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1116(最新)
じゃあ売れよ追証
追川か間違えたスマンw -
1115
深夜でも投稿するはずの公式◯witter
P2について回答がありませんね
随分と攻め立てられてるようですが
このまま知らんぷりは不味いでしょう
公式◯witter頑張れ👍 -
こんばんはー。
> 対膵癌シス+オプジが期待できるレジメンと判明したことを受けて、医師選択群担当医がシス+オプジを対象群レジメンとして申請した場合の取扱いはどうなるのだろうか?
まだ効果があると証明されたわけではないですし、米国では、標準化されていない治療に対して保険屋は許さないので、選択されないでしょうね。
> シス+オプジニ剤群と加501三剤群のOS差の証明は二相治験で充分なのだろか?不十分であるなら三相治験でのこれら二群の直接比較以外の科学的方法はあるのだろうか?
加登住さんが言っているように、アダプティブ・デザインのフレミング法は、有意差を示すデザインではないので、十分ではないでですよね。ここで、キャンバスは2剤併用群が「早期無効中止」になることを目論んでたんでしょうが、見事に外れたので、こんなことになってるんでしょう。
P2でがっつりと時間と金をかけて「CBP501(25mg)+シスプラチン+ニボルマブ」と「シスプラチン+ニボルマブ」をの差異を評価すれば、こんなことにはならなかったですね。アダプティブ・デザインなんて使うからこうなるのではと。
ただ(だいぶ不信感が募ってるので)かなりうがった見方をすると、がっつりをP2をしたら、その時点で、CBP501の有用性が否定されて、会社が終わってたかもです。
少しでも延命するための、有意差が示せない、フレミング法でP2を行ったのではと。そうすえれば、なんとなくP3に進めるし、ワラントの理由も尽くし、会社も長く存続できるってものです。
第一、金・銀・銅、なんてうまいこと言ってますが、ふつうは「金」だけ狙いに行くものじゃないですかね。
考えれば考えるほど、胡散臭くなってきました。株主は養分としか思ってなののかもしれないですね。 -
晦渋で煙に巻いたような文言
非科学的な修飾語(途轍もないだとか)
それはまぁ社風かなぁとか思ってましたが、
とうとう、株主に不利益な情報を積極開示しないようにもなってきた。
不信感はさらに増しましたよ。
P3は結局やるとは思いますが、社員は誰も、成功すると思ってないんじゃないですかね?
どうしても試してみたい、というエゴすらも、感じない。単なる延命。そして、自分たちのお給料のため。
普通に、このデータを見たら、「無理では…」と私は思います。
ワラントせず、P3進まず、というのが本当は一番株主には優しかったかもしれない。
株主は本当に食い物にされないように、気を付けてください。
志あるバイオベンチャーの姿は、ちょっと現状はもう感じられない。 -
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ピロリ菌が着火して元気になっちゃうかもですよw
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1106
癖毛も髭面も
50代後半か?
501が失敗したらそのまま引退やろ?
さぞかし豪遊して楽しんだやろな
ええ身分やの〜 -
1105
amazing*** 強く買いたい 2023年7月23日 00:30
アクラン11位。かなりダウンしてたのに、本来の立ち位置に復活しましたね。来週が楽しみ。頑張れ、キャンバス!
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1104
失敗したら
「501、胃薬より劣る?」
と言う見出しで業界誌で笑われるかも -
本当は、それをキャンバスはねらっていたんでしょうね。
過去のIRでも「医師の最適選択」を対象群に考えていると書いてましたね。
でもそうは行かなくなってしまったようですね。
「ニボルマブ+シスプラチン」を最低限対照群に入れないと、CBP501の有用性は証明されないでしょうね。
これはだれでもわかる単なる引き算の話です。 -
その発想はなかったですねw
超ポジティブな金メダルシナリオですねw
金メダル CBP501(25mg)+シスプラチン+ニボルマブ
銀メダル シスプラチン+ニボルマブ
銅メダル(参加賞?) 標準治療
でも、銀メダルだったら、ブリストルは棚ボタものですし、
キャンバス、いったいなんのために・・・というシュールさですねw
そしたらブリストルが買収してあげればいいんだとおもいまーす😉 -
1099
又、このような投稿を不特定多数が閲覧出来るYahoo掲示板に投稿することで、故意に会社の価値を毀損させて、例えば株価が下げた場合など、賠償責任を問われる可能性もあります。🖐
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1097
流石詳しいなw
ありがとう
芸人じゃなかったら飲みに行きたいわw
ワリとカンでw -
1096
*** 2023年7月22日 23:52
治験データが臨床でそのままの結果になると思う? データはデータでしかない。
実際には、患者さんによってその効果は異なる。 -
1095
医薬品の副作用は第3相では明らかにできない
発現率5%程度の副作用を見つけるために必要な症例数は3000例とも言われる
そのため、製薬会社は市販直後調査、使用成績調査などの義務が課されている -
1094
この場合、『この手の怪しい会社』というのは前後の文面から見ても明らかにキャンバス社を指すということになるでしょうから、
『この手の怪しい会社は近い未来に消えてなくなるでしょう』
はキャンバス社に対してに侮辱罪又は名誉毀損にあたる可能性があり、非常に危ない投稿と言えます🖐 -
1093
すみませんEDA→FDAでしたw
勝手に選択されてたw -
1092
*** 2023年7月22日 23:45
だから~ 免疫着火剤そのものはガン治療薬では無いでしょ。主たる治療に
付随する薬で免疫力を上げましょうってことなんだから。
承認のバードルは高いはず。簡単には行かないと思う。
実際に、IRで「10月まってね~」が出ているが、それさえも??かも。
ワラントを含めて考えると、株価の急上昇は先でしょうね。 -
1091
ちなみにそれらの安全性確認は第1相治験の役目じゃないの?
ホント素人で申し訳無いが。
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