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4563-アンジェス記事ストックの掲示板
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(続く)
市場への移行
AV-001の臨床試験は2020年12月に開始され、予備的な結果は安全で忍容性が高いことを示した。
VasomuneのINDを可能にする作業は、大部分が米国国防総省によって支援されました。成功した第1相試験はNRC IRAPによって支援され、第2a相試験は病原体誘発ARDS患者で米国国防総省によって支援された。Vasomuneは、2024年末までにフェーズ2a試験が完了する予定です。病原体誘発ARDSにおける新薬適用(NDA)をサポートするために、第3相試験が計画されている。
血管内皮機能障害は他の多くの状態の中核でもあるため、AV-001は急性腎障害、急性肺損傷、心肺バイパス手術、脳卒中、内毒素血症、敗血症、出血性ショック、出血熱、血管性認知症、皮膚損傷、火傷の可能性もあります。
「私たちは、Tie2が不峩層であるという科学界の長年の信念に効果的に異議を唱えてきました」とJahnsは言いました。「私たちの強力な前臨床データと、私たちの臨床プログラムで生み出された勢いに基づいて、Vasomuneの株主はAV-001に対する高い期待で正当化されています。」(終わり)
IB4*****
>>22387
(続き)
2018年、Vasomuneは日本に本拠を置く製薬会社AnGes, Inc.とのコラボレーション契約を締結しました。共同開発契約は、AV-001を臨床試験に移行するために設立され、企業は開発の専門知識と費用を共有しました。
「AnGes, Inc.とのコラボレーションは非常に重要でした。財政的支援を提供しただけでなく、ビジネスの専門知識と臨床開発支援へのアクセスも提供してくれました」とヤーンズは言いました。
脅威に依存し、ホスト指向のセラピューティックとして、AV-001は、世界的なパンデミックやその他の新興感染症の脅威など、既知または未知の健康安全保障の脅威からARDSに対処する可能性を秘めています。
「米国国防総省(DoD)とカナダ国立研究評議会産業研究支援プログラム(NRC IRAP)からの資金提供は、政府や機関が世界的なパンデミックと新興感染症の脅威が国家保健安全保障に与える影響、およびAV-001などの対策の重要性を認識していることを示している」とキムは述べた。「バイオ医薬品産業は、私たちが最近世界的な感染症のパンデミックを生き延びたことを忘れてはならない、そして私たちは別のパンデミックを経験する可能性が高い。感染症の後遺症のための薬は、前進する優先事項であり続ける必要があります。(続く)