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ジャック STAMPパイプラインが宙に浮く中、あるテナントは建設に邁進、別のテナントは一時中断 連邦政府機関の決定により、ジェネシー郡のビジネスパークでの廃水パイプライン建設が中止される可能性が出てきた: そこに施設を開設する準備を進めている2社と、この土地に700人近い雇用をもたらすという約束はどうなるのだろうか? エドワーズ・バキューム社は、アラバマ州の科学・技術・先端製造パーク(STAMP)に3億1900万ドルを投じて製造工場を建設する計画を進めている。 しかし、プラグ・パワー社が開発中の "グリーン水素 "施設については、ビジネスパークのインフラとは無関係の理由で、そのスケジュールが不透明である。プラグ・パワー社が資金繰りに行き詰まり、事業拡大計画が停滞しているためだ。
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私は、花王とのパイプラインが2本も増えたことや、現在見えている売上だけを今期の業績予想として発表していること、昨年ビジネスモデルを変えたことにより今期以降にその成果が出てくることに期待しています。 また、20年近く沈静化していた国内製薬企業の再編が今年以降に一気に動き出すとも思っています。その中でナノがどこかに買収される可能性も感じています。 なぜ再編か、それは創薬ベンチャーなどで生まれたものを製薬大企業に繋げるためには、製薬会社が創薬ベンチャーを買収することにより一心同体となることが早道だからです。 政府は、創薬ベンチャー支援をテーマとする5月22日(水)の構想会議で中間発表を出し、6月には骨太の方針を打ち出す予定となっています。 内容次第では、mRNAを中心に開発を行っているナノの、国内製薬会社による争奪戦が、TOB合戦が始まると予想しています。
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先ほど出たニュースリリースのChatGPT 4oによる和訳です。 https://investors.gorilla-technology.com/news-releases/news-release-details/gorilla-technology-releases-full-year-audited-financials-2023/ ---------- ゴリラ・テクノロジー、2023年の監査済み年間財務報告を発表 ロンドン、2024年5月17日(GLOBE NEWSWIRE) -- Gorilla Technology Group Inc.(NASDAQ: GRRR)(「ゴリラ」または「当社」)、セキュリティインテリジェンス、ネットワークインテリジェンス、ビジネスインテリジェンスおよびIoT技術のグローバルソリューションプロバイダーは、本日、2023年の監査済み年間財務報告をSECに提出したForm 20-Fで発表しました。 「我々はAI分野における地位を確立し、これは始まりに過ぎません」と、Gorillaの会長兼CEOであるジェイ・チャンダンは述べました。「我々の優れた財務パフォーマンスと勢いは、2024年にさらに大きな成果を目指す基盤を築くものです。強力な販売パイプラインと、イノベーション、運営の卓越性、並びに比類なき顧客満足に焦点を当てた戦略により、持続的な成長を目指しています。我々は一国、一つの業界、一つの顧客に限定されていません。過去18ヶ月で東南アジア、インド、英国および広範なEU、MENA(中東および北アフリカ)、南米にわたってその影響を拡大しました。我々の戦略的AI駆動パートナーシップと積極的な拡大、タイのラマ病院での包括的な高度ビデオ分析の導入や、コロンビア政府との協力によるセキュリティ・コンバージェンス・スマートシティ・ソリューションの展開、英国のテムズ・フリーポートとの提携によるスマートシティ革新の推進などの画期的なプロジェクトを含むこれらの取り組みによって、市場の存在感と技術的な優位性が広がりました。さらに、エジプトに最先端の製造工場を設立するためのMTIとのパートナーシップは、この地域での技術進歩と経済成長へのコミットメントを示しています。」 ジェイは続けて述べました。