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生化学工業(株)【4548】の掲示板 2016/06/21〜2016/11/12

競合薬がないので短期間で承認されと予測する。

FDA 承認となると 株価暴騰 穴場中の穴場 創薬

他の薬品会社のSTAGE 3

1. 第Ⅲ相試験(Phase 3) - 治験ナビ-患者と業界関係者のた …
www.chikennavi.net/word/phase3.htm
第Ⅲ相試験 第Ⅲ相試験(Phase 3) 治験の3つの段階のうち、 3番目の段階は「第Ⅲ相試験」と言い、 多数の患者に対して薬剤を投与し、 第Ⅱ相試験よりも詳細な情報を集め、 実際の治療に近い形での効果と安全性を確認します。
2. フェーズ3 - 治験とは - Google Sites
https://sites.google.com/site/chikensite/zhi-yannofezu/fezu3
治験の3つの段階のうち、3番目の段階は「第Ⅲ相試験」と言い、多数の患者に対して薬剤を投与し、第Ⅱ相試験よりも詳細な情報を集め、実際の治療に近い形での効果と安全性を確認します。
3. FDAが医薬品承認事項変更申請(sNDA)を受理、優先審査 ...
pfizer.co.jp/pfizer/company/press/2015/2015_12_21_01.html
ファイザー社のHR+ HER2-転移性乳がん治療薬IBRANCE ® (一般名:パルボシクリブ)、 FDAが医薬品承認事項変更申請(sNDA)を受理、優先審査品目に指定 ~PALOMA-3(第Ⅲ相試験)のデータに基づき、IBRANCEの追加適応を ...