Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ　Ｐｈａｒｍａ(株)の掲示板

だから自覚あるんなら投稿するな
はい、いいえ
の数がみんなの総意だよ
少しは羞恥心を持ちなさい

前にも言ったと思いますが、私はデルタの株価が明日1円になってもいいと思ってるんですよ。その後1000円になるなら。

だがほとんどの皆さんはそれは不味いでしょ？
1円を経験しただけで借金抱えて退場させられますからね。
バイオの信用買いをするなら覚悟して下さいね。
1円というのは極端ですがそういう事なんですよ。

何でしたっけ、それがプロの私だみたいな投稿する人
全く面白くないのに自分では面白いキャラだと思ってる勘違いの人
あれなんかは私は唯一無視ユーザーに登録してる人ですよ。
本当に不愉快なので。
不愉快ならどうぞ私も無視して下さいね。
遠慮は必要ありませんよ笑

それでも私の投稿を読みたいのですね。
読みたくないならどうぞ無視ユーザーに。

3つのシナリオに分けて年末の株価予想をしました。

1.大手と提携できない。株価50円以下

2.大手と提携出来たが、三相のデルタ負担がある。ワラント警戒あり株価は126円

3.大手と提携出来たし、デルタ負担も限られている。十分な一次金もあり、当面増資の必要はないため株価は500円回復

無知って自覚があるのなら
恥ずかしい私見を長文で投稿するなよ
みっともない


>デルタのやってること無茶苦茶すぎないか？
今更なんだけど。
無知が恥ずかしくなってきたわ。

今更だがなぜ1000万株もの大量の新株を発行する事にしたのか。

大手製薬会社との提携の可能性があるなら、契約時点での高い株価での増資を検討すべきだったし複数回に分けて増資すべきだったろう。裏を返せば大手との提携話は絵空事であるか、提携出来たとしても三相の開発資金の負担を強いられるという状況も想定しおり株高は想定出来ないのか？
東証の月内増資の上限を撤廃してまでEVOと大規模増資の契約したのはなぜだ？
これでは126円を超えて上げていく事は至難の技だぞ。
これまではギリギリまで極力増資してこなかったのは、少しでも高い株価で増資する事を心がけていたし既存株主への配慮もあったからだろう。
これではあまりにも既存の株主を愚弄している。

126円を超えて上げていくと思うか？
92円を割って行くと思わないか？
信用買いの君たちはこの不安に打ち勝つことは出来ない。
EVOが黙ったとしても、空売り機関が黙っていない。
どうかさっさと売って欲しい。
大手との提携を期待するならデルタに賭けて欲しい。しかもその提携内容は三相のデルタ負担が少ない事も重要だ。
よく考えて下さい。

>そんな酷い風説野郎がいるのですか。
>
>そんな奴は逮捕されたらいいですね
>
>
>
>
>
>>酷い状態になった患者が多数あったから中止勧告を受けたというのはあなたの思い込みですよね？
>
>訂正してください。

中止勧告？　アカウントに不正アクセスし一時アカウント乗っ取りした犯罪人だよ、ワシになりすまし投稿もし
アカウント個人情報の書き替えもし、住所の番地、電話番号下二桁を書き替えた。
その後2ヶ月経ちカード不正利用承認の通知がカード会社からあった。　犯罪者よっしー！
今やハンネを多数持ち、隠れ蓑にしながらぐるぐる使い回して情け無い逃亡生活、それでもここ掲示板にしがみ付き話し相手探し生活。
自分のハンネ同士の自作自演投稿も多い。
好評気味のハンネは継続利用。

とんでも無いコソ泥よっしー！だよ　
ハンネは異なれど毎日ここへ現れている、ワシの個人情報のカケラでも書けば、110番で捜査に進む体制は準備済みだが、尻尾を未だ出さない小悪人。

私見。

・1/2相
層別解析でmOS 9.0か月 vs 6.1か月 → 概算HR≈0.68
というシグナル。
これが根拠の一つで現在のPhase2/3試験へ。

・今回のPhase2部分
78例二重盲検で群別は不明だが、全体mOS約7.2か月。
指数分布で単純近似すると、前相の
9.0 vs 6.1 → 混合mOS約7.3か月
なので、今回7.2か月は前相HR≈0.68程度の効果が再現している可能性と整合的。

