掲示板「みんなの評価」
- 強く買いたい
- 買いたい
- 様子見
- 売りたい
- 強く売りたい
直近1週間でユーザーが掲示板投稿時に選択した感情の割合を表示しています。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
-
830(最新)
去年から交渉していたと言っていたが、複数と交渉とは言ってなかったような?提携先候補増えたのかね。
どうせなら他のパイプライン丸ごと面倒みてくれるところならいい気もするが。
急性腎障害もパートナー待ち、もしかしたらその複数の提携先候補が関わってくるかもしれない。 -
1,800種類以上ある組み換えヒトたんぱく質から世界初、身体を阻害せず組織・臓器の 「保護」、「再生」、「修復」を担う低コスト再生治療薬
治験に用いられてる KP-100ITHGFは製造特許など28件取得はクリングルの強み
JAN(日本名):オレメペルミン アルファ(遺伝子組換え)
JAN(英 名):Oremepermin Alfa (Genetical Recombination)
この薬がヤバイのは単体で殆どの外傷疾患並びに生活習慣による臓器、細胞、血管、の損傷などの難病治療薬として副作用無しで使えてしまうところ。
安達社長は このKP-100ITで世界初、新規「再生治療薬」の創出及びプラットフォーム化での標準治療薬の確たる位置を狙っています。 -
828
本日、ステラファーマ(4888)が中計を開示しました。
○ステラファーマ中計
(百万円)売上高 営業利益
25/3期 930 -252
26/3期 977 -295
27/3期 1,651 129
この中計で現在の時価総額は104.6億円。
これを高いと見るか安いと見るかは人それぞれと思いますが、同じバイオのクリングルとの比較で言うと、明らかに高いです。
クリングルは、25/9期からの恒常的な黒字化を会社は表明していて、中計は出していませんが、会社四季報の予想では、25/9期の営業利益は100百万円となっています。
○会社四季報予想
(百万円)売上高 営業利益 純利益
24/9期 270 -1,130 -1,110
25/9期 1,000 100 130
それでいてクリングルの現在の時価総額は45.8億円。
クリングルがステラファーマに追いつくだけで、株価は2.28倍になります。
短中期の株価パフォーマンスは、クリングルの方が良いと思います。 -
827
>6月の初めには、米国で「BIO International Convention 2024」という非常に大きなビジネスミーティングのカンファレンスがあります。当社はそちらに参加して、積極的に活動していきたいと考えていますので、ご期待いただければと思います。
BIO International Convention 2024
会期 2024年06月03日 ~ 2024年06月06日
開催地 サンディエゴ / 米国 / 北米
会場 San Diego Convention Center
長らく提携交渉をしてたので、今回の訪米の機会に最終契約書にサインするという可能性もありますね! -
826
2024 年9月期 第2四半期決算説明会
ログミーFinance 書き起こし記事公開のお知らせ(2024 年5月22日 )
h ttps://finance.logmi.jp/articles/379502
【質疑応答:脊髄損傷急性期に関する米国での治験開始について】
司会者:「脊髄損傷急性期に関する米国での治験開始に向け、FDAとの事前協議を行う準備を進めているとのことでした。その進展について教えていただけますか?」というご質問です。
安達:米国での開発は着々と進んでいます。スライドでご説明したとおり、昨年11月、FDAからpre-INDの回答を得ることができました。その内容を踏まえ、当社が行った日本でのフェーズⅠ/Ⅱ、そしてⅢの内容を、北米の専門医、キーオピニオンリーダーの先生方に見ていただき、協議を進めているところです。
先生方からは、非常にポジティブなコメントとアドバイスをいただいており、こちらを活用して、米国でより勝算の高いプロトコールを作ることに注力しているところです。
【質疑応答:海外の脊髄損傷に関するパートナーと今後のスケジュールについて】
司会者:「脊髄損傷急性期について、欧米における共同開発のパートナーは、現在探しているところという理解でよいですか? また、欧米での第Ⅲ相試験の開始時期や申請時期など、開発の今後のスケジュールで決まっていることがあれば教えてください」というご質問です。
安達:海外の脊髄損傷に関するパートナーリングについては、現在積極的に進めているところです。秘密保持契約のもとで、すでに複数の会社とお話ししています。詳細は、契約成立まで開示できませんが、着々と進んでいるとご理解ください
6月の初めには、米国で「BIO International Convention 2024」という非常に大きなビジネスミーティングのカンファレンスがあります。当社はそちらに参加して、積極的に活動していきたいと考えていますので、ご期待いただければと思います。 -
825
すみません、あなたの日本語分かりづらいです…落ち着いて書いて下さい
お願いします -
HGFなんてだいぶ前から発見されてるにのに
世界中でどこも商品化でいていないんだから
優秀な研究者が多いんだろうね
なんで日本なんかで起業したんだろう
資金調達に鴨が多いからか?
