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4563-アンジェス記事ストックの掲示板
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>>22386
(続き)
治療薬の作成
ARDSの根底には、宿主血管応答(HVR)があり、傷害に対する炎症反応であり、肺を含む臓器に血管漏れや浮腫を引き起こします。これは多臓器の不全と死につながる可能性があります。サニーブルック研究所のダニエル・デュモンは、血管内の内皮細胞の表面に発現するチロシンタンパク質キナーゼ受容体であるTie2を発見し、特徴付けました。Tie2とその内因性リガンドアンジオポエチン-1は、バリア防御、傷害に対するHVRの調節、および血管恒常性の維持に重要な役割を果たします。
AV-001は、デュモンと彼の同僚ポール・ヴァン・スライクによって発明された完全合成アンジオポエチン-1模倣です(図。1）。基礎研究と発見から前臨床試験を通じて患者のベッドサイドに潜在的な治療をもたらすことを目標に、Vasomune Therapeuticsは、サニーブルックヘルスサイエンスセンターとトロントイノベーションアクセラレーションパートナーズ(TIAP)のコラボレーションを通じて作成されました。
「クラス初の注射可能なTie2選択受容体アゴニストであるAV-001の目的は、血管機能障害を安定させ、正常化し、ブロックすることです。
Vasomune Therapeuticsの研究・科学担当副社長であるハロルド・キムは言った。「私たちの最初の適応症は感染に起因するARDSですが、AV-001は血管漏れが根底にある病態生理学を形成する他の疾患で使用される可能性があります。」(続く) -
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>>22386
IB4は AV001煽りにシフトですかｗｗｗ
IB4*****
りん
Vasomune社が3月19日付でNatureのサイトで広告記事を掲載しているので、機械翻訳する。
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表題:体が病気と戦うのを助けるために血管機能障害を標的にする
Vasomune Therapeuticsは、血管機能障害、特に病原体誘発性急性呼吸窮迫症候群に関連する疾患の治療のための臨床段階の候補を作成するために、何十年にもわたる学術研究を結集してきました。
急性呼吸窮迫症候群(ARDS)は、集中治療室(ICU)の人々の約10%に影響を及ぼし、新生児から高齢者まで、すべての年齢層で発生します。細菌感染やウイルス感染や外傷の後に発症する可能性があります。長期的な損傷と死亡のリスクが高い。中等度から重度のARDS患者の死亡率は32〜45%である。
「ARDSでは、膜が「漏れる」ようになります。これは、患者が酸素補給に苦労し、肺が液体で満たされ、効果的に溺れることを意味します。COVID-19のパンデミックの間、ARDSに対する意識が高まったが、その地域は再び静かになった。ARDSはウイルス感染症、肺炎、敗血症患者のICUの重要な問題であり、将来的にはさらなるパンデミックが起こるため、焦点を維持することが重要だと感じています」と、Vasomuneの社長兼COOであるBrian Jahnsは述べています。
カナダの民間バイオテクノロジー会社Vasomune Therapeuticsは、ARDSの肺水腫を軽減し、生存率を向上させるための潜在的な治療法としてAV-001(バスキュロチドとも呼ばれる)を開発するために、サニーブルック研究所からのスピンアウトとして2014年に設立されました。Vasomune Therapeuticsは、組成と使用方法にまたがる2038年まで世界的な特許保護を持っています(続く)