・2027年1月の中間解析
「HR≈0.68前後の有望な差を確認ならば → 必要症例数を再計算 → Phase3部分へGo」というのが思惑シナリオ

某Cの相場の本命群はたった９例だった。見せ（煽り）方であれだけやった。ここの今回部分は78例のランダム化二重盲検。もしHR0.6前後という数字ならエビデンスの質としては圧倒的に上だろう。
アルカリは他のものにも適用をひろげていくものとして10億台からならぜんぜんやれる。

もともとアルカリがっとも興味深いと思ってたので、なんの期待も入ってない10億台から、初動ほぼゼンモからの参加ならぜんぜんいいと思ったで。
さらにこういう、ボロボロになって誰もくると思ってないのは妙味。
おならも伴にアルカリ推しだったが星屑になってしまったな。相場とは屍の上にできるものだからしかたない。

現時点で株価130円、時価総額20億円、発行済み株数1600万株として、

例えば企業価値を30億円に押し上げる材料が出たとしよう。
普通なら株価は190円程度になる。
しかし126円で残り800万株が発行されると考えると、約10億円時価総額を押し上げるので結局株価は130円のままという事ではないか。
入金される10億円分は企業価値上昇とは見なされないわけだし。
つまりは10億円押し上げる材料が出ても希薄化のせいで株価は変わらず。
逆を言うと10億円以上の企業価値向上に繋がる材料が出た時、初めて超えた分だけ株価が上昇する。
やはり必要なのは提携
これがないと企業価値10億円以上を押し上げることはない。
デルタが資金負担すること無く提携先が三相を実施してくれるかどうかじゃないか。

教えてくれてありがとうございます😊✨️
これ見落としてたので…9/2〜3は行使こないって勘違いしてました💦
EVOが売ってくることあるって思ってたら少しでも回せたかもなのに…

79万株の行使で1億円ほど入るので、10月以降の資金繰りはかなり改善されたとみて間違いないかな。暫くは心配不要になった。
そうなると、FDAミーティングは年末にスライドしてきたので間が持てないので、そろそろオプション契約でもやってほしいところ。
9月から10月にかけて動きがあるかもだね。

行使価額の修正のところに

(3) 本項第(1)号及び第(2)号にかかわらず、本新株予約権の行使が、取引所の有価証券上場規程施行規則第436条第１項に定義する制限超過行使（以下「制限超過行使」という。）に該当する場合であって、本項第(1)号及び第(2)号の計算によると当該行使に係る行使価額が2026年７月22日において取引所が発表する当社普通株式の普通取引の終値（本新株予約権の発行後に当社普通株式の分割、無償割当又は併合が行われた場合には公正かつ合理的な調整を行う。）（以下「発行決議日終値」という。）を下回ることとなる場合、当該行使に係る行使価額は発行決議日終値と同額に修正される。

取引所の有価証券上場規程施行規則第436条

２２日の終値が１２６円です。

10%超過分は126円で行使できるルールあるのですか？🤔

先月末からの不自然な細切れ少量行使をみるあたり想定内でしょうね。このあと今月内にまだ仕掛け（材料）見込みをもってるなら126円を意識した動きになるでしょうし、見込みが来月以降なら来月の有利な行使価額を目指して下に動きそうですが、まだまだ800万株あるのであんまり強引なことはできないようには思いますね。

デルタ自信はこの短期間の超大量行使をどういう思いで見ているでしょうか？


短期間でこんなにも超大量に新株を発行出来るとは思っていなかった。
想定外である。　はい

EVO（やひょっとしたらその取り巻き含めて）との事前打ち合わせ通りであり
想定内である。　いいえ

なるほど。
恐らくはそういう事でしょうね。
この短期間で合計270万株が市場にばら撒かれた可能性がある。
イナゴが定着するとは到底思えないし、そしてこれからも新株126円以上の売り圧力は常に想定していなければならないという状況

一点だけ解せないのは1日の大商いストップ高
あんな材料でEVOの売りを上回る買いが発生したこと。
下手したら無風レベルの材料でした。
今あの手の材料が出たら無風でしょう。
きっかけとしては十分だったのかもしれませんね。

