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197.460より上は中期足では分析できないので長期足での分析に移行。ここからがロンガーにとっての正念場になる。本格的にチャートモニタリングを開始する。
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快速急行が界王拳10倍なら5000形はスーパーサイヤ人。 ドラゴンボール後期のようになってきましたね。 ドラゴンボール方程式からしますと5000形×快速急行ならロマンスカーの価値がどんどん下がってきてしまうような気がしますが・・・。 っていう朝からくだらない妄想を書いてしまいました・・・😅 小田急、2024年度の設備投資計画。相模大野ほか4駅にホームドア設置、5000形2本導入など https://travel.watch.impress.co.jp/docs/news/1591385.html 安全対策の強化としては、引き続きホームドアの整備を進める。相模大野・海老名・中央林間・大和の4駅で今年度中に使用開始するほか、豪徳寺・千歳船橋・喜多見の3駅でも設置に向けた補強工事などを行なう。 新製車両として5000形を2編成導入し、うち1編成には線路設備モニタリング装置を搭載する。また、3000形へのフリースペース設置・省エネルギー化などのリニューアルを、今年度は3編成に実施する。
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国際的にサイバー関連の犯罪が深刻化してる中、為替取引・暗号資産取引などの非対面の取引がよく使われるから、伸び代しかない会社 今度のFATF審査は実効性を求められ、金融庁からも各金融機関に対して有効なモニタリングを要求してくるから、カウリスのサービスは需要しかありませんよ
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昨年の5月29日 本試験のコホート3で組み入れられた7症例のデータと合わせ計24症例の臨床データを、独立データ安全性モニタリング委員会(DSMB)による評価後、米国食品医薬品局(FDA)に提出しました。その結果、POCが確認されたものです。これによりコホート3を速やかに終了し、コホート4において投与スケジュールの検討を実施してまいります。同時に、FDAと第Ⅲ相試験の開始に向けて協議を進めてまいります。 この4月には、Ⅱ相試験は終わっていなかった。
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2021年4月に、川崎生命科学・環境研究センターに衛生検査を開設し、翌年2月に名称をアンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)に変更し、希少疾患の医療と研究を推進する会(CReARID)から有償のオプショナルスクリーニングを受託してきました。 ACRLは旧衛生検査所の時期を含めると、本年5月で創設から3年1ヶ月となりますが、2022年度は受託件数が約1万件でしたが、2023年には2万件に増加しています。今年2月9日に発表された2023年12月期決算短信の中では、「前年同期に比べ受託数が順調に増加していることから手数料収入として1億15百万円(同60百万円の増加)を計上した」ことが報告されています。 また、5月10日に発表されたアンジェスの2024年12月期第1四半期決算短信でも 受託件数が前年同期に比べて順調に増加していることから、手数料収入として35百万円(同18百万円の増加)を計上したことが報告されています。 これはCReARIDの取り組みによる提携医療機関が増加しているほか、オプショナルスクリーニング検査の必要性に対するACRLによる積極的な活動により認知度が向上したことが検査数の増加につながっているのだと思います。 これに加え、ACRLでは、医療関係者の方々からオプショナルスクリーニング検査と、遺伝学的検査も一括して受託できる体制を作ってほしいという要望が寄せられていたことから、新規検査機器の購入を含めて遺伝学的検査が可能となる体制を構築し、2024年度中に受託を開始できるよう準備を進めています。さらに、治療効果をモニタリングするバイオマーカーの検査については、実施体制の構築を進めており、希少遺伝性疾患のスクリーニングから診断、治療に至るまでの包括的な検査体制の提供を目指しています。 こうした取り組みを通して、いくつかの地方自治体から拡大新生児スクリーニングに関する相談をいただくようになっておりCReARID以外からも、2024年上期中の受託開始に向けた準備を進めています。また、ゾキンヴィについては今年4月に薬価基準に収載され、アンジェスも5月中を目途に治療開始を始める準備を進めていますが、その対象疾患もオプショナルスクリーニング検査対象となるので、その準備を進めていると思います。