「Lanner、Hailo、およびRed Hatなどの業界リーダーとの協力により、さまざまな分野で最先端のAIソリューションを統合する能力が強化されました。Lannerと共に、リアルタイムの脅威検出と高度な分析を実現するセキュリティ・コンバージェンス・デバイスを発売しました。Hailoとのパートナーシップにより、最大24チャンネルのビデオ分析を処理し、推論速度と精度を向上させるE-300エッジAIアプライアンスを開発しました。Red Hatとの協力により、スケーラブルで安全なクラウドインフラストラクチャを提供するRed Hat OpenShiftを使用して、スマートガバメントセキュリティコンバージェンスソリューションを革新しています。これらの取り組みは、AI分野での当社の地位を強化し、先進的で影響力のある技術を提供することへの献身を示しています。前進するにつれて、クライアントおよび株主に卓越した価値を提供するというコミットメントが、我々を前例のない高みへと導くでしょう。そして、これは始まりに過ぎません!」 さらに情報と完全な財務報告書は、水曜日の市場閉鎖後にSECのウェブサイトwww.sec.govに提出されたForm 20-Fで確認できます。
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データについてはコホートA(論文)からかけ離れる事はないのでは(*^_^*)♪ もちろん論文は私には難しくて読めません♪ 昨年、心臓ではメジャーリーグであるAHA(米国心臓協会)、しかもヤンキースタジアムのマウンドに立ったと表現された口頭発表がありましたね♪3症例♪ 昨日の動画では申請準備は書類OKと感じましたね♪ 提出製品の作成が一部薬品の入手遅れでぎりぎりだと♪ ほぼ整ってる事がわかりましたね♪ 質疑応答で6月で出すにはPMDAとの話し合いが出来ていないとの事ですね♪ 数か月遅れてもロスはない、ビジネスで考えるとそれが良いのだけど、そうしたくない揺れる男心と♪ 6月申請があれば一か八かの超サプライズとなりましたね♪ もちろん全てのパイプラインが順調で、近々IRラッシュもきそうですね♪
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【パートナー企業との提携が】 一番望まれるところぢゃが、他企業からの参入にも期待したひのふ・・・♪ iPS細胞にはガン化するリスクが伴ふことからイマイチ冴えない展開になって居るで、SHEDが新たな企業へ展開することにでもななれば、これは大きな材料になるんは間違ひあるまひよ!♪ 「乳歯ドナーの募集から、提携する医療機関での抜歯、GMP施設におけるMCB製造に至る一連のシステム(S-Quatre®、エスカトル)を活用し、自社パイプラインだけでなく、再生医療等製品やエクソソーム等の細胞関連医薬品を開発する他企業に向けて、MCBを提供するプラットフォームビジネスとしての展開にも取組んで居ります。」 兎に角、時機を待つだけぢゃで「時間に負けない」で辛抱あるのみぢゃて!♪
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MDNT---2Qも2ケタ増収、特定細胞加工物製造業やCDMO事業の売上が増加/個別銘柄ショートスナップ 2024年05月13日(月曜日)-株式会社フィスコ 担当 東影 春花 問合せ先:03-5774-2444 newsadmin@fisco.co.jp [個別銘柄ショートスナップ] *13:43JST <2370.T> MDNT 45 0 メディネット< 2370>は10日、2024年9月期第2四半期(23年10月-24年3月)決算を発 表した。売上高が前年同期比14.4%増の3.99億円、営業損失が6.58億円(前年同期は 6.71億円の損失)、経常損失が6.32億円(同6.69億円の損失)、四半期純損失が6.3 4億円(同6.76億円の損失)となった。 細胞加工業売の売上高は前年同期比14.4%増の3.99億円、セグメント損失は1.54億円 (前年同期は1.33億円の損失)となった。3つのビジネス領域(特定細胞加工物製造 業・CDMO事業・バリューチェーン事業)の拡大に向けて積極的な活動を展開してい る。