投稿一覧に戻る 協和キリン(株)【4151】の掲示板 〜2015/04/28 8723 ネタお君 2014年12月18日 19:56 「骨髄異形成症候群に伴う貧血」を対象としたネスプの国内適応追加承認取得 協和発酵キリン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：花井陳雄、以下「協和発酵キリン」）は、本日、骨髄異形成症候群注1に伴う貧血を対象とした持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ®注射液5 μgプラシリンジ」他（以下、ネスプ®）［一般名：ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え）］の国内適応追加に係る医薬品製造販売承認事項一部変更の承認を取得しましたので、お知らせ致します。 モガムリズマブ適応追加承認取得 ～化学療法未治療のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫～ 協和発酵キリン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：花井 陳雄、以下「協和発酵キリン」）は、2014年12月18日にモガムリズマブ（一般名、製品名： ポテリジオ® 点滴静注20mg）の化学療法未治療のCCR4注1 陽性の成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）注2 を適応症とする一部変更承認を取得しました。 そう思う0 そう思わない0 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
「骨髄異形成症候群に伴う貧血」を対象としたネスプの国内適応追加承認取得
協和発酵キリン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：花井陳雄、以下「協和発酵キリン」）は、本日、骨髄異形成症候群注1に伴う貧血を対象とした持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ®注射液5 μgプラシリンジ」他（以下、ネスプ®）［一般名：ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え）］の国内適応追加に係る医薬品製造販売承認事項一部変更の承認を取得しましたので、お知らせ致します。
モガムリズマブ適応追加承認取得 ～化学療法未治療のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫～
協和発酵キリン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：花井 陳雄、以下「協和発酵キリン」）は、2014年12月18日にモガムリズマブ（一般名、製品名： ポテリジオ® 点滴静注20mg）の化学療法未治療のCCR4注1 陽性の成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）注2 を適応症とする一部変更承認を取得しました。