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短期間で結構下がったので買い戻し考えてモニタリング中です。
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上野駅、東京駅で採用ということは、JR東日本の駅全部期待できますね 同じもの使うでしょうから 東日本旅客鉄道株式会社様の東京駅新幹線ホームにITVモニタシステム納入 JR東日本様では、2023年より上野駅の新幹線ホームにて同システムをご使用いただいており、その安全確認の有効性や昇降式モニターハウジング(特許取得済み)のメンテンス性をご評価いただき、東京駅でもご採用いただくことになりました。今回納入したシステムは、21.5型(画面比9:16)のフルHD縦型モニターを採用することで、最長約400mの長い新幹線車両を広範囲に映し出し、乗降客の安全を確認することができます。さらに、事務室でもプラットホームのモニターシステムと同様の映像を分割表示でモニタリングが行え、鉄道の安全運行に寄与します。今回のモニターハウジングには5連と1連の2つのタイプをご採用いただきました。Ikegami独自の昇降式の構造により、メンテナンス時に最小限の人員で作業が進められることで作業時間の短縮につながり、また、省スペースでの作業も可能となることから作業効率が飛躍的に向上しています。 安全が求められる鉄道事業では、広範囲なプラットホームを高精細でモニタリングできる縦型のフルHDモニターシステムの導入が進んでおり、JR東日本様の各駅でも順次更新が予定されています。
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■NFーkBデコイオリゴDNA(自社品) 核酸医薬NFーkBデコイオリゴDNAについては、米国において椎間板性腰痛症を対象とした後期第Ⅰ相臨床試験を実施し、投与後の観察期間6ケ月間に続き、12ケ月間を経た結果でも、患者の忍容性は高い上、重篤な有害事象も認められず、安全性が確認できました。さらに、探索的にも有効性を評価したところ、患者の腰痛の著しい軽減とその効果の持続が認められました。 当第四半期においては、第Ⅱ相臨床試験の投与を開始し、日本人における安全性を見るための最初の投与2症例について独立データ安全性モニタリング委員会で評価した結果、安全性に特に問題はなく引き続き第Ⅱ相臨床試験の症例登録を進めてまいります。 なお、当該臨床試験に関して塩野義製薬株式会社と契約を締結し、費用の一部を負担戴くとともに、試験結果に基づき第Ⅲ相臨床試験の実施について協議する予定です。 ★興味深いことは、従来10mg投与から → 20mg投与の治験を行っており、より高い効果が期待できる可能性を含んでいることです。<痛み>の軽減 20ケ所の有名医療機関で実施し、順調に進めば2026年頃に臨床試験の結果が得られる見通し。被験者登録は順調に進んでいるようで、試験結果が良好だった場合はライセンアウトする意向。塩野義製薬との協議次第となる。 慢性椎間板性腰痛症で苦しむ患者は国内で167万人と推計されており、現在は内服・外用薬治療など対処療法が行われている。AMG0103は単回投与で長期間の効果持続が見込まれるため、患者のQOL向上にも貢献する。 開発に成功すれば、慢性椎間板性腰痛症に使用される世界初の核酸医薬品となる可能性があり、同臨床試験の結果が注目される。
あと、中長期狙いの人が勘違いし…
2024/05/18 22:05
あと、中長期狙いの人が勘違いしないように一言だけ加えておくと、中長期で保有する銘柄だからと言って、必ず一括で売買する必要ないからね。理由は2つ。(本当はもっとあるけど) ・ピンポイントで天井、底を当てることは不可能。 →だから、自分が考えた基準に差し掛かったら、日や週を分散して売買する。それはテクニカルもファンダも同様。(資金が極端に少ない場合は別。) ・余裕資金が多い場合、同じ銘柄でも中長期として売買している分と別に、短期で売買することがある。 →例えばここみたいに数%動くところでは利益出しやすく、モニタリングする銘柄も絞れる。 →想定する値動きと乖離した時に、例えば予想より大きく下げた時に多めに買って、また予想以上に大きく上げた時に売れば、取得単価も下げられる。