(株)ジャパン・ティッシュエンジニアリング【7774】の掲示板 2018/11/07〜2018/12/18

お疲れ様です。

親と言えば・・・ここも将来はiPSに絡むことになるんです。

日刊工業新聞より
ｉＰＳ由来間葉系幹細胞、来年めど日米で治験　富士フイルムなど

(2018/10/16 05:00)

豪州再生医療ベンチャーのサイナータ・セラピューティクスは、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）由来の間葉系幹細胞（ＭＳＣ）を使った再生医療について、日米での治験を２０１９年中にも開始し、２２年の承認を目指す。対象となる疾患は急性移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）で、日本での治験実施に向けて１８年度中に富士フイルムホールディングス（ＨＤ）とのライセンス契約を結ぶ見込みだ。

ｉＰＳ細胞由来のＭＳＣを使ったＧｖＨＤの治療について、すでに豪州と英国の１５症例を対象に第１相試験を実施している。試験の結果では、１００日目の時点で５０％以上の患者で完全に症状が消失し、有害事象の発生がないなど、高い治療成績を示している。この結果を受け、日米では第２相試験から開始する。

第２相試験で使用するＭＳＣは米国から供給するが、将来的には富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（Ｊ―ＴＥＣ）での生産も検討している。