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1060(最新)
ちょっとマイナスだけど退散しました。
このままだと経口薬承認されないでしょ
今までどもありがとう -
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1044
痛いとこ突かれたらすぐに自分の投稿上に持ってきて誤魔化そうとする。
これも帝人時代から変わらないcomのクセ。
ほんと学習能力ゼロの単細胞だなwww -
1043
〈小池都知事、全数把握見直しに慎重姿勢
「対症療法、ほふく前進」と政府を批判
<新型コロナ>〉
- 東京新聞 2022年8月24日
https://bit.ly/3KwX5eh
──────
感想
黒岩と熊谷はやっぱりダメだな。
女性は記事内容より
小池さんのファッションに
目を奪われるのでは。 -
1042
青ポチ連打指摘されたらポチ連打一時的にやめて、夜中にこそっとやる。
帝人時代にもよくやってたcomのクセだねw
お前単細胞か?www
ほんと学習能力ねーな。 -
1040
ファイザーの飲み薬、全然使えないねー。メルクは効かねーしなー。
はよ承認せんかい。 -
1039
塩野義には頑張ってほしいが、きっかけがあれはな。頑張れ塩野義
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1038
ダウもマイナスで始まり、ジワジワと下げてますな。なかなか上昇に転じないな。アメリカのポチの日本は追従するしかないか?
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1036
どれだけ気をつけても交通事故が起こるように、薬も万能で100パー完璧じゃないでしょう
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1035
メルク、ファイザーの薬は、確か重傷者用でしたね。ではなぜ、毎日、毎日、300人以上の人が亡くなっているのですか。重傷者用という方が承認しやすかったからではないかと、最近は思ってしまいます。塩野義の薬はウイルスを激減させると聞いていますが、先の薬はそれ以上にコロナウイルスを激減させるのでしょうね。分かる方は、教えてください。
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1034
ビル・ゲイツ氏が日本の医療関連企業に賛辞|ニュースイッチ by 日刊工業新聞社 https://newswitch.jp/p/33443
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1033
なるほど。回答ありがとうございました。
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1032
忙しい人は 56分 あたりからどうぞ。
ズバズバ突いてくれて痛快でした(私見)。 -
1029
> 昨日のBS-TBSの報道1930がやや短縮版ですが
> BS-TBSの公式サイトで見ることができますよ。
1億円を40年で稼ぐ男様、
ありがとうございます。こちらですね。
▼
〈 日本の現実 死者数最多更新も
…治療薬が承認されない“高いハードル”
【8月23日(火)#報道1930】 〉
- TBS YoouTube 1時間4分8秒 11時間前に公開済み
https://www.youtube.com/watch?v=YqnL_4L9o04
27,506 回視聴 -
1028
冴えないな。
自社株買い資金底をついたか? -
1027
> 昨日のBSTBSの内容が2件ヤフーニュースに上がっています。
> 興味のある方は検索してみて下さい。
>
> コロナ治療薬投与に高いハードル 医師が指摘…医療ひっ迫で時間経過「今投与しても効果ない」
>
> 新型コロナ重症度分類 倉持仁医師らが警鐘「今のコロナに対応していない…ほとんどの患者は軽症に」
mananさん、
ありがとうございます。
こちらの2本の記事ですね:
──────
(1)
〈コロナ治療薬投与に高いハードル
医師が指摘
…医療ひっ迫で時間経過
「今投与しても効果ない」〉
- スポニチ 2022年8月23日
https://bit.ly/3PLj6qz
──────
(2)
〈新型コロナ重症度分類
倉持仁医師らが警鐘
「今のコロナに対応していない
…ほとんどの患者は軽症に」〉
- スポニチ 2022年8月23日
https://bit.ly/3ckSa3h
────── -
昨日のBS-TBSの報道1930がやや短縮版ですがBS-TBSの公式サイトで見ることができますよ。
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1025
【復習】
1:緊急承認制度における初めての審議対象が「ゾコーバ」である。
2:有効性が認められれば承認される。
3:残念ながら有効性が見出だせず継続審議となった。
【8/24毎日新聞4面を読んで】
①治験計画畤、コロナの主流はデルタ株。デルタ株に合わせ倦怠感、頭痛など12の症状を選んだ。→主
②治験開始時には、オミクロン株が主流になっていた。事後解析データ添付→従
主となる①で有効性見出だせず継続審議となったが、従となる事後解析データについては十分かつ慎重に議論すべきだった、と大石和徳富山県衛生研究所長は述べられている。
【私見】
治験計画時と治験開始時のタイミング。時は塩野義製薬に味方せず、か。
また、審議メンバーは、緊急承認という制度を理解する能力に欠けていた、と断言する。承認されても最長2年の期限付き。有効性が見出だせないなら、承認停止すれば良い。 -
1023
> 7月に申請するって話だったワクチンって、どうなったんでしょうか?もうすぐ9月ですが。
育休主婦さん、
じれったいですね。
以下のように8月1日に説明されている
手続きや諸々の観点での準備作業の完了の
遅れが推測されます。
それに加えて、
あの7月20日公開合同会議で
厚労・PMDA・薬審のメンバーの頭の中を
つぶさに知ったことから、
ワクチンの申請戦略を見直していることも
十分考えられます。
▼
〈2022 年度 第 1 四半期決算説明会
2022年8月1日〉書き起こし
- 当社
https://bit.ly/3JAGs0s
──────
抜粋
p.23:
橋口 :(略)ワクチン、S-268019
についてですけれど。
バキスゼブリアに対する
優越性の検証試験の結果は、
主要評価項目を達成できたのか(略)
6 月から 7 月頃に申請と
お話しされていらっしゃった
と思うんですけれど。
8 月に入ってしまいましたが、
この申請に向けた
準備のスケジュールについて、
当初の想定と
何か変わっていることがあるのか(略)
上原 :(略)
バキスゼブリアに対する
優越性検証の結果ですけれども(略)
論文等で公開予定(略)
薬剤提供をいただいておりますので、
そうした中での結果の公開について、
手続きを経ている(略)
ご期待を裏切るような結果ではなかった
~~~~~~~~~~~~~~~~~~
(略)
そのような結果を踏まえての
承認申請という
タイムラインにつきましては、
非臨床、臨床試験のデータパッケージは、
続々とこうして
準備が整っている状況ですけれども、
これから市販して、
たくさんの方々に
使っていただけるというところで、
製造を含めての
~~~~~~~
さまざまな観点の課題
~~~~~~~~~~
に取り組んでいる(略)
引き続き早急にお届けできるように
現在準備をしている
状況でございます。
──────
コメント
ワクチンも
大勢の国民に投与する可能性が高いので、
あの厚労・PMDAはその承認に
臆病なほど特に慎重を期することが
予想されます。
塩野義としても、
適用希望承認制度や申請時期を含め、
多少遅れても成功率を上げるために
準備万端整えるところでしょう。
拙速よりは承認勝ち取り。
────── -
1022
お前だろがw
塩野義以前に帝人でもポチ操作してたもんなぁwww
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