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久しぶりに覗きに来ました。

ブリッジレポートが16日
慢性期の投稿が17日

この流れ…

FDAからの情報提出の為、やむなく提出？

悪い結果への言い訳のブリッジレポートなのか

今後の動きに自信があるので、事前にブリッジレポート出したのか
→そうであるなら、なぜIRなど出さないのか？

ホルダーですので良い方向に向かって欲しいと心から願っていますが
慢性機治験失敗からの、IRの出し方は
ステークホルダーへの情報提供、説明義務の観点では、私の感覚からは、理解出来ない

信じたいが、自分の仕事上の相手先なら
信用しない相手に間違いないのに
信じたくなる、ホルダー補正でしょうか