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無能くん、ほんとうに終わったのか?
所有株が紙くずに?
かわいそうに。
でも、散々、ゴミを巻き散らかしたからでしょ。
ある意味、自業自得。
まあ、あの世にはお金は持っていけないので、安らかに成仏してください。 -
A D R -74円👀🙏
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【情報提供:再発性多発性硬化症の成人において経口オザニモドはすべての年齢のサブグループにわたって脳容積損失を減少させることを分析が示した】
★引用:2019/05/07 セルジーン(BMS社の買収先)プレスリリース
⇒ ttps://www.celgene.com/newsroom/press-releases
・オザニモドで治療されたすべての年齢のサブグループにわたる患者は、24カ月にわたってインターフェロンベータ-1aで治療された患者よりも皮質灰白質の量が少なくなりました
・重要なオサニモド試験の新しい分析からのデータは、2019年AAN年次総会で発表される予定。
Celgene は本日、Phase 3 RADIANCE™Part B試験のデータの事後分析の結果を発表。5月4日、フィラデルフィアで開催される2019アメリカ神経アカデミー年次総会で発表。
カリフォルニア大学サンフランシスコ校のブルース・クリー医学博士は、次のように述べています。「この研究では、オザニモドはすべての年齢層で皮質灰白質の量の減少を減らしました。」
「脳容積の減少は疾患の進行と関連する可能性があるため、多発性硬化症の早期診断と治療が必要とされています」と、CelgeneのAlise Reicin、MDは述べました。 「この分析は、研究された最も若い患者を含め、再発性多発性硬化症の成人を治療するためのオサニモドの使用の可能性を支持する増大する証拠を追加している。
オザニモドは、S1Pサブタイプ1および5に選択的に高親和性で結合する経口スフィンゴシン1-リン酸(S1P)受容体モジュレーターである。当社は、2019年3月にRMSを用いた成人の治療のためのオザニモドについて、米国食品医薬品局への新薬申請およびEuropeanMedicines Agencyへの販売承認申請を提出。
【コメント】【Google翻訳のまま】にて原文をご覧下さい。
2018年2月27日、米食品医薬品局(FDA)は、米バイオ医薬品大手のセルジーンが提出した多発性硬化症治療薬候補オザニモドの申請不受理を発表。これを受けて翌日セルジーンの株価は大きく下落した。それから1年を経てセルジーンは今般、再申請。BMS社の戦略的盟友の小野薬品にとり、ポジティブな情報と期待したい。 -
ダウ えげつなぁー💧
日経先 えげつなぁー💧 -
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アカン‼️
A D R 73円安
アカン‼️
今、円換算株価、1998円👀🙏 -
>とうとうきた👀🙏
A D R 大暴落👀🙏
小野薬品2001円の70円安👀🙏 -
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0%って、、、
ノーベル賞が疑われませんかねぇ…。? -
無能くん、いくら待ってもやってこない1000円台とナイアガラを夢見ながら成仏してください。
なむー🙏
> ナイアガラがきた👀🙏 -
【情報提供:厚労省 がんゲノム医療拠点病院を今秋にも指定 遺伝子パネル検査の保険適用見据え】
★引用:2019/05/07 03:50 ミクスオンライン
⇒ ttps://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=67428
厚生労働省は4月26日、遺伝子パネル検査の保険適用を見据え、「がんゲノム医療拠点病院」を2019年9月にも指定することを決めた。がんゲノム医療について専門家で話し合うエキスパートパネルの実施など高度な医療提供体制を求め、シームレスな医療提供体制を構築。すべての都道府県で個別化医療を実現できる医療提供体制を目指す。今夏にも遺伝子パネル検査が保険適用されると想定され、患者数の増加も見込まれるなか、がんゲノム医療中核拠点病院の負担を軽減するため、新たな体制構築が求められていた。同日のがんゲノム医療中核拠点病院等の指定要件に関するワーキンググループに報告された。
がんゲノム医療の提供では、「がんゲノム医療中核拠点病院」(11か所)や、「がんゲノム医療連携病院」(156か所)があるが、円滑な医療体制構築に向け、中間的な位置づけとなる「がんゲノム医療拠点病院」を新設する。遺伝子パネル検査を実施できる体制や、結果を解釈する専門家集団の存在などを要件にしており、全国約30施設の指定を目指す。同日のワーキンググループでは、がんゲノム医療拠点病院の①医療提供体制、②治験や研究開発に関する体制―に関する要件を議論した。
医療提供体制については、がんゲノム医療中核拠点病院と同等にすることが了承された。具体的には、エキスパートパネルを月1回以上開催することや、遺伝性腫瘍の患者に対して専門的なカウンセリングが可能であることなどの体制整備を要件とする。 一方で、治験や研究開発に関する体制について厚労省は、「新規の患者を申請時点より遡って、過去3年間に合計2人以上登録した実績」を求めた。(以下省略)
【コメント】
2017/8/1 国立がん研究センター中央病院は、悪性脳腫瘍など患者数が少ない「希少がん」の全遺伝情報(ゲノム)医療推進のため、武田薬品工業など製薬会社11社との連携プロジェクトを2017年秋に開始。プロジェクトには小野薬品工業も参加しています。小野薬品、後場も頑張れ! -