FDAよりPMDAがぬるいからか? -
823
来月は米国からのIRがあるはず。それの先取りの100株。賢い。月曜日は朝一買いを入れないとね。
-
700に到達***おめでとうございます**++??
-
821
出来高100(^_^;)
>あpts -
820
だるまさんが、ころんだ
-
-
817
クオリプスが急落したのでここを売った人がいるのかも?
逆に、次の承認申請相場はクリングルだと思います!
★HGF再生治療薬のプラットフォーマー★
★脊髄損傷急性期の3相を終了(世界初)★
★市場規模は国内120億円、海外600億円★
■9月末までの主な材料
・脊髄損傷急性期の承認申請までの進捗報告
(「事前面談」→「総括報告書の作成」→「申請前相談」)
・クラリス神経栄養性角膜炎1/2相トップラインデータの公表(6月末まで)
・脊髄損傷急性期の承認申請(9月末まで)
・丸石製薬からのマイルストーンの受領(2億円)
・脊髄損傷急性期の3相結果の学会・論文発表
・脊髄損傷急性期の米国における「提携」発表(複数社と交渉中)
・その他パイプラインの進捗(ALS、急性腎障害、声帯瘢痕)
■9月末までの目標株価*1
株価 時価総額*2 上昇率
800円 54億円 +18.7%
1,200円 82億円 +78.0%
1,800円 122億円 +167%
2,400円 163億円 +256%
*1)ベンチマークは今年後半に先駆け審査指定の下、承認申請を準備中(今年オーファン申請予定)のオンコリス(4588)で、現在の時価総額は138億円。
*2)5/28現在の発行済株式総数(自己株を除く)680万株を前提に計算。
■目標株価の考え方
主要評価項目を達成できなかった点を割り引いても、以下の点を鑑みると、オンコリスの時価総額の何割かには、近づいていくはず。
・主要評価項目が未達でも承認された事例はあり、本疾患には有効な治療薬が存在しない。
・副次評価項目(AIS分類のAからB以上に改善)では、統計学的有意差を示した。
・AIS分類のAからBへの改善は、臨床的意義が多大である(PMDA資料)。
・一度もプラセボ対照試験を行っていないステミラック注が一段階改善で承認(条件付き)されている。
・第1/2相、第3相の結果は「条件付き早期承認制度」の条件を満たしている。
・承認申請されれば、丸石製薬からマイルストーン収入が得られる。
・会社は9月末までの承認申請と来期(25/9期)黒字化を予定している。 -
816
昨日全滅してた中上げたからな、どちらにせよ今売るのは行使完了狙いの短期ぐらいでは。
何故かみんな申請の話しかしない、何故株価爆下げしてまで増資したかの目的について語らない。
それがもうすぐ来るだろうに、ついでに他のパイプライン全て提携してくれるとこならアツいがまあないか。
ただ最近慶應とやってるIPSHGF併用の研究でHGFの効果が色々わかってきた。
うまくいけばIPSにはHGFになる可能性がある。
HGF単独でも条件次第で効果はあるが、やはりIPS併用としてのHGFに伸びしろあると思うんだがね。
クオリプスもHGF併用したらいいんじゃないかと思うわ。 -
815
もう少し上で引けてほしかったな
-
814
あと2.3日の下げですかね
-
813
今日のような相場でプラスだったらよかったのに。なんでマイナスかな。上髭、全くいらないから。
-
812
おにぎり(エース㌠) 強く売りたい 5月31日 14:03
わざわざ見にきてくれてありがとう😊
-
嫌がらせコメントを書き込んでいるのはゴキおにぎり シンバイオでも徘徊して嫌がらせ連投中のゴキおにぎり
-
他に形容のしようがない ゴキそのものだよ ポンコツゴキチーム
読み込みエラーが発生しました
再読み込み