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1474(最新)
根拠もないのにただ15000行くよ。だって。ただの希望的観測!納得のいく説明をしてから投稿してほしい。情けない!人格疑う!
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1469
“手洗い” 私は信用しません(今回の発言はともかく)……ボソ
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1468
↓ をご参照ください。
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1467
(再掲)
🚥🚥🚥(他社情報)
パキロビッドパック(ファイザー社)なら
無条件に妊婦に処方可能じゃん、
と思いこんでいるそこのあなたへ。
医師はNOと知っている🚥🚥🚥
〈パキロビッドパック 添付文書情報〉
- KEGG 2022年2月 作成(第1版)
https://bit.ly/3js1Mcu
──────
抜粋
9.5 妊婦
妊婦
又は妊娠している可能性のある女性には、
治療上の有益性が
危険性を上回ると
判断される場合にのみ
投与すること。
妊娠ウサギに
ニルマトレルビルを
投与した実験において、
臨床曝露量(AUC)の
10倍
に相当する用量で
胎児体重の減少が
認められている。
また、妊娠ラットに
リトナビルを
投与した実験において、
胎盤を通過して
胎児へ移行することが
報告されている 1) 。
---
1 ノービア錠100mg添付文書(2021年6月改訂).アッヴィ合同会社
──────
🚥🚥🚥 -
1462
もう94人。私に付き合っていると
睡眠不足になりますから
どうぞお気をつけください。
おやすみなさい 🌃 -
1461
南アフリカでは
感染者数は非常に抑制されています。
しかし、BA.1(下図、濃いピンク)を
この1月に押し退けて
主流になっていたBA.2(青)
はもう、
新種の変異株に
置き変わられつつあるそうです。
その名は、
BA.4(黄土色)と
BA.5(橙色)
感染力がそれほど強いのか?
でも入院例がまだない?
〈Eric Feigl-Ding@DrEricDing ツイッター〉
2022年4月12日
https://bit.ly/3vgLA3f -
1460
(参考:他所研究)
さっき、
興味深い研究を見つけました。
これだと
ウイルスが変異しても
絶対負けないんですって!
耐性ウイルスのできようがない。
天才的なアイデアが
2個含まれていました。
〈すべての変異型を逃さない
新型コロナウイルス感染症
治療薬候補の開発
──薬剤耐性株が生じない創薬に期待──〉
- AMED, 京都府立医科大学, 大阪大学
2021年6月21日
https://bit.ly/3rmGp0z
──────
つぶやき
これ、万能じゃないですか。
塩野義製薬が独り占めできないかなぁ。
────── -
1458
15000円行くよ!
-
1456
月曜承認だとしたら、今日から上げ上げだから、月曜はスト高で買えなくなる!今日しか無い!
-
1454
〈厚生科学審議会 (医薬品医療機器制度部会)〉
のページ
- 厚労省
https://bit.ly/3Mag6CR
投稿してわずかの時間に
45人の方が調査に行かれました。脱帽。
※ ご注意
S-217622の審議をする第二部会とは別の、
薬機法原案の審議をした制度部会のページです。 -
1451
万人向けの治療薬作れないとは大したことねーの
あ、承認すら怪しいよねw -
1449
URL部分です。
〈厚生科学審議会 (医薬品医療機器制度部会)〉
のページ
- 厚労省
https://bit.ly/3Mag6CR
(うまく投稿されるかな) -
1448
関係ないけど3回目の10万円の給付金って誰がもらえるんかな?
また子育てと年金受給者とナマポにばら撒くだけだったりして。 -
1446
これ飲んで下さいって
あんな、真っ赤なカプセル の薬出されたらな
大半の奴は、ビビって躊躇する。👈😱 -
1444
(再掲=非表示のためURLに空白挿入)
(薬機法の「有効性の推定」参考サイト)
〈厚生科学審議会 (医薬品医療機器制度部会)〉
のページ
- 厚労省
h ttps://bit.ly/3Mag6CR
──────
解説
以下の項目の表になっている。
回数(回次) 開催日 議題等 議事録/議事要旨 資料等 開催案内
議事録と資料が参考になる。
この略称「制度部会」は、
昨年、緊急時の薬事承認の在り方について
(薬機法改正に関することです)を
厚労省に諮問されて検討した。
その会議は以下3回:
令和3年度第3回(第16回)2021年12月22日
令和3年度第2回(第15回)2021年12月3日
令和3年度第1回(第14回)2021年11月18日
議事録によれば
第14回に新しい部会長に、
集まった委員の中から
京都大学名誉教授で第一三共社外取締役の
福井次矢氏が
互選で選出された。
福井氏は衆・厚労委に12日に
参考人で登場した人。
ちなみに第一三共といえば、
委員の中に
「第一三共株式会社執行役員 荒井美由紀氏」
が見える。
厚労省が用意した資料を使い
討議されている。
特に、「有効性」「推定」「安全」
がキーワードになっている模様。
以下は登場していない:
「経口」「塩野義」
──────
まだ金曜ですが
今週末の研究ネタにいかがでしょう。
(自信度:99%) -
1443
効果プラセボとの明確な差が出せず、
安全性○でなんとかというところだったのに残念。
効果が明確なら既に承認されていていいはず。
国民が納得できる科学的データでないから未だ承認できずと考えるのが妥当なところ。
塩野義さんきっちりデータを積み上げて下さい。
治療の実態はコロナ治療薬はほとんど処方されず、軽快されています。中等症にはコロナ経口薬でなく、注射の方が良いと思われます。 -
1441
dhv***** 強く買いたい 2022年4月14日 23:56
こらぁ~ッ‼️岸田~ッ‼️厚労省~ッ‼️さっさと承認せんかい~ッ‼️ボケェ~ッ‼️お前ら給料泥棒やぞ~ッ‼️仕事せんかい~ッ‼️👿😡😠〰️💣💥💩
-
1440
> 飲まずに治る軽症しか適応がないのに…
まず、軽症なら飲まずに100%治るというのはいいきれませんから、「飲まずに治る軽症」という表現は不適切だと思います。
説明書に書ける表現でもありません。
そしてそれは「無症候/軽度症状のみ有するSARS-CoV-2感染者を対象としたPhase 2b/3 part(目標症例数:300~600例)」
のことを指しているのでしょうか?
そのほかに以下もあり、2月25日時点で
どちらも「中等症」を含んでいますね。
「Phase 2b partは、軽症/中等症のSARS-CoV-2感染者428例(日本:419例、韓国:9例)」
「軽症/中等症のSARS-CoV-2感染者を対象としたPhase 3 part(目標症例数:1,260例)」
軽症ではなく、軽症/中等症で
詳しくは、
〈新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬
S-217622の
国内における
製造販売承認申請について〉
- 当社プレスリリース 2022/02/25
https://bit.ly/3KD4K9E
ご訂正いただけると幸いです。 -
1439
なんかptsにとんでもないやつ入ってきたな。明日から大相場になるぞこれ。
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1438
ADR上げてますね。
やはり、共同通信の怪しげなニュース発信前の7350円くらいまでは、数日で戻しそうです。
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