【戯言】
私の処もそうですが、伴侶・家族・身内知り合い等、大切な方々がガンと知らされた時、ガンと戦っていらっしゃる時、ガン以外の病気になった時、真摯に小野薬品の企業理念「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」、迅速にそのミッション実現に期待します。株価もその期待であることを願います。 -
【情報提供:化学療法治療歴を有する切除不能または再発胸腺がん患者に対するオプジーボ単剤療法、奏効率は0%/European Journal of Cancerより】
★引用:2019.05.07 オンコロニュース
⇒ ttps://oncolo.jp/news/190507y01
この記事の3つのポイント
・放射線を含む化学療法治療歴を有する切除不能または再発胸腺がん患者が対象の第2相試験
・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を検証
・奏効率は0%を示し、15人中11人の患者が病勢安定を示していた
2019年3月、医学誌『European Journal of Cancer』にて放射線を含む化学療法治療歴を有する切除不能または再発胸腺がん患者に対する抗PD-L1抗体薬であるニボルマブ(商品名オプジーボ;以下オプジーボ)単剤療法の有効性、安全性を検証した第2相のPRIMER試験(UMIN000022007)の結果がNational Cancer Center HospitalのYuki Katsuya氏らにより公表された。
PRIMER試験とは、放射線を含む少なくとも1種類のプラチナ系抗がん剤治療歴を有する切除不能または再発胸腺がん患者(N=15人)に対して2週間に1回オプジーボ3mg/kgを投与し、主要評価項目としてRECIST v1.1中央判定による奏効率(RR)、副次評価項目として疾患制御率(DCR)、無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、疾患制御率(DCR)、安全性などを検証した医師主導の多施設共同非盲検下単群の第2相試験である。
本試験が実施された背景として、胸腺がんは100万あたり0.15~0.32人の発症率であり、非常な稀な悪性腫瘍である。また、胸腺がんの初期は無症状であり、診断時は進行期で発見されることから5年全生存率(OS)は50.5%と予後不良である。(以下省略)
【コメント】
>961を打ち消す様で悪いが、(多分、小野薬品の)治験失敗ではないので引き続き、世界中のガン患者の皆さまの為に、世界中の医療研究機関の方々、オプジーボ併用法・奏功性向上に汗をかいてとエールを送ります。小野薬品も頑張れ! -
【情報提供:Neurocrine Biosciences Presents Phase III Data Analysis Demonstrating/http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=68817&p=irol-newsArticle&ID=2397124 …
オピカポン(小野薬品)のパーキソンフェーズ3。】
★引用:5:29 PM - 5 May 2019 村松米造氏ツイッター()
⇒ ttps://twitter.com/biokabu/status/1125195879802068992
運動性ゆらぎを伴うパーキンソン病患者における面倒なジスキネジアなしにレボドパに追加されたオピカポンが有意かつ持続的なON時間の増加をもたらしたことを実証する第3相データ解析を提示するNeurcrine Biosciences
- 1日1回投与のオピカポン50mgで治療された患者の60%以上が1時間以上の合計ON時間の増加を経験した
- BIPARK-1およびBIPARK-2の第III相試験のデータ解析 - 2019年アメリカ神経学会アカデミー年次総会での口頭発表として強調 -
サンディエゴ、2019年5月5日 NASDAQ:NBIXは本日、オピカポンの2つの第III相試験からのデータ分析の発表を発表しました。パーキンソン病の治療のための抗活性カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害剤。その分析は、レボドパに加えられたオピカポン50 mgでの治療は、運動変動のあるパーキンソン病患者において、厄介なジスキネジア1なしでON時間の有意で持続的な増加をもたらすことを見出しました。さらに、1日1回投与のオピカポン50 mgで治療された患者の60%以上が、14/15週の総ON時間においてベースラインから1時間以上の増加を達成。
【コメント】【Google翻訳のまま】にてプレスリリースの原文をご覧下さい。
株音痴には真偽は判りませんが、小野薬品の3Q短信の21頁には、開発中のパーキンソン❝ オピカポン ❞の記載が有りました。小野薬品のパーキンソン新薬開発にに期待。投資は自己責任でお願いします。今こそ、日経逆相関仕手銘柄4528の反転攻勢に大いに期待しています。 -
世間は本庶氏の追い風を吹かせなかったことを確認
もう全力の決算を見せても大丈夫である
ロイヤリティの順調な増加を数字で見せてくれるだろう -
数年前は800円が見えていたのにね。
老化かなあ?
悲しいね。 -
高齢化 草木もなびく 病院へ
上がると思って買ったんだけどねぇ。時間がかかりそうだ。 -
1000台が見えてきた👀🙏
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読み込みエラーが発生しました
再読み込み
厳格アドバイ宗 2019年5月8日 01:12
決算アカンのかなぁ❓👀🙏