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めでぃしのば応援の掲示板
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20588
>>20585
個人的なご見解でもとても助かります。ありがとうございます。
確かにメディシノバ社からの見解も欲しいところです。 -
>>20585
だから無再発にチャレンジしてるはずです。
無再発に絞ると
ハザード0.3以下^ ^
それでFDAもOK出したヨネ、確か
そこから随分経ちましたが
アメリカで認められた併用特許が
ヨーロッパでも認められると嬉しい
確か2038年ごろまで特許なので
後15年あります@@
pac***** 2023年3月6日 10:51
>>20580
ACTRIMSの解析結果は、IRで見解示してもらいたいとこですが、私の見解を。
記事しか見れていないので私の推測ですが、結論から言うと影響なしと考えております。
以前よりEDSSの結果は公表されてますが、有意差はありませんでした。ですので、今回の結果でQOLに有意義がない結果には、驚きはありません。
但し、以前よりSPMSの寛解なしで46%のリスクを低減出来ることが分かっていますので、phase3には寛解なしの患者で望む予定です。今回の学会も寛解なしでどの程度差が出ているか見れたら結論が変わったかもしれません。まあ、N数が少ないので有意差が出るかは微妙ですか。
あくまで私の推測ですのでご参考程度に