掲示板「みんなの評価」
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1081(最新)
信用買い残がピーク時の1/3くらいで貸借倍率が1/5くらいにまで減ってるから買い時ちゃ買い時だろうな。
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みんかぶの買いたい予想は
3位になっているよ -
今の市場では蚊帳の外
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1068
世界ドベはたらしこみの名人。
かかったオーノーは脱世界を目論むがその都度甘い言葉を囁かれ未だ逡巡している。
あのかりやさんを憶えているだろ。抜けろ。 -
20件全コメント無視リスト対象!
見えないけどくだらない内容であふれているのかな -
1057
いま投稿してるのは世界ドベ一派だけや。
夜の部開演。
偏執狂世界、持続感染おーノー。
ヤケになってるでもないし、飄々としてるところがある。
大したもんだ。 -
やっぱり歌は演歌が一番やねー。それでええんか・なんてね。
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4,890円から2,185円で売買したんですか?????数値を眺めていただけでしょう。損得は株を売買して初めて発生すると思いますが、違いまっしゃろうか?????
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無能くん
お前はトレーダーとして適性がないよ
株式を語る資格は無い -
貴殿の洞察力にはいつも敬服してます。
投稿を読んでいて、まさにその通りだなぁと感心しています。
貴殿が我々の仲間だと思うと、大変うれしく思います。
今後とも書きたくないことも、忌憚ない投稿をお願いしますね。 -
1005
ここは、病気(癌)を解明する1群と癌ではないが病気に罹っている集団が共存する掲示板だな。
慣れない人がみると奇異に映るかもしれん。
癌を解明:fuj氏、amey氏、rib氏 他
病気罹患中:偏執狂世界ドベ氏、感染者オーノー、取り巻き老婆sag,muy等
今日は、久々sagの登場で昼間から宴会か。
夜はどうなるんだい。
獰猛な奴らでスズメバチがやられた。水攻めをやってみよう。 -
998
小野薬品が外資に乗っ取られていない証拠ですな
人類を病の悩みから救いたいそして少しは利益へ 優しい国内の会社
絶対に金だけもうかればいい、人の命・副作用ほっとけ。いい新薬は利益妨害。ゆるさん 外死 -
地獄の一丁目味わった、どんな事か教えて下さい。意味が理解できません。宜しゅう頼みます。
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無能くんが出てくると一緒にお友達
が調子に乗って出てくる、ホルダーでもないのに
人の反対の事、嫌がる事を書いて俺は知性が
有ると思い込んでいる勘違い男、売り方の説得力
のある書き込みは参考になるが、相手にしても
時間の無駄なので虫篭にいれている、迷惑だ -
先ほど戻って時間があるので掲示板チェックしたら。。。
>特例拡大再算定を受ける前の100mg1瓶72万9849円の薬価を2.25分の1(56%減)に再算定されることになる
>約12%
>それとも市場は適応拡大によるダウン率は既に株価に織り込み済みなのだろうか?