当第2四半期累計期間において、特定細胞加工物製造業では、免疫細胞加工受託 件数の回復及び一部取引先との価格改定、製造受託に向けた技術移転一時金等によ り、CDMO事業では製造受託料の価格改定等により、売上高が増加している。 再生医療等製品事業の売上高は同39.7%減の0.00億円、研究開発費の減少によりセグ メント損失は2.19億円(同2.25億円の損失)となった。再生医療等製品の早期の収 益化を目指すとともに、国内外で行われている再生医療等製品の開発動向にも注目 し、それらのパイプライン取得、拡充を視野に入れた活動を行 っている。 2024年9月期通期の業績予想については、売上高が前期比28.5%増の8.50億円、営業 損失が14.88億円、経常損失が14.75億円、当期純損失14.79億円とする期初計画を据 え置いている。 《HH》
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ニュース!! メディネット<2370>は10日、2024年9月期第2四半期(23年10月-24年3月)決算を発表した。売上高が前年同期比14.4%増の3.99億円、営業損失が6.58億円(前年同期は6.71億円の損失)、経常損失が6.32億円(同6.69億円の損失)、四半期純損失が6.34億円(同6.76億円の損失)となった。 細胞加工業売の売上高は前年同期比14.4%増の3.99億円、セグメント損失は1.54億円(前年同期は1.33億円の損失)となった。3つのビジネス領域(特定細胞加工物製造業・CDMO事業・バリューチェーン事業)の拡大に向けて積極的な活動を展開している。当第2四半期累計期間において、特定細胞加工物製造業では、免疫細胞加工受託件数の回復及び一部取引先との価格改定、製造受託に向けた技術移転一時金等により、CDMO事業では製造受託料の価格改定等により、売上高が増加している。 再生医療等製品事業の売上高は同39.7%減の0.00億円、研究開発費の減少によりセグメント損失は2.19億円(同2.25億円の損失)となった。再生医療等製品の早期の収益化を目指すとともに、国内外で行われている再生医療等製品の開発動向にも注目し、それらのパイプライン取得、拡充を視野に入れた活動を行っている。
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【今後の期待】 ◯1株当り純資産が株価(PBR1倍)に年々近づく。 ◯アジアの富裕層増加、円安、万博、カジノ等々インバウンド需要は引き続き伸長。 ◯セキュリティトークン等先進的な取り組みを始めている。 ◯りそな、野村との協業でダーワを完売。長年の課題であった出口戦略が成立している。 ◯建築費高騰は将来的に資産価値(売却価値)に反映される可能性が高い。 【懸念点】 ◯共同投資案件はサムティ有利な条件でまとまらない限りウェルス株を手放してもらえない可能性あり。TОBちらつかせたり、物件の出口をサムティリートにしたりコントロールされやすい状況。 ◯新規のパイプラインが出ていない(新規パイプラインなくとも既存パイプラインへの出資比率を上げれば当面は対応できるが、リスク増加)。経済環境的にあまり新規開拓に適さない経済環境(?)。どう乗り切る? 〇ラグジュアリービジネスへの転換(クルーズ船について以前言及)は漠然としすぎていて具体的戦略が不明確。 【今後の展開】 〇第4四半期のホテル売上減少はイビス大阪難波の引上げ分が大きいと想像(確かコロナ前のIRだとイビス大阪難波の業績寄与率は高かったと記憶)⇒シックスセンシズ&バンヤン稼働で持ち直すと推定。 〇イビス大阪難波&ダーワの資金引上げ分でニセコ、白馬、強羅等へ出資か(?) 〇トリニティ札幌、エミシア札幌取得⇒ニセコとの何かしらのシナジー効果を狙ってる?人材斡旋? 〇IR担当の村松さん今後の出世への期待。 【会社への個人的要望】 〇様々なプロジェクト進める際に契約破棄条項等をちゃんと確定させてから物事進めてください。サムティの会計基準が合わない&親子上場さけてほしいとか⇒事前に詰めるべき。リートで手数料収入に言及していたのに、いつのまにやらサムティリートに下ろす話になり、最終的には頓挫。どうなってるの? 〇野村、りそなを介さないセキュリティトークンの販売が理想。中間手数料どれほど取られているのでしょう? 〇日光東照宮付近は狙い目ですよ。