154円スト高で入れられた空売りの現渡しに使われて差たんやろね。126円行使は。スト高で買い集められてると言われてたのは空売りやったわけや。一方で104円143万株は市場で売却となるから、126円突き破って今日のような値動きになったわけだ。まさにエボにうまく嵌め込まれた形だね。

勘違いしてました。10%超過分は126円ですね🙇

東証の大量行使ルールは、月初からの累計が発行総数の10％以上になれば即時開示し、その後は前回開示後にさらに10％以上行使されたところで再び即時開示する仕組みとなってるので、ほぼ行使かと。

そもそも、ほふりの791,000株が何の登録なんですかね？
デルタ側から大量行使IRないですので、行使ではないのでは？

ですよね。
126円以上ですよね。
それを利確したという事は、そんだけ売り玉も仕込んでたということ？

でも79.1万株は10パー超えてませんか？条項通りでいくなら79.1万株は126円になるはず、、

79.1万株に関しては126円以上じゃないと行使出来ませんよね？
そんな玉もしっかりと利確したんですかね？

神戸人も条項を貼ってくれてたんですね。ごめんなさい、思っきりスルーしてました。

それを踏まえて今日って何で上がったんでしょうか。
ジャブジャブじゃないですか💦

９月1日143万株、2日79.1万株も行使価格104円です
現渡しだと思われるので問題ないかと

デルタのやってること無茶苦茶すぎないか？
今更なんだけど。
無知が恥ずかしくなってきたわ。

>791000株の取得単価っていくらなんやろな、、


これって行使なんですか？
なんなんだろ。

>10％超えて行使してるようで順調ですねー

マジか。
そういう事なのか。
どえらい勘違いしてもうたわ。
こんなもん上がるわけないやんか。

10%超えても126円以上は800万の潜在的な売り圧力があるということ？
こんなもん上がるわけないやんか。
2回言うてもうたわ。

791000株の取得単価っていくらなんやろな、、

「遅延の要因はデータそのものではなく、症例ごとの安全性情報などを含めた資料の取りまとめに時間を要しているため」ってはかいてありますねー！
資料作るのは委託出してるんじゃないかな？🤔

ほふり、9月4日も791000株登録されてますね
10％超えて行使してるようで順調ですねー

それを条件付承認というのでは。

そうですね。冬で待つしかないですね。
気になるのは、単剤の提出資料作成。2月頃から分析などしているのにまだ提出資料が出来上がっていない。
提出したけどFDAから難しい注文がついて、そのための分析と資料作成に苦労しているのかもしれない。
単剤は治験期間が長く、1次、2次治療の経歴が複雑で、TP53変異でピックアップしてもさらに分類化して詳細分析をすることになりそう。
それとは別に強化化学療法の分析も必要で、必要なデータがきちんと揃っていない事も考えられるので、まとめたくてもまとめられないかもしれない。
デルタは社員が10名ちょっとの会社なんで慣れない仕事をやるのはかなり大変なのではと心配になるね。

月曜日もし上がったら仕掛けじゃないかもね🤣

こうやって書いてあるから秋〜冬の間って感じでいいんじゃないかな？🤔
冬になるって思ってますけど😅

そんな酷い風説野郎がいるのですか。
そんな奴は逮捕されたらいいですね


>酷い状態になった患者が多数あったから中止勧告を受けたというのはあなたの思い込みですよね？
訂正してください。

酷い状態になった患者が多数あったから中止勧告を受けたというのはあなたの思い込みですよね？
訂正してください。

通常第3相が途中で頓挫して、その後認められる事なんてない。
それがあたかも条件付き承認なら認められるとリードするのは問題あると思う。
TP53には効くというならそれに絞って新たに証明求められると思う。

今日は仕掛けですよねー
月曜要注意ですね

FDAミーティングについてだが、秋から冬頃の表現が秋から冬にズレたのか秋から冬の間なのか解釈が難しい。
文章を読むと、単剤の表現は冬にズレた感じだが、併用の表現は秋と冬の間付近と解釈が出来そうに感じる。
どちらもほぼ同時にと思うが冬頃と解釈が無難かな。

