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2160 ‐（株）ジーエヌアイグループの掲示板
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>>9329
こんばんは。hapさん💛
ご案内の中で、下記記事もありますね。
米国におけるIPFの有病率と年間発生率は、人口10万人あたり14〜42.7、人口100,000人あたり6.8〜16.3です。 中国では対応する疫学的データが不足しており、近年、IPF症例は臨床診療で著しく増加することがわかっています。 中国には約500,000人のIPF患者がいます。 2018年の中国でのIPF治療薬の普及率は、米国の17.4％に対して3.7％であったと報告されています。
👆IPF治療薬の普及率3.7%。
アイスの売上が2018年28億円＋その他=30億円ぐらい??として。
市場規模は800億円強と想像しました。
拡大4兄弟を加えるとブロックバスターどこじゃありませんね。
今夜も夢見て、(つ∀-)ｵﾔｽﾐｰで~す💤 -
9336
>>9329
本件ジェネリックとして承認され販売しているということでしょうか?
新薬の保護期間延長制度 下記サイト解説との関係がどうなっているか?
不明な部分が有ります
http://www.kawamotobbp.jp/articles/1046
yakushimaru
すいか
こんばんは、ピルフェニドン関連ニュースです。
Cain Technology：希少疾病用医薬品、ピルフェニドン承認 2019-10-13
http://m.pharnex.com/show-20-1922-1.html
1. Pharmadog Dataによると、北京ケインテクノロジーのピルフェニドン錠剤（CYHS1700213）（ピルフェニドン）は上場が承認されており、国内で2番目に販売されているピルフェニドンとなっています。（9月19日、医薬品承認文書、国家医学標準語H20193258）
将来的には、Cain Technologyのこの製品は、Continyのピルフェニドン（Ai Si Rui）と連携して患者に利益をもたらすでしょう！（香港株式上場を継続する予定）
2.ピルフェニドンは、抗線維、抗炎症、抗酸化作用を持つ小分子化合物で、特発性肺線維症（IPF）の治療に使用されます。 IPF適応症の治療薬の1つ（BIのNidanibu-Nintedanibに加えて、商品名：Vegatte）。
KDL GmbhとMarnacは、最初にピルフェニドンを開発しました。Yan Yeyiは、1997年4月に日本、韓国、台湾での開発権を取得しました; Shanghai Ruixing Geneは中国での権利を取得しました; InterMuneは2002年に世界の他の地域での開発権を取得しました; 2014年8月、ロシュは多額のお金を費やしましたInterMuneを83億ドルで買収。
3. 2017年2月、人事・社会保障省は、2017年版の国民基本医療保険、労働災害保険、および母性保険薬リストを正式に発表し、中国で最初にリストされたピルフェニドン（Ai Si Rui）は国民健康保険カタログカテゴリBに入りました。
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5. IPF関連の研究薬の詳細については、2019年9月に雑誌「Eur Respir Rev」に掲載されたレビュー「特発性肺線維症の治療：次は何ですか？」を参照してください
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