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1236(最新)
たまご?に反論するなら確度の高い資料出して反論しないと無理
調べまくってるんだからそれより調べなきゃ論破されてムカつくだけだぞ
そこで反論したいならアンジェス曰く、末期の者や治療不可のような症状の者の登録が目立っていたこと
を指摘するべき
データ公開してないので会社側発表を信じる前提だが。 -
1235
コラテジェンの米国追加Ⅱ相試験について自分なりに考察してみました。
平成23年1月11日 IRより抜粋。
1.試験の主な目 的はコラテジェン投与方法の再検討。
2.本試験では注射部位は被験者の虚血部位に応じて個々に決定する方法で検討された。
3.試験は予定の約半数の時点で症例エントリーを中止したこともあり主要評価項目の虚血性潰瘍の改善ではプラセボ群との差は確認されなかった。
4.投与 6 ヵ月後の下肢安 静時疼痛や TBI(Toe Brachial Index、足趾上肢血圧比)ではコラテジェン群ではプラセボ 群と比較し有意な改善が認められた。
5.安全性において両群間で有害事象の発現 に差は認められず、本試験の投与方法においてもコラテジェンは問題なく投与可能である ことが確認された。
さらに、平成28年6月20日 IRより抜粋
1.有効性の評価を投与された患者における足の大切断あるいは死亡という重 大イベントの発生から、重症虚血肢の主要な臨床症状である潰瘍と痛みの改善に変更する。
2.試験の実施を重症虚血肢治療の実績が豊富な米国内の施設に限定する。
以上の点を踏まえて考えると、
1.足趾上肢血圧比(ABI)(Ankle-Brachial-Index)検査で有意差が出たという事は、身体における血流の流れの改善、即ち血管新生作用が注射部位、投与方法により、顕著に現れた。
2.しかしながら虚血性潰瘍による死亡、足の切断を回避出来る程の大きな血管新生作用には至らなかった。
3,ただし、血管新生作用による疼痛、潰瘍については改善が認められた。
と個人的には考えますf^_^;)
思ったより効果がスケールダウンしたが、血管新生作用というコラテジェンの特性は保ちつつ、安全性も確認されているため、承認内容を疼痛、潰瘍の改善に切り替えると言う事になると思うのですが、アンジェスはⅡ相試験でコラテジェンの投与方法に相当な手応えを感じたのではないかと考えます。
以前15ヶ国で行っていた試験を米国内の施設に限定した事で、症例エントリーを中途半端なものにしない措置を取った点も、現実を見据えてる様に見受けられます。
効果としては、当初よりスケールダウンしましたが、承認〜上市には期待出来るのではないかと考えます。
後は、このレベルの薬剤の市場規模がどの程度になるのかと言う所が気になりますが、詳しい方居ましたら教えて頂けると幸いです(^◇^)
長々と深夜のお花畑私見失礼致しましたm(_ _)m -
まあ、所詮、ヤフースレ、ほんまにカスが多いのう
違うと思う人はゴメンやけど、右翼に刺されそうな奴がおるなあ
まあ、所詮、非就業者、未就業者どもの分際がほざいたところで、
経営者、従業員は、日々、通常の経営・業務を遂行しています。
当然のことながら、所詮、非就業者、未就業者どもの短期志向からの誇大妄想のことなど一切眼中にありません。日々、通常の経営・業務を遂行してます。
まあ、所詮、非就業者、未就業者どもがこんなスレでどう評価しようが全く意に介しておりません、違った、全く、存じ上げておりません。
バイトでも何でもないからな、ただの一般投資家やで。
ちなみに株好きとやらは2月から無視リスト入りで全く読んでへん、日本語がおかしいからなあ、読み辛いやろ、それで読むのヤメタ、それでも別に投資判断に際して何の不都合も感じてへん、自己責任の範囲内で意思決定してるから、どっちの肩を持つ訳ではあれへん。 -
1230
まあ、、、昔信者を集めて「最高ですかー」って叫びながら出資法違反で捕まった奴もおったでな。
やってる事にそれ程違いは無いのかもしれん(汗)
私の投資家としての嗅覚がここは駄目だと言っている。
実業が乏しいし、後ろ盾が無い。
優秀な研究者が優秀な経営者とは限らないし、どんなに優れた製品を作れたとしても、その先には売れなければ利益に繋がらないと言う壁がある。
この会社は良い薬を作るかもしれないが、売れる薬と言うか、売る力を持ってない気がする。
強力な後ろ盾でもあれば別だが、専門家でも無いお役人にすげー薬開発してますって言って、余った国家予算で研究資金の助成を受けているにすぎ無さそうだし、多分花開く事は難しいと思う。
俺は絶対無いとは言わないけどな。
どこかの阿呆は「絶対に成長します」って言い切ってるけどよw -
1227
また出てるよ、この無責任な言い切りw
>あれやこれやの理屈なんか何の足しにもなりません。
お前この薬がすげーとか、どこかの耳触りの良い記事のコピペばっかりここでも繰り返してるんだろ?w
そう言う記事って理屈っぽくないものなのか?(爆)
書き込む事が破綻している。
>アンジェスは必ず、国家プロジェクトの柱となってこれからの日本の背負う一つの<核>となるバイオベンチャーへ必ず成長します。
そんな保証がどこにある?(汗)
革命家気取りなのか?
