掲示板「みんなの評価」
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1027(最新)
含み益増加中
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1024
ちょっと前に、そーせいの一部をここに移動したが、
あっちが2倍に戻るより、こっちが2倍になる方が
どうも早い気がする。 -
1016
*** 2017年9月30日 00:08
治験がどうたらとかで株価が上がったら逆立ちしたる。ファンドが買い始めよった。ピリオッドや。
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1015
*** 2017年9月30日 00:06
やっぱり来た。欧州系のファンドがここにきていっぺんに買い戻し始めた結果や。まだまだ上がる。落としたぶんの倍上がると思うよ。個人では億単位突っ込むことできんと儲かれへんわ。個人は手を出しなや。ミニ株程度ならええ。3000円まで届いたらええけど、ファンドがまた下げてくるから中期ホルダーは気いつけ。
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1013
一年間で2000万として、肺癌の患者数は15万人やから、ええっと、、、
さんちょうえんなります!
って言い出しそう(゜ロ゜; -
1011
PTS出来高300株だけど、25、5円上昇しています。強いですね。
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1010
このままジッとしているとは思わなかったけど、とうとう来ました。こういう株は興味深い。
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1009
ヤーボイとの併用で、肺癌ファーストライン治験成功すれば、大変なことになるあるよ。
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1006
小野株主の皆さん、よかったね。よく耐え抜いた。小野儲けたお金で京阪のプレミアムカーに乗りましょう。
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1002
> ニボルマブ(抗PD-1抗体)+イピリムマブ(抗CTLA-4抗体)を併用する理由
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> ニボルマブ(抗PD-1抗体)とイピリムマブ(抗CTLA-4抗体)は全く作用機序が異なる免疫チェックポイント阻害剤であり、以前から、両者を併用すれば、がん細胞をより弱体化させ、免疫細胞を一層強化し、 従来の治療では全く効果が見られなかった治療抵抗性のがんに効果があるのではないかとその可能性を示唆されていました。
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> ニボルマブ(抗PD-1抗体)はPD-1を阻害し、がん細胞の反撃を止める一方、イピリムマブ(抗CTLA-4抗体)はCTLA-4という免疫細胞にストップをかける因子を阻害することで、免疫細胞を元気にします。 ということは、ニボルマブ(抗PD-1抗体)とイピリムマブ(抗CTLA-4抗体)を併用することで、がん細胞の反撃を止め、免疫細胞をより元気にするという、アクセル+ブレーキ療法®に基づく免疫療法をより強化します。
> これにさらにアクセルを加えるがん免疫療法(NK細胞投与)を追加すれば、アクセル+ブレーキ療法®に基づく免疫療法をさらに強化できます。
>
> 今後は免疫療法を中心に、がん治療が発展していく見込みです。その際のカギとなるものが、このアクセル+ブレーキ療法®に基づく免疫療法です。
> h ttps://www.immunotherapy.jp/nivolu_ipili.html
>1000件で明日から板はリセットされますが、にゃんこ先生のこの投稿も引用させてください。
10月も爆上げするだけのトリガーになりますね。 -
1000
ニボルマブ(抗PD-1抗体)+イピリムマブ(抗CTLA-4抗体)を併用する理由
ニボルマブ(抗PD-1抗体)とイピリムマブ(抗CTLA-4抗体)は全く作用機序が異なる免疫チェックポイント阻害剤であり、以前から、両者を併用すれば、がん細胞をより弱体化させ、免疫細胞を一層強化し、 従来の治療では全く効果が見られなかった治療抵抗性のがんに効果があるのではないかとその可能性を示唆されていました。
ニボルマブ(抗PD-1抗体)はPD-1を阻害し、がん細胞の反撃を止める一方、イピリムマブ(抗CTLA-4抗体)はCTLA-4という免疫細胞にストップをかける因子を阻害することで、免疫細胞を元気にします。 ということは、ニボルマブ(抗PD-1抗体)とイピリムマブ(抗CTLA-4抗体)を併用することで、がん細胞の反撃を止め、免疫細胞をより元気にするという、アクセル+ブレーキ療法®に基づく免疫療法をより強化します。
これにさらにアクセルを加えるがん免疫療法(NK細胞投与)を追加すれば、アクセル+ブレーキ療法®に基づく免疫療法をさらに強化できます。
今後は免疫療法を中心に、がん治療が発展していく見込みです。その際のカギとなるものが、このアクセル+ブレーキ療法®に基づく免疫療法です。
h ttps://www.immunotherapy.jp/nivolu_ipili.html -
999
*** 2017年9月29日 21:42
よけいなお世話かもしれんけど、黒色種に対する単独投与以上の効果をヤーボイとの併用で認めたということか。
すると次にくるのがヤーボイ併用の治験有用が益々現実味を帯びてくることになる。
まずは2600奪還だね。 -
これで、劇的に治療効果が上がりますね。ノーベル賞より嬉しい知らせが舞い込みましたね。
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【テレップ的な情報提供:「オプジーボ」「ヤーボイ」併用、悪性黒色腫で国内一変申請 小野薬品とBMS 】
★引用:2017/9/29 20:11 日刊薬業 ⇒ ttps://nk.jiho.jp/article/127124
小野薬品工業とブリストル・マイヤーズ スクイブは29日、抗PD-1抗体「オプジーボ」(一般名=ニボルマブ)について、根治切除不能な悪性黒色腫に対するCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ」との併用...(以下有料会員)
【コメント】
生化学工業関連IRの比ではない、オプジーボ併用法の初の変更申請、ビッグIRだと存じます。 -
トレンド転換か?
