エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2021年7月26日から30日に米国コロラド州デンバーおよびバーチャルで開催されるアルツハイマー病協会国際会議（Alzheimer's Association International Conference：AAIC）2021において、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体lecanemab（開発コード：BAN2401）の最新データを含む合計11演題を発表することをお知らせします。Lecanemabは、米国食品医薬品局（FDA）よりブレイクスルーセラピーの指定を受けています。
社長自ら次にいっとるやないかーいw
アルツハイマー病協会国際会議2021（AAIC2021）においてエーザイのアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表
2021年7月21日
エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2021年7月26日から30日に米国コロラド州デンバーおよびバーチャルで開催されるアルツハイマー病協会国際会議（Alzheimer's Association International Conference：AAIC）2021において、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体lecanemab（開発コード：BAN2401）の最新データを含む合計11演題を発表することをお知らせします。Lecanemabは、米国食品医薬品局（FDA）よりブレイクスルーセラピーの指定を受けています。
主な発表としては、lecanemabについて、早期アルツハイマー病（Alzheimer’s Disease：AD）を対象とする無作為化、二重盲検、POC（Proof of Concept：創薬概念の検証）臨床第Ⅱb相試験（201試験）の非盲検継続投与における18カ月投与後の臨床効果の予備解析および、プレクリニカル（無症状期）ADを対象とする臨床第Ⅲ相AHEAD 3-45試験のスクリーニングおよびベースライン特性の予備的報告の口頭発表が予定されています。また、優性遺伝アルツハイマーネットワーク試験ユニット（Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit、以下 DIAN-TU）が実施する臨床試験における抗タウ薬として最初の評価対象薬に選定された抗MTBRタウ抗体E2814について、臨床試験のデザインに関する口頭発表、および当社創製新規経口シナプス再生剤として臨床第Ⅰ相試験を行っているE2511について、動物モデルにおける研究結果のポスター発表が予定されています。
https://www.eisai.co.jp/news/2021/news202160.html