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No.278
持続性を高めて回数を減らす、こ…
2024/05/07 22:19
持続性を高めて回数を減らす、こういうことか。
納得。
それでも、本気でその気にになってくれなきゃね。 -
No.275
「イブジラストと複数の不活性成…
2024/05/07 19:36
「イブジラストと複数の不活性成分」の割合を変えたり、不活性成分そのものも変えたのかな。
その結果、「好ましくない副作用を軽減させる」と。
進行中の治験では使えないのだろうか。 -
No.274
患者にとってより利便性が高く、…
2024/05/07 19:27
患者にとってより利便性が高く、服用スケジュールの遵守率の向上につな
がるほか、好ましくない副作用を軽減させる
余計な物を取り払って小さくした? -
No.264
はあ??? 米国の会社だぜ、ド…
2024/04/24 08:42
はあ???
米国の会社だぜ、ドルで増資して為替が関係するのかい?
人のポジションを自分のポジションからしか考えられないんだね、可哀想に。 -
No.263
外堀を埋めて来つつあるのかな。…
2024/04/15 18:34
外堀を埋めて来つつあるのかな。
但し、城を陥落させるためではなく、城から撃って出るために。 -
No.261
要は、どちらも大規模で、会社が…
2024/04/15 16:47
要は、どちらも大規模で、会社が2だの3だの言ってるんじゃなく、治験申請者と当局で決めたことだと。
4の5の言うんじゃねえ、てか? -
No.260
左、京、右、江戸という道しるべ…
2024/04/14 10:40
左、京、右、江戸という道しるべがあったら、ははん、東海道か中山道のどこかいるんだろうな、と想像がつく。
右、京、江戸だったら、もっと西にいる。
今度の道しるべはどっち?
ここまできて、右、非承認、承認はないよね。 -
No.255
6分間のプレゼンを行った後、パ…
2024/04/03 10:49
6分間のプレゼンを行った後、パネルディスカッション(説明、質疑)がある、ということだ。
ディスカッションでMN-166に質問集中、なんてことにならないかな。 -
No.254
Rapid Oral Abst…
2024/04/03 10:44
Rapid Oral Abstract Sessions : 各トラックベースの Rapid Oral Abstract Session の長さは 90 分で、選択された要約の 6 分間の迅速なプレゼンテーションが含まれます。発表者は、モデレーター付きのパネルディスカッションで、新しい研究の概要を説明し、質問に答えます。
プレゼン6分間+質疑応答、ということか。 -
No.240
ほう、こういう人がいたんだ。 …
2024/03/21 10:03
ほう、こういう人がいたんだ。
東京オフィスの Qi Huicheng
斉 匯成
サイ カイセイ (HUICHENG QI)
所属 メディシノバ製薬株式会社 Scientific Affairs Manager
順天堂大学 臨床検査医学講座 協力研究員
学位 医学博士(2021年3月 東北大学)
だって。
韓国の人?
22年に続けざまに特許とってたし。 -
No.229
>米国時間で3/12。 > >…
2024/03/13 08:26
>>No. 219
>米国時間で3/12。
>
>どんな発表になるんだろうね。
>
>というか、ポジティブな内容なのは間違いないと思うので、発表の結果どうなるんだろうね、次には何がくるんだろうね。
>
>楽しみ。
こういうこと。 -
No.224
①MN-166 10mg 単回…
2024/03/12 23:39
①MN-166 10mg 単回 4頭
②MN-166 10mg 4回 4頭
③MN-166 20mg 単回 4頭
④MN-166 20mg 4回 4頭
⑤ロリプラム 単回 4頭
⑥ロリプラム 4回 4頭
⑦溶剤のみ 単回 4頭
⑧溶剤のみ 4回 4頭
4群に分けてと言ってるが、実質は8群だ。
これで合計32頭、プラス予備4頭で合計36頭。
特許の申請に一致!
このうち、単回で改善が見られたのは20mgとロリプラムのみ。
ただし、12時間で効果消失。
他は全くダメ。
4回でARDSを脱出したのは20mgのみ。
しかもp=0.0001、ほぼ100%。
ロリプラムもダメ。
生存率では、20mg 4回が100%生存。
他はどれも25%を安楽死、致死率20~30%に合致。
結論:
イブジラストじゃなきゃ効かない。
それも高容量で複数回。
特許はメディシノバ。
承認後を見据えた準備、と理解。
2024/05/08 09:03
承認後を見据えた準備、と理解。