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Gyre Therapeuticsが2024年第1四半期の決算を報告し、ビジネスの最新情報を提供 2024年5月9日 中国におけるCHB関連肝線維症の治療薬としてF351を評価する第3相臨床試験は順調に進んでおり、2025年初頭までにデータが期待されています 2024年後半に予定されているNASH関連肝線維症の治療のためのF351を評価するための米国INDの申請。第2a相試験は2025年に開始予定 中国における競争力向上のため、Gyre Pharmaceuticalsを通じてニンテダニブに関する補完資産の権利を取得 2024年3月31日現在の現金および現金同等物の合計は2,980万ドルです サンディエゴ、2024年5月9日(GLOBE NEWSWIRE) -- さまざまな慢性臓器疾患の抗線維化治療薬を開発する臨床段階の自立型バイオテクノロジー企業であるGyre Therapeutics(「Gyre」)(Nasdaq:GYRE)は本日、2024年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表し、事業の最新情報を提供しました。 Gyre Therapeuticsの最高経営責任者(CEO)であるHan Ying博士は「市場をリードする当社のIPF治療薬ETUARYの販売に支えられ、Gyreは、2025年初頭までにデータを報告する予定の中国におけるCHB関連肝線維症におけるF351の第3相臨床試験を含む、臓器線維症に対処する複数のパイプラインプログラムを推進する上で有利な立場にある」と語った。「これらの結果を待って、より包括的な第2/3相臨床プログラムへの拡大の基礎として、早期の概念実証を得ることを目標に、NASH関連肝線維症患者を対象としたF351の第2a相試験を米国で開始する予定です。今後も会社を成長させ、臨床開発プログラムを加速させ、線維化や炎症性疾患の治療薬を必要としている患者さんに届けるための研究開発の取り組みを強化することを楽しみにしています」と述べています。
⭕OBP-601 (Censa…
2024/05/24 04:45
⭕OBP-601 (Censavudine) ✨新たな疾患領域への⭕応用に💥期待!!🙋 概要 OBP-601(Censavudine)は、RNAからDNAへの逆転写を阻害する核酸系逆転写酵素阻害剤(NRTI)です。 OBP-601は、重症感染症のHIV治療薬として開発することを目的に2006年にYale大学から導入し、2010年から2014年にかけてBristol-Myers Squibb Co.がPhase2臨床試験の完了まで開発を進めてきました。その後、HIV治療薬のマーケットが飽和状態となり、新規ライセンスの可能性が低い状況の中、感染症領域以外でのOBP-601の新規ライセンス契約締結に向けたビジネス活動を積極的に推進しました。 その結果、逆転写酵素阻害作用を重篤な疾患へ応用することを目的に設立されたTransposon Therapeutics, Inc.(以下「Transposon社」)との間で総額3億ドル超の新規ライセンス契約を2020年6月に締結しました。今後の💥開発はTransposon社が全🌍世界で実施することになっています。 開発の状況 進捗に関しては、「パイプラインの概要:パイプラインの進捗一覧 」をご参照ください。 開発進捗に関する詳細は、決算短信末尾にあります「研究開発状況」をご参照ください。 特許の概況 センサブジンは、平成29年1月末時点で日本を含む世界13ヶ国での特許取得が完了しています。 (特許取得済みの国) 日本・米国・オーストラリア・カナダ・中国・香港・ロシア・イスラエル・韓国・メキシコ・ニュージーランド・ポーランド・シンガポール 詳しくはこちらもご参照ください。 その他のパイプラインパイプラインの概要テロメライシン®(OBP-301)OBP-601(Censavudine)OBP-2011OBP-702OBP-801テロメスキャン®(OBP-401 , OBP-1101)発表論文 オンコリスバイオファーマ株式会社 All Rights Reserved. Oncolys BioPharma Inc. ニュース一覧 社長コラム 動画ライブラリ