掲示板「みんなの評価」
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直近1週間でユーザーが掲示板投稿時に選択した感情の割合を表示しています。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
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911(最新)
寝てたらいいだけやん
古参は普通に🐴🦌だから虫籠でええ -
910
来週は今日のIR期待で買った人たちがぶん投げるのかな😰
とても不安です😰 -
どした
めっちゃらさがってるやん -
908
長期生存者がプラセボ群やったらこれどないなりますんとっしゅはん?😥
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906
議決権行使しました。
優秀な役員には頑張ってもらいたい。
黒滝のみは否認しました。 -
ついでに八十八ケ所、代参頼む🙏
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904
でも、こんな機会ないとなかなか四国いかんから迷うね。
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903
米国における臨床第3相試験は、段階的に症例数を増やしていく計画である。現在、再発・難治性の急性骨髄性白血病において、米国で標準治療となっている薬剤の奏効率は10%程度とみられる。DFP-10917の臨床第2相試験におけるCR奏効率が21%であることに加えて、ある一定期間の継続性があれば米国FDAから早期に承認されて、150症例でエンドポイントとなる可能性が高い、と同社はみていた。その場合、臨床第3相試験にかかる研究開発費は、1,500百万円程度を同社は予想していた。
2023年5月中旬、米国の38施設において目標の150症例の登録が完了した。2024年5月末時点で、中間解析データの集計・解析を継続している。同社は全登録患者について、完全寛解率の確認のため約2カ月間、延命効果の確認のためさらに約5か月間のフォローアップを経てデータカットオフを行い、2024年2月頃に中間解析データの確定を予定していた。現状では、本試験の登録患者150名のうち、長期生存が継続する患者が存在する。同社は本試験の最終的な生存結果を決定するために、当面はデータカットオフを行わず、これらの患者のフォローアップ(追跡調査)を継続している。 -
902
今日はレーザーテックで遊んでたら知らんうちに爆上げしてるやん ありがとうやで
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古参は力尽きても構いません
>誰よりも新薬の誕生を待ちわびた患者並びに古参の
>株主が、小事にこだわる一見のにわか株主等と共に
>こんなところで力尽きるわけにはいかないのだ -
だって日本のグロース市場が終わってて、その中でもさらに終わってる創薬バイオだもの📿🛐 男なら死を覚悟せよ📿🛐
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899
先月の株価暴落を招いたのは、様々な要因があった
にせよ、IRの情報開示姿勢が緩慢だと、常日頃から
洗脳され続けたところを逆手に取られ、決算を機に
大量の売り仕掛けを浴びたことは記憶に新しい
何でもIRのせいにして、己の拙さ、至らなさを蔑ろ
にしてきたツケが回ってきたのではあるまいか
さも正論に見せかけられたファクトにとらわれ続け、
いとも容易く投資家心理が操作された挙句の果てに
まんまと出し抜かれた格好だ
ほかならぬ投資家自身の投げ売りが招いた自業自得
の結果だといえよう
バイオベンチャーにとって、「結果」が命!
結果が出れば、株価は自ずとついてくる
IRなど、むしろ後回しにするくらいで丁度いい
株価を気にし過ぎるあまり、事の本質を的確に見極
められない投資家が増えたのは、実に憂慮すべきだ
これまで治験は、あらゆるパイプラインで順調な
進捗を見せ、こと10917に至っては、OSの推移を見
守る大事な局面も、既に最終盤に差し掛かっている
ことは周知のとおり
焦らずじっくりと、ただひたすら黙って待つのみ!
一日一日の積み重ねが後に輝きを放つことを信じて
誰よりも新薬の誕生を待ちわびた患者並びに古参の
株主が、小事にこだわる一見のにわか株主等と共に
こんなところで力尽きるわけにはいかないのだ -
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897
OSの発表が1日延びた!
承認申請に又一歩近づいた!ww -
もう、待つしかないでしょ。
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895
お久しぶりです🥳
私は気長に待ってますよ🎵
14323の時が来るまでのんびりしときます🎵 -
たぶん複垢で参加してると思うんだよね🤔
ところでお久しぶりですな
変わらず14323に照準合わせてる感じ?? -
893
とんねるず
元気かな -
892
この辺では、売る人がいないようです。
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