掲示板「みんなの評価」
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1152(最新)
ひょっとして、事が起こった時って
北京コンチのホームページのニュースの方が更新早いのかな🙊🙈🙉 -
1149
猛烈下げトレンド継続中ということを
そのうち思い知ることになる
機関をなめすぎだよ、おまえら^ ^ -
1148
もう一つアカウント持ってるのね
ご苦労様 -
1147
おまえが摘発されろ
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1146
買い時じゃん
買えよ -
1145
年内期待するIRの出るタイミングはわからないけど、F351肝硬変の新薬許可申請IRや新薬承認待ち期待相場で、2019年のように右肩上がりで株価が上昇してほしいものだ。
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1144
【害死の株価操作】
今日も相変わらずPTSで売りを被せて下げを誘導。
この売り機関を突き止め、株価操作で処罰して欲しいものだ❗️❗️ -
1142
そうなんですよね。
どこのバイオを見ても、新薬の中身がどうあれ、本業の新薬許可申請IRが出た段階で株価は爆上げしています。
特に、早期承認申請案件の場合は申請から6か月以内に審査結果を出さないといけないみたいですからNMPAの可否の結論も待たされることなく早いのがいいですね。
10月16日のCDE相談IRからすでに3か月が経過していること、会社側の新薬許可想定時期から逆算すると、この1月後半から2月にでも新制定ガイドラインに沿ってF351肝硬変の新薬許可申請IRが出ても可笑しくない時期になりました。
これから最低でも年内は握っておきたいGNIです。^^ -
あ、いつもか(笑)
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なんか、とりとめのないクソ掲示板になってて笑った。
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1137
財務ぼろぼろのインチキバイオ、アンジェやサンバでも上がるときは上がるよ(笑)
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1136
おまえはコロナとここをいっしょくたんにして煽るなよ コロナは関係ないからね(^^)
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1135
バイオ数多くつまんだけどIR次第だよ。
極論上方修正なんてあまり関係ないよ。
花火が大事 上方修正とかあんまり関係ないよ(笑) ここはマザーズ 博打の世界(笑) -
1134
夢でも何でもないよ、
現実に進行中、
CDEへの相談内容の準備
1、限定された患者群に対して、先行投与が認められるか?
2、早期承認とある場合とない場合 それぞれの第三相臨床試験の進め方。
3、他の重要な臓器の線維症への適応拡大の進め方。
4、上記全ての決定はCDEの判断による。
あれから3カ月経過、3カ月もあればほとんどが決まっていても
おかしくはない?な~と思ってる。
決定すればどんどん進むが決定しないと全く何事も進まない。
CDE早くしろ患者が待っている。
患者は待てずにどんどん死んでいることをわすれるな。 -
うんうん
そう思う
掲示板は貧乏人の
井戸端会議と思っていたけどね
10億円資産家出稼ぎ爺さんは趣味も競馬?
はったりやさんなのかな?
まぁ
貧乏人とは住む世界ちがうね
赤カブさん
一票入れておきます.
ハイ. -
1132
ルオさんは姉ちゃん悲しませることはない情の深い人だよ(笑)
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1129
今いいえ押した人(笑)出てきて語ろうよ(笑)
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1128
まぁ上方修正では上がらないでいいかな。決定(笑) ソフトバンクやソニーじゃないからね。たかがしれてる(笑)
ネタIRね、進捗IRしか上がる道はないでいいかな? -
1127
自称10億円のゴキブリ大金持ちが
なんで毎日毎日こんなアホ板に連投して
るのですか? -
1126
>>従って、「エンド・ステージ(肝硬変)の患者へのF351の先行投与」を持ち出して折衝しているんじゃないの
過去の経験則から、株主の間では、GNIの治験や新薬申請はいつも遅い、周回遅れという認識が定着している。でも、(エンド・ステージ)肝硬変の新薬NDA申請(早期条件付申請)はたぶん別次元。
ポイントは中国で2020年に新たに制定された条件付き承認に関するガイドライン。
ガイドラインでは『有効な既存治療法が無い重篤な症状への治療薬候補については早期条件付き承認を与える』。まさに(エンド・ステージ)肝硬変。(笑)
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