともiPS細胞由来心筋細胞を用いた再生医療製品の共同事業化
http://blog.knak.jp/2018/02/-ips-1.html
その他、
・ドラッグ・ デリバリー・システム技術の一つであり、薬剤を選択的に送達し薬効を高めるリポソーム製剤専用の 新工場が竣工し、2020 年 2 月より稼働。
・アンメットメディカルニーズが高い「が ん」「中枢神経疾患」「感染症」領域で新薬開発を積極的に推進し、革新的かつ高付加価値の医薬品を創出する。 -
1468
□武田が治療薬としてダークホースにのし上がりつつあるな
□初期段階
アビガン+帝人・喘息/オルベスコ
□中・段階以上
レムデシビル+オルベスコ
□抗体検査試薬・国内開発
マスク2枚配布予算500億をこの分野に充てろ
トランプは、積極的に抗体検査実施を表明したな。
※アビガン臨床試験が6月終了しても、
認可時期は、数か月先となるらしい、
と、言う事は「秋」か、、、
□トランプ推奨の
ヒドロキンクロロキン
ジェネリック生産大国インドとの間で
薬をアメリカへ渡すかどうかで大もめ状態。。 -
1467
mji***** 強く買いたい 2020年4月13日 00:23
既に軽症者にアビガンの投与は、ドンドンされております🤗 しかし患者1人に100錠以上が必要なので、海外になんか回せ無いですよね?😓
日本人の救世主で充分ですね🇯🇵
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