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1014(最新)
材料はでかそうですが、一番下で拾うのは難しいそう…理想は800で拾って2000まで上昇の様子見。
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1012
ズルズル遅れているな。
普通は、設定ゴールの達成予定など誇らしげに開示するんだけどな。
暗中模索で湧け判らなくなっていてしらせることができないのではないのかな。
まだ買えそうに無い、というのが正直なところ。
ジリジリ下げそうだし。 -
1011
ストップ1回だけ??それならインするのやめようかな…同じバイオならグリーンか今割安のナノキャリアかそーせい行った方がいいか
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1009
ここって承認されてプラント稼働したら、ストップ高何回きます?優しい方教えてください。
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1008
980円で追加取得しました!
承認遅れの理由も良く分かったし、
照会事項の内容もある程度把握出来たので後はじっと待ちますよ♪
では皆さんも良いお年を! -
1006
暇やね。ずるずる………。
株価を見てるとハゲになりそうだ! -
ライバル増えてますね。(´・ω・`)
【名護】生物資源研究所(名護市)の根路銘国昭所長はカイコを使った世界で初めてとなる複数のワクチンを開発した。中南米や東南アジアで感染が発生しているジカ熱(ジカウイルス感染症)のワクチンと、約50年振りに中国、韓国で流行が確認された遺伝子5型(G5)ウイルスにも対応した日本脳炎の複合型ワクチンだ。ジカ熱は妊娠中の女性が感染すると、頭部が先天的に小さい小頭症の赤ちゃんが生まれたという報告例が多くあり、ワクチンの開発が急がれているが、現段階で20カ国以上で開発に取り組まれているものの実用化に至っていない。
県の創薬研究事業から助成を受け開発した。カイコから作るワクチンは短期間で量産でき、別方法で生成するワクチンより低コストなのが特徴。根路銘氏は「貧しい地域の人々も接種できるよう、安価で良質なワクチンを大量に提供したい」と話した。
ジカ熱は蚊を媒介して感染する感染症で60カ国以上の国や地域で感染が報告されている。根路銘氏はカイコが持つバキュロウイルスを利用。ジカウイルスの合成遺伝子で発現させて生成した組み替えバキュロウイルスをカイコに植えることで、ジカ熱の免疫を作るワクチンタンパク質が大量に生産された。
根路銘氏は2月、国立感染症研究所の専門家からの提案を受け、研究を開始。12月に世界で初めてGV型のワクチンの生成に成功した。さらにGV型と既存のG3型のワクチンを組み合わせ、現在確認される全ての型に対応できる可能性がある混合ワクチンを開発した。(宮城久緒) -
1003
EVOも年内の目標があるだろうから、仕方ないね。
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1002
一部補足します。
5.FDA申請に必要な規格試験はすでに終わった。
→11/10のIRの中で「PSC にて開始した製剤に対する安定性試験は、岐阜工場製造所認可申請スケジュールにおいて律速となる試験であります。 」と明言されていますからFDA申請には安定性試験の途中結果が必要であることが読み取れます。
6.安定性試験中でもFDA申請は行うことができる。
→安定性試験は数年かけて継続されますから、申請時点での最小試験期間がガイドラインの中で定められています(加速条件下での試験で6ヶ月)。10月中旬から試験に入っていることから6ヶ月後(4月下旬?)の結果に異常がなければFDA申請は可能となります。 -
1001
10時35分と11時14分の大口なんだ?
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マイルストーンが設定されているか設定されていないか、私にはわかりません。
知ってる人がいたら、凄い情報通だと思いますね。 -
日経平均、マザーズ等の地合いに影響された株価維持だと思う
地合いが弱化すればここも連動+evoで弱化するのでは
国内承認かFDA承認(申請ではない)、資金繰り良化以外の好IRは雑音だと思う -
それお前なwww
7777 3Dで爆損抱えて憂さ晴らし(^^;;
哀しい粘着止めてコッチ来たら〜👅 -
とても判りやすい内容。
ただ、欧米との契約ではスケジュール管理上のマイルストーンが設定されているのが普通です。PSC投資家/株主への説明責任上も必要でしょう。
それへの言及はどうなっていますか? -
ゴミはゴミ箱へ捨てないと駄目だな。
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>>安定性試験中でもFDA申請は行うことができる。
これはあくまでもPSCが生産をUMNに外注して、あくまでもPSCがアメリカで製造承認取得をした時のSOPで生産されると仮定した場合ですよ。
それを確かめたらどうでしょうか? それはさすがに教えてくれるでしょう? (^^♪ -
992
okajimayama 強く買いたい 2016年12月26日 09:28
PSC原液提供に関して、もう一度整理しておきましょう。
1.PSC原液提供は、厚労省の承認や許可は必要なし!!
2.2月に締結した合意契約に基づいて進められる!!
・経済状況や収量・供給量に応じて単価を調整する。
・供給期間は、最低でも向う10年間は保障。
・岐阜工場のFDA承認取得はPSCが責任を持って行う。
・為替や資材単価・販売価格などの変動に対応する。
3.岐阜工場の収益はIHIとUMNが50%ずつ山分けする。
4.岐阜工場は6週間で数百万人分の原液を生産できる世界一のBEVS工場である。
5.FDA申請に必要な規格試験はすでに終わった。
6.安定性試験中でもFDA申請は行うことができる。 -
この掲示板にしては珍しいアホだな。
少しは勉強して、相手を論破してみろよ!!
あ!!当然無視カゴ行きだから、論破は無理だな!! -
適正株価:10000円
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989
買い板分厚いのに、出来高少ない。
よくわからない。
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