ワラント捌くための仕掛けですよ。出来高作らないと捌けないから

あの強烈な出来高は何かある

やるね！（笑）

ありがとうございます😊

条件付きでも通れば患者利益も大きそうだし、デルタも助かるよね。単剤の結果出る前に逃げててマジで良かったわ！

シェアアンドリサーチ社のレポートに秋から冬になったって書いてありましたよー！
理由も単剤と併用の両方ありました😉♪

そもそも治験において何を持って患者の不利益とするかと言うのは、定義が非常にややこしいので、不利益と書いてあったとしても、それが自体が患者に被害があったということではないです。基本的に販売されている薬を使うことが患者さんの利益と定義されており、それ以外の薬を使う事は有意差が期待できる時以外は不利益とされているわけです。

蓋が落ちてきたー。逃げて

なんかいい加減な終わり方じゃ。
土日が暇じゃあ。

不利益が大きいというのは被害があるというわけではないです。
有意差を出すべき試験で有意差が出る見込みがないからこれ以上の試験は必要ないという判断ですよ。
別に既存薬と比較して劣っているという結果ではありませんし、もちろん優れているという結果でもない。
主要評価項目において差が出ませんでしたという結果です。

プロトコルに沿って有意差がえられなかっただけかと。安全性の問題ではない。シェアドリサーチにその辺の経緯は書いてあるかと。

中止勧告を受ける理由を自分なりに調べたつもりだけど。専門家が見て、このままの続行は患者の不利益の方が大きいということだから。

いい加減な知識での風説はやめたほうがいいですよ？
安全性を見る試験はもっと前にやっているしちゃんと中止した理由も報告されている


>第3相で中止勧告受けてその後、条件付き承認受けれたのはアルツハイマー治療薬はあるけどな、先見性ある治療薬だとして。
>
>
>
>特にバイオベンチャーはもう必死だから、良いところをクローズアッブしがちだけど途中で中止勧告受けたのは酷い状態になった患者が多数あったんじゃないか？

安全性に問題は無かったんじゃないの？

第3相で中止勧告受けてその後、条件付き承認受けれたのはアルツハイマー治療薬はあるけどな、先見性ある治療薬だとして。

特にバイオベンチャーはもう必死だから、良いところをクローズアッブしがちだけど途中で中止勧告受けたのは酷い状態になった患者が多数あったんじゃないか？

また仕掛けてきたね

追加試験はサイズや期間はともかくあるのは前提やね。デルタもそう考えてる。だからこそ提携が重要なんよな。

10917ははっきり言って厳しいのは確か
化合物としてはCNDACだが、これは過去に英サイクラセル社が開発を断念していたはず
投与経路（経口 vs 持続静注）と対象（初発高齢 vs 再発難治）が違うからなんとも言えないが、どの程度違うものなのか・・・
奇跡を起こして欲しいけどね

継続危険だから中止じゃないのでは？

単剤はTP53にも効果あると主張するなら、良くて追加試験言われて終わりと思うけどな。
普通の製薬会社は第2相でも100患者以上するの見るけど、数例で効果あったと言われても相手にされないように思うけど。
第3相を継続危険だと中止にされて、それを条件付きで認めて欲しいとか、認める方にも責任かかるよ。

でもFDAとの協議はほんといつやるんだろうねそろそろとは思うけど

窓が・・・💦

いいじゃない🐎

GoGO Dragonfly

2月25日の開示では、単剤の分析で強化化学療法群に対して生存期間が長い結果であった、とある。
シタラビンあたりの耐性がかなりきつく、その後でべネアザを投与している実績を参考にして、10917にVENを併用すればかなりの治療効果が見込めると判断しているのかも。

蓋は買い戻し用の注文じゃないかな？
個人じゃないでしょう

又１２３円に売り蓋出たよ(笑)
折角エエ感じで１７５が上値買うトコだったのに（汗）
もうええわ、薄利で逃げとこ。（涙）

ここに書いてあるのですね！
実際はどうやって話してたか確認とれないのでわかんないとこありますが💦

アルゴ止まったね

仕掛け次第やろなぁ