勇気を出して買いました。
フォッフォッフォッ・・・ -
【情報提供:小野薬品ニュースリリース/オプジーボとヤーボイの併用療法、根治切除不能な悪性黒色腫に対する国内製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ】
★引用:2017/09/29 小野薬品ニュースリリース ⇒ ttps://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n17_0929.pdf
小野薬品とBMS社は、本日、小野薬品のヒト型抗ヒトPD-1(programmed cell death-1)モノクローナル抗体オプジーボ及びBMS社のヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体ヤーボイについて、根治切除不能な悪性黒色腫に対する両剤の併用療法に係る製造販売承認事項一部変更承認申請を行いましたのでお知らせします。
今回の申請は、化学療法未治療の根治切除不能な悪性黒色腫患者に対するオプジーボとヤーボイの併用療法を可能とするもので、未治療の根治切除不能又は再発の進行期悪性黒色腫の患者を対象に国内で実施した第Ⅱ相非盲検非対照試験(ONO-4538-17)および未治療の進行期悪性黒色腫の患者を対象に海外で実施された第Ⅲ相無作為。
悪性黒色腫(メラノーマ)は皮膚の色と関係が深いメラニン色素の産生能を持つ色素細胞(メラノサイト)ががん化した悪性腫瘍で、皮膚がんの中でも転移率が高く、きわめて悪性度が高いとされています。日本での悪性黒色腫の患者数は約4,000人*1、年間約700人*2が悪性黒色腫により死亡していると報告されています。化二重盲検試験(Checkmate -067)の結果に基づくものです。今回の申請は、現在、それぞれの単剤で承認されている用法・用量に加え、両剤を併用する場合の用法・用量の追加についてとなります。なお、国内で実施した上記のONO-4538-17試験での用法・用量は、「オプジーボ1回1 mg/kg(体重)およびヤーボイ1回3 mg/kg(体重)を3週間間隔で4回点滴静注、その後、オプジーボ1回3 mg/kg(体重)を2週間間隔で点滴静注」となっています
【コメント】
オプジーボとヤーボイの併用法申請することにより、単剤で効かない患者にも治療機会が広がる可能性が、結果的に奏功性が格段に期待されます。来週も楽しみですね。 -
【情報提供:オプジーボの併用療法、国内初申請 小野薬品、治療機会拡大の可能性】
★引用:2017.9.29 20:00更新 産経WEST
⇒ ttp://www.sankei.com/west/news/170929/wst1709290087-n1.html
小野薬品工業は29日、がんの免疫治療薬「オプジーボ」と、既存のほかの抗がん剤「ヤーボイ」を併用して悪性黒色腫(メラノーマ)の治療を行えるように厚生労働省に申請したことを発表した。オプジーボの併用療法に関する申請は国内初。併用が可能になれば、単剤で効かない患者にも治療機会が広がる可能性がある。
この日、併用療法を申請したのは、皮膚がんの中でも転移率が高いとされる悪性黒色腫のうち「化学療法の治療歴がない、切除手術ができない悪性黒色腫」に関して。同社では併用が実現すればオプジーボの有効性を高められるとしている。
同社はすでにオプジーボ単剤で承認されている肺がんなどに関しても、併用療法を申請できるよう治験(臨床試験)を進めている。
【コメント】
小野薬品IRを掲載します。 -
高額薬価問題 選挙で波乱あるかも ですが いい方向に転換されてほしい 薬なき未来なんてないジャパン
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> mn33個持ってストーカーしている変質者でストーカーのqthに言われてもねぇ。
※ 度々mnを俺が33個持っていると投稿しているけど、どうしてわかったのか不思議ですね。数個持っているとした方がもっと真実味あると思うけど。そして反論受けたらその人を俺と同一人物とする。俺一個しかないけど誰のmn33個なんでしょうかね。以前も忠告したけど早く頭の中身少しでも治すように医者の指示守った方がいいよ。結局それが君のためだよ。
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