この会社、、、多分駄目だぞ、、、
私の投資基準では完全にアウト。
よくもまあそこまで言い切れるもんだな。
もし実現しなかったら、その言葉を信じてアンジェスに投資した連中に責任取れるのか?
こう思うとか、こうなるんじゃないか?くらいは許されても、完璧に「必ず成長します。」ってお前、、、
第一三共時代の掲示板締め出しの繰り返しか。
どうせ買い増しして含み損抱えてるから必死なんだろうが、伸るか反るかの後ろ盾の無い会社に「必ず成長します。」は無いだろ。
あまりに無責任な発言だな。
「必ず成長します。」って言い切れる根拠があるなら書いてみな。
書けるとしても、絵に描いた餅って感じだろ(爆) -
1226
> それは秘密や。
> ここはアンジェス板やからアンジェス以外のことは言いたくないんや。
そんなこと誰も望んでないて。そこまで言ってるんやから男らしく具体的に言おうや。 -
1224
> シンバイオもある程度は知ってますわ。
> もっと凄い会社を知ってるから、シンバイオは全然物足りん。
田坂はん、それは具体的にどこなん?まさかそーせいとかちゃうよね? -
1222
高血圧DNAワクチンを来年度からメインに考えていくヨーダ❗️
成功すれば利益はすごいヨーダ❗️
そのためにバイカルの蓄積されたデータおよび製造技術が欲しいヨーダ❗️
アステラス製薬も魅力を感じているのでライセンス契約もしているヨーダ❗️ -
1221
> シンバイオは治験後期の化合物を他社から導入してきて開発している研究開発力のない会社やんけ。
→だから失敗がなく早期に金を生む。
> まだ赤字やし、時価総額もアンジェス以下の100億円程度しかないんやろ。しょうもない。
→だから上げやすい。自己資本比率も見るといいよ。
> せっかく推奨するんやったら、もっとましな会社を推奨してみたらどうなんや。
→実績出してきているし近く2承認。地味だけどでかい材料も急いで準備中。
食わず嫌いもいいけど1度だけ総会動画を見るといいよ。社長ほんと真剣だから好感持てた。 -
1218
シンバイオの第11期定時株主総会(動画)の中で社長がThe Medicines Company社(米国)SyB P-1501の日本独占的開発権・販売権を取得するまでに至った裏話しを語っていたけれど、ここの社長の実現させる為の真面目さというか真剣さはアンジェスと比べ物にならない。2つの近い承認案件もあり正直シンバイオに気持ちが移りかけている。アンジェスは材料あろうとなかろうとどうしても三田が打ち消してくるから辛いところだよね。まぁシンバイオの株主総会(動画)は社長がThe Medicines Company社(米国)とSyB P-1501をわかりやすく語ってくれているから見ておくのおすすめする。アンジェスについてはコラテ狙いであるなら三田後ということがベストなのかな?、どうするかなかなか難しいね。
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1217
代用有価証券の掛目の引き下げ
www.sbisec.co.jp/ETGate/WPLETmgR001Control?OutSide=on&getFlg=on&burl=search_home&cat1=home&cat2=none&dir=info&file=home_margin_kakeme.html -
1215
もしも上市したら○○○億!
って…よく考えたら猿でも言えますね。
毎回そんな言葉で買いを集めるって…香具師の常套手段ではないですかT_T
アンジェスが「平成のガマの油売り」ではないことを切に願います… -
せいぜいほざいとけ、カスがカスを露呈しとんのう、ほんまカスばっかりやのう
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せいぜいほざいとけ、カスがカスを露呈しとんのう
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1212
Vicalに材料が出たとき、今後はアンジェスに関係ない案件でもアンジェス株が影響を受けるでしょうが、悪材料の場合も大きな打撃となることを肝に銘じておく必要があります。
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1211
理解はできますが、現在、日本は遺伝子治療の創薬において世界で一番上市しやすい国になったはずなのに、なぜに国外へ持っていくのか。市場を広げる、だけでは説明が足らんと思います。
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1210
ここの会社は人間で言えば中学生レベルやな
これからカネカかルでえ -
1205
良い情報有難う御座います。
参考にさせて頂きます。 -
1202
新川 強く買いたい 2016年8月12日 22:33
IR出てたのね(^^)/
締結はいつ??早くぅ -
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