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富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2021/12/08〜2021/12/18

Phomさん,FF HDファンの皆さんへ.欧米の経口抗 virus薬 2種と類似の治験デザインをできなかった理由は厚労伏魔殿にあると見る三重北パネルです.

致死性突然変異は '14の下記論文で既に指摘されており,目新しい事ではありません.
http s://
medium.com/health-and-disease/the-drug-that-makes-a-virus-mutate-itself-to-death-e0df883e002d?section=%5Bobject%20Object%5D

Molnupiravirが favipiravir (flu薬名 Avigan)よりも桁違いに強毒である理由は
①親油性薬剤の為,親水性 favipiravirよりも半減期が長い → 少量投与で済む.
②∴細胞内の RNAや DNAへの暴露時間が長い → 催奇性や DNA損傷性が強い.

なんと Merk社は安全性の動物実験データを伏せて世界治験 (人体実験?)を行ない,これまでの結果から問題無しと主張している.
だが,催奇やヒト DNA損傷の癌薬害は今後表面化すると見ています (Merkには前科あり).
安全性のデータ無しと Natureが指摘: http s://
www.nature.com/articles/d41586-021-02783-1?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=484e752263-briefing-dy-20211011&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-484e752263-46512054

対 virus戦の国防上,BBB通過サイズの低分子 (157.1)万能薬 favipiravir一択の外爺より.
p.s. 武漢病 (CCP忖度 WHO名 Covid-19)の発症と重症化は spike蛋白 (特に s1部位)の mitochondria毒性が主因である故,抗 virus薬効と抗炎症薬効,及び s1中和薬効の 3併用が短期回復に必須.その点,pfizer社の paxlovidは Covid-19専用薬として良く設計されている.