この情報が確かだとしたら辻褄が合うので、すでに機関投資家はその線で動いていると思われます。
以下は10月初めに楽天証券、今中氏から出たレポートですが、この10%前後という新しい数字に、当時見た際に少々違和感を覚えたので記憶に残っており、今回の件でもう一度チェックしたらやはりそうだったのかと確信を持ちました。 また同時期に出たシティグループ証券のレポートでも数字は示しておりませんが、同様の見解で目標株価も2600円から3200円に引き上げています。
>その後はCheckMate227試験の結果と薬価制度の改定、オプジーボの薬価がどうなるかを見定めたいと思います。2018年4月に予想される薬価改定(これまでの制度では決まるのは2018年2月になる)でオプジーボの薬価引き下げがないか、10%前後の軽いものであって227試験の結果が良好であれば、業績がもう一段伸びると予想されることから、株価は3,000円台前半からさらに高くなる可能性もあると思われます。(楽天証券)
>シティグループ証券では、18年4月にオプジーボの大きな価格改定はないとみており、薬価改定の議論が終了する12月になれば、価格リスクの低下が反映されるとして、レーティングを「2」から「1」に、目標株価も2600円から3200円に引き上げ。
インサイダーとまではいいませんが、機関は私たちよりももっと情報には精通しています。 すでにチャートではレポートの出る前の9月6日の2185円を底に株価は反転上昇過程をたどっています。 私たちはチャートに表れる彼らの動きを察知して変化を感じ取ることしかできません。 掲示板の(私も含めて)シロウト情報、評論、意見は聞くだけにとどめて常にチャートをチェックすることをお勧めします。 -
小野薬品が2017年4月に出したIRによれば、厚労省は「胆道がん」へのオプジーボ治療に関し「先駆審査指定」を適用しました。
フェーズ1の段階ですが、承認が早くなるかも知れません。 -
966
31日の消却日はプラスに反応すると思うのですがどの様に動くか楽しみです。アメリカ、日本共に経済が良好なので北朝鮮が静かなら日経平均は休まず上昇して行きそう。小野は元々控え目業績予想なので、上方修正&増配方向しかないはず。拠って2800円まではストレスなく上昇を予想しています。ただ個人の大量買いを予想して外資が31日から個人買い潰しに売り仕掛けをしないとも限らない。考え過ぎかも(笑)。何れにしてもどの様に動くか楽しみです。
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964
>考えるのを納得します。個人的には、株価が暴騰しない理由を納得しました。
>残念。というか腹の立つ話ですね。
そうなんですよね。
薬価が小野の業績に大きく影響しているとすれば週足チャート株価トレンドの予想が難しくなる。製薬会社は特殊な業界だと実感します。 -
株価はどうかですけど
国は日本発の創薬として期待していると
思いますよ、将来性のあるかわいい子には
甘やかして育てるといいことはありません、
教育費を沢山使いたいが家計費を全部は使えない
けど陰では全面支援をしている、そう捉えたいのですが -
【情報提供:厚労省が運用を開始した医薬品の「条件付き早期承認制度」3つのポイント】
★引用:2017/10/27 AnswersNews 一部抜粋
⇒ ttp://answers.ten-navi.com/pharmanews/11709/
厚生労働省が、医薬品の条件付き早期承認制度を導入。対象は、疾患の重篤性は高いものの、患者数が少なく臨床試験が難しい医薬品が対象。多くの患者を対象とした検証的臨床試験を行わずとも、発売後に有効性と安全性を再確認することを条件に承認。10月20日に厚生労働省が制度の運用開始を通知したことを受け、10月19日に掲載した「厚労省が近く導入する医薬品の『条件付き早期承認制度』3つのポイント」の見出しと内容を一部修正。
INDEX
•【ポイント1】P3試験なしで承認が可能に
•【ポイント2】発売後に有効性・安全性を再確認
•【ポイント3】重篤な疾患に対する有用な医薬品が対象
条件付き早期承認制度は、重篤で有効な治療法が少ない疾患に対する医薬品について、多くの患者を対象とした臨床第3相(P3)試験などの検証的臨床試験を行わなくても、一定の条件を付けた上で承認する制度。
検証的臨床試験以外の臨床試験(P2試験など探索的臨床試験や非臨床試験など)で一定の有効性・安全性が確認された場合、発売後にデータを収集し、検証することを条件に承認。すでに制度としてある優先審査の対象品目として扱うことで、審査期間も短縮。
具体的に条件付き早期承認制度になるかどうかは、製薬企業とPMDAが、探索的臨床試験までの結果基づいて▽制度の対象に該当するかどうか▽承認申請に必要な資料▽想定される承認条件--などについて相談。両者が「制度に該当する」ということで合意すれば、PMDAが評価報告書を作成し、企業側はこれを添えて承認申請を行います。制度の適用について薬事・食品衛生審議会で了承得られれば、PMDAが承認審査に入るという流れ。
厚労省は条件付き早期承認制度で、P3試験を行わずとも承認・申請が可能な医薬品の要件や取り扱いを明確化することで、開発の道筋をクリアにし、革新的新薬の創出を後押ししたい考え。
【コメント】3つのポイント等、全文をご覧下さい。
悪い情報ばかりではない?小野薬品&BMS社には、迅速に奏功性向上の治験結果を期待します。
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