Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ Ｐｈａｒｍａ(株)【4598】の掲示板 2024/05/17〜

まあさっき書いたのはあくまでも考察だよ

どっちにしろカットオフ後の数字次第では150例で通せる可能性があるかもしれないのは変わってないし、今カットオフが伸びているのはポジティブだよ

ただ各々ストーリーは考えてた方が良いかもしれないね
300例の場合どういう事が考えられて株価はどうなるか、450例だとあと何年かかってその場合いくらぐらい費用がかかるのか、そしてデルタはどうやってそれを調達するのか…

個人的には300で通せたら増資1回で済むだろうし、承認の可能性もある程度期待して良いのでは、と勝手に思ってる
株価もそこまで下げないでしょ、1回で済むって全員が周知してるならね

450ならもうさっさと導出交渉しろとしか言いようがない

たすかる？

>>1037

DMC→ＣＲ知ってる
デルタ、FDA→ＣＲ知らない
って思ってたけど違うのかな？
データ固定して公表するとその後の患者さんは行動様式変わる可能性あるから150まではちゃんとＯＳみてねってFDAから言われたと思ってました！

経営陣刷新しますってなったら株価1000は余裕で行きそう（笑）

>>1037

CRが良くてもOSがダメだとNGというのが今のFDAのスタンスだとすると、OSを含めて有効中止かどうか判断しろという意味での指示なのかと思いました。

かなり希望的観測が入っていますが、CRもOSも良さそうという感触を得ているので会社は楽観的でいるのではないかと想像しています。

>>1043

ノンホルじゃないです😭
100株だけ持ってますよ😭
含み損辛い😭

機関投資家向け説明会をしました。説明会の様子がこちらに掲載されています。
ログミーのリンク

これくらいのお知らせ、HPに載せるの簡単やろ？
なんで、そんな事もせんのやろな。

皆さんのカットオフの予想次期はいつくらいでしょうか。
5月〜8月くらい？ or 全く予測不能？

>>1047

本当に資金調達について何考えてるか分からんですね

14323や17729のマイルストーンについても非公開で開示できず。
10917はOSがいつ確定するかも分からんから導出も分からず。

金は？増資すればいくらでも手に入るってか？
確かに世の中のバイオには新株予約権を数十回発行してる所がごまんとある。

結局デルタもそこら辺のバイオと同じだったってことなのか？
クロタキさんよ、せめてIRのメールに返信せいよ！

>>1037

ワイもこの考えやな。

IDMCはCR把握済み
無効中止判断はしなかった
治験継続の方向
必要症例が、300、350、400、450のどれになるかはまだ決まってない。
OSの結果で必要症例数が決まる。
可能性は低いが、150症例で有効中止になる奇跡もあるかもしれん
黒滝は役員中止

>>1045

今回の決算で何も資金調達について触れなかったことが今の株価に繋がったんだと思うわ
俺は5月末頃にカットオフされて株価上がるだろうからその時に手放せばいいや、ぐらいの感じでいたんだけど甘かったわ

そもそも上場した時に獲得した金によって
10917の治験費用を確保できたと言っていたが、
それは150症例登録の費用だろ？

これから450症例まで追加していく場合の費用はどうするんだ？


10917単剤が有意差でなくて上市できなければ、ベネトクラクス併用剤の3相の組入費用はどうするんだ？

14323で稼ぐのか？対象患者はアンコモンだぞ？14323は上市したとして儲かるのか？

こんなにも投資先に不信感を持ったのは長年生きてきて初めての経験だ。
全てはIR担当が株主達を欺いてきたからだと思っている

あと、じゃあデルタはホルダーを騙すつもりなのかと言われるとたぶんそれは違うと思う
彼らは本気で150例での登録を目指してるはず、なのでカットオフを粘ったりしている…んだと思う
ただ楽観的すぎるのと、現状の報告がなさすぎるだけ

>>1041

ノンホルは去れ！

300円まで早そうやね😭

デルタは昔から、150症例で上市をするつもりだ、だらだらと長くやっても仕方ない

などとセミナーで発言し、我々株主に10917はあたかも150症例組入＝ゴールだと認識させてきた。


それが最近になって、150症例はあくまで中間解析ができるようになった所だ、今は中間解析にすぎない、
ような雰囲気を醸し出している。


わしはまるで騙された気分だ。
もしかしたら既にデルタは10917は300症例以上が必要だと分かってて、裏で組入を進めるためにデータカットオフせずにOSを見ているのではないか？
または10917単剤のCR率では有意差が出ないからベネトクラクス併用を慌てて進めているのではないだろうか？

そしてそのうち300症例組入完了を出して株価を上げた所で増資を狙っているのではないだろうか？

もうクロタキ氏を信じないぞ
株主のほとんどが大損だ

お肉もる太郎氏の↓の考察はすっと入ってくるなぁ。

300例以上になるのは覚悟しておいた方が良いと思うよ、どう考えてみても150例で通せる未来が想像つかない
300例になったらあと2年かかる、ということは資金調達のメドがつかないとあと2回増資の可能性があるんだよ

決算とかでもデルタは頑なに資金調達について触れないけど、事実この会社は毎年1年間分の運転資金しか持ってないんだよ
まあ金が無いのは誰の目にも明らかだし、材料が強いから去年みたいに増資S高になるかもしれないけどね

>>1033

たぶん中間解析の解釈が違う
デルタの言う中間解析は「150例でのカットオフ」のこと

なのでCRの分析はやってるはず、というかやってないのは不自然
ただデルタ側は詳細なデータを知らされてない可能性はある
OSはまだ分析してないと思うよ、カットオフしてないし

8月のセミナーで社長がCRが良ければ発表する、って言ったでしょ？あれはさっき添付した文に沿っての発言だと思うよ
CRが(有効中止するほど)良ければその時点で終われる、つまり発表できるからね

で、9月頃にCRの解析結果が出たけどFDAからOSも見ろと言われた(有効中止にはならなかった)→つまりOSを見て300例から450例の間で組入数を決めるためにOSを見るんだな、ということをデルタ側は理解したんじゃないの？
これなら詳細なデータを見てなくても10917の状況は分かるじゃん

11月以降のセミナーで社長1回も150例で〜って発言してないはずだし

じゃあなぜ今OSのカットオフを伸ばしてるかというと、
・300例になるように少しでも有利なデータを集めてる
・ワンチャン150例での承認を諦めてない
のどっちかかな、と思ってる

まあこれまでの論文やセミナーでの発言などを組み合わせて考えた想像だけどね…

>>1032

日本ケミファにキャッシュがあれば20万株位お安く買えるのにのう