投稿一覧に戻る オンコセラピー・サイエンス(株)【4564】の掲示板 2024/04/22〜2024/04/29 32 元祖癌コロリン祐輔＆大谷命 4月22日 14:57 >>14 sionogiさんが期待していると思ってます次にリン酸化されたYB1は真核生物の翻訳伸長因子1α1（eEF1A1）のプロモーターと結合してその転写を活性化した。その結果、AKT/mTOR シグナル経路は、上方制御された eEF1A1 タンパク質によって活性化されました。重要なことに、TOPK 阻害剤 HI-TOPK-032 は、TOPK/YB1/eEF1A1 シグナル経路による EC 細胞増殖と腫瘍増殖を in vitro および in vivo で抑制しました。まとめると、我々の研究は、TOPK と YB1 が EC の増殖に必須であり、TOPK 阻害剤が EC における細胞増殖を遅らせるために適用できる可能性があることを明らかにしています。この研究は、EC 治療の標的としての TOPK の有望な治療可能性を強調しています。ワラントはみやびの期待に反し空中戦とかんがえている。 そう思う22 そう思わない1 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
>>14
sionogiさんが期待していると思ってます次にリン酸化されたYB1は真核生物の翻訳伸長因子1α1（eEF1A1）のプロモーターと結合してその転写を活性化した。その結果、AKT/mTOR シグナル経路は、上方制御された eEF1A1 タンパク質によって活性化されました。重要なことに、TOPK 阻害剤 HI-TOPK-032 は、TOPK/YB1/eEF1A1 シグナル経路による EC 細胞増殖と腫瘍増殖を in vitro および in vivo で抑制しました。まとめると、我々の研究は、TOPK と YB1 が EC の増殖に必須であり、TOPK 阻害剤が EC における細胞増殖を遅らせるために適用できる可能性があることを明らかにしています。この研究は、EC 治療の標的としての TOPK の有望な治療可能性を強調しています。ワラントはみやびの期待に反し空中戦とかんがえている。