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1101(最新)
大国が撤退した後の内戦が一番激しい戦闘と云う事かな、、、
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1099
🔷時の政権が、内閣府でこの認知症薬有りきで認知症基本法制定と共に、メイン施策を打ち出しているのに、承認可否の審議入りだと?
記事通りだと、何をもったいぶっているのか🔶 -
1098
機関の気まぐれ云々と言われてますが、今日の商いをご存知ですか。わずか80万株です。こんな薄商いでしたら、5,000株、5,000万円程度あれば、ある程度の個人投資家レベルで価格を操作できます。これだけ材料があるのに、エーザイの株価が仕手株みたいに乱高下するのは、私は機関投資家があまり参加していないことにあると思っています。
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1095
これから秋に向けて爆上げしそう
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1094
またしても
8/4にモルガンの空売り
わずか35000株で5.0%で再イン。
実に不思議な動きだ。🤔
答えは8/21に分かるか?
ちなみに8/2の決算は
モルガンは空売りを
入れなかったことになる。 -
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1092
*** 2023年8月7日 20:07
明日は9200台に乗せてくれればいいよ
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1091
この時の9051円の玉が今日活躍している、、、
両建て妙味に尽きるとはこの事か、、、
4万円→8万円→10万円と利益が拡大している訳だ、、、
単なる手仕舞いなら4万円で終わってしまう、、、
しかし高値での空売りと安値での新規買いを組み合わせると、利益が2.5倍になった -
1089
エーザイのアデュカヌマブは米国承認され、日本では承認されなかったけど、レカネマブはデータに懸念はないと思われ、国・地域によって判断が分かれることはまずないかと。
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1088
ないんじゃない。だってアメリカのポチなんだから。
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1087
あの〜、アメリカで承認した薬を日本で承認しない可能性は、有るんですかね
(´・ω・`)(´・ω・`) -
1086
医薬品部会は単なる通過点ですが、PMDAが実務審査の段階でレカネマブを承認しても差し支えないと判断して薬食審へ回した結果です。これを受け、薬食審の部会で医師等専門家が最終的な承認判断をすることになります。
部会にかかるということは、薬価についてもすでに厚労省と交渉が始まっていることを意味します。こちらも楽しみです。 -
1084
今日の上げは 癌の薬ですね。 -
1083
これはニュースの内に入らないのかな?
レカネマブ、21日に審議 エーザイのアルツハイマー新薬 厚労省
8/7(月) 16:04 Yahoo!ニュース 時事通信
製薬大手エーザイと米医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、厚生労働省は7日、薬事承認の可否を審議する専門部会を21日に開くと発表した。
症状の進行抑制が期待されており、承認されれば認知症治療の在り方を大きく変える可能性がある。
エーザイは1月、厚労省に製造販売の承認を申請。重篤な病気向けの優先審査の対象となり、通常はおよそ1年を要する審査期間が約9カ月に短縮された。米国では7月に正式承認され、卸売価格は患者1人当たり年間2万6500ドル(約380万円)に上る。 -
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1081
最後の最後は「ご愛敬」の「ちょい下げ」でしたが一日を通して上げ基調でしたね
この株にはしては久方ぶりの「強さ」を印象付ける展開でした。
ただし、ニュースが無い以上継続することは難しいと思います。
明日は上げた分だけ下げるかもしれませんが仕方がないと考えます
ニュースが出るまで維持してくれれば問題なしです -
1080
ほぼ勃起引け
いいんじゃない -
1079
少しだけ上がったね
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1078
この位の値上がりは、奴らが本気になればヒトタマリもない。しかしここから4、5百円値上がりしても実は大変困る。例のオリコミズミが手を広げて待っている。本当は9000円位が一番いいのだが。
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1077
情報ありがとうございます。
これですね。
医薬品第一部会の内容です。
[審議事項]
議題6 医薬品レケンビ点滴静注200 mg及び同点滴静注500 mgの生物由来製品又は 特定生物由来製品の指定の要否、製造販売承認の可否、再審査期間の指定 及び毒薬又は劇薬の指定の要否について
[報告事項]
議題4 医薬品ビザミル静注の製造販売承認事項一部変更承認について
議題5 医薬品アミヴィッド静注の製造販売承認事項一部変更承認について
報告事項のこの二つはアミロイドPETのイメージング剤